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- GB/T 14422-1993 锅炉用水和冷却水分析方法 苯骈三氮唑的测定 紫外分光光度法
标准号:
GB/T 14422-1993
标准名称:
锅炉用水和冷却水分析方法 苯骈三氮唑的测定 紫外分光光度法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1993-04-24 -
实施日期:
1994-01-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
66.47 KB
标准ICS号:
能源和热传导工程>>燃烧器、锅炉>>27.060.30锅炉和热交换器中标分类号:
机械>>活塞式内燃机与其他动力设备>>J98锅炉及其辅助设备
替代情况:
被GB/T 14422-2008代替
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了测定循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的范围和试验方法。本标准适用于含量为0.5~5mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的测定。 GB/T 14422-1993 锅炉用水和冷却水分析方法 苯骈三氮唑的测定 紫外分光光度法 GB/T14422-1993
部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
锅炉用水和冷却水分析方法
苯三氮唑的测定紫外分光光度法Analysis of water used in boiler and coxling system-Determinationof benzotriazole-Ultraviolet spectrophotometry1主题内容驾适用范围
GB/T 14422—93
本标准规定了测定循环冷却水和发电机内冷水中苯联三氮唑的范围和试验方法。本标准适用于含量为0.5~5mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯三氮唑的测定。2引用标准
GR6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法提要
在259nm和268nm处萃三氮唑有两个最大吸收峰。水样中有机物在259nm处也有吸收,故改用268nm处进行直接测定,并采用经浓缩后不含苯三氮唑的补充水作为空白对照液,以消除上述干扰。
4试剂
4.1氢氧化钾(GB2306):56.1g/L溶液。4.2苯貅三氮唑标准溶液:c0.1g/L称取0.1000g苯三氮座(标准品),加入1mL氢氧化钾溶液(4.1),使之溶解,转移到1L容量瓶中,用永稀释至刻度,摇匀。
5仪器
5.1紫外-可见分光光度计。
5.2石英比色Ⅲ:1cm。
5.3容量瓶:100mL。
6分析步骤
6.1校准曲线的绘制
6.1.1准确吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL苯三氮唑标准溶液(4.2),分别加入到5只100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,它们分别含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/1苯聨三唑。6.1.2以级试剂水为空白对照液,用1c石英比色,在268nm处测庭其相应的吸光度。并以吸光度为纵坐标,苯辨三氮唑含量(mg/L)为横坐标绘制校正曲线。6.2测定
国家技术监警局1993-04-24批准1994-01-01实施
GB/T14422—93
将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色中,以经浓缩后补充水(见附录A)为空白对照液(发电机内冷水用除盐水作空白对照液),在268nm处测定试样的吸光度,再以校准曲线上查出相应的萍珊三氮唑的含量(mg/L)。7分析结果的表述
以mg/L表示的试样中苯三氮唑的含量X1按下式计算:X =a
式中-—从校正曲线上查出的苯三氮睡含量,m。8允许差
苯三裁唑测定的允许差
2. 513. 50
3.51-4、50
室内允许差
整间允许差
GB/T14422-93
附录Abzxz.net
浓缩后补充水制备
(补充件)
取100ml不含苯聨三氮唑的补充水于只有刻度的250mL烧杯中,加入与补充水相当量的水处理剂,在80℃水浴上浓缩至与循环冷却水试样的浓缩倍数相近时(用体积来核算),取下,经慢速滤纸过滤后备用。
附加说明:
本标准由中华人民共和国能源部提出。西安热工研究所归口。本标准由南京化工学院负賣起草。本标准主起草人沈鸿澧、关辉、倪美珍。841
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
锅炉用水和冷却水分析方法
苯三氮唑的测定紫外分光光度法Analysis of water used in boiler and coxling system-Determinationof benzotriazole-Ultraviolet spectrophotometry1主题内容驾适用范围
GB/T 14422—93
本标准规定了测定循环冷却水和发电机内冷水中苯联三氮唑的范围和试验方法。本标准适用于含量为0.5~5mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯三氮唑的测定。2引用标准
GR6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法提要
在259nm和268nm处萃三氮唑有两个最大吸收峰。水样中有机物在259nm处也有吸收,故改用268nm处进行直接测定,并采用经浓缩后不含苯三氮唑的补充水作为空白对照液,以消除上述干扰。
4试剂
4.1氢氧化钾(GB2306):56.1g/L溶液。4.2苯貅三氮唑标准溶液:c0.1g/L称取0.1000g苯三氮座(标准品),加入1mL氢氧化钾溶液(4.1),使之溶解,转移到1L容量瓶中,用永稀释至刻度,摇匀。
5仪器
5.1紫外-可见分光光度计。
5.2石英比色Ⅲ:1cm。
5.3容量瓶:100mL。
6分析步骤
6.1校准曲线的绘制
6.1.1准确吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL苯三氮唑标准溶液(4.2),分别加入到5只100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,它们分别含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/1苯聨三唑。6.1.2以级试剂水为空白对照液,用1c石英比色,在268nm处测庭其相应的吸光度。并以吸光度为纵坐标,苯辨三氮唑含量(mg/L)为横坐标绘制校正曲线。6.2测定
国家技术监警局1993-04-24批准1994-01-01实施
GB/T14422—93
将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色中,以经浓缩后补充水(见附录A)为空白对照液(发电机内冷水用除盐水作空白对照液),在268nm处测定试样的吸光度,再以校准曲线上查出相应的萍珊三氮唑的含量(mg/L)。7分析结果的表述
以mg/L表示的试样中苯三氮唑的含量X1按下式计算:X =a
式中-—从校正曲线上查出的苯三氮睡含量,m。8允许差
苯三裁唑测定的允许差
2. 513. 50
3.51-4、50
室内允许差
整间允许差
GB/T14422-93
附录Abzxz.net
浓缩后补充水制备
(补充件)
取100ml不含苯聨三氮唑的补充水于只有刻度的250mL烧杯中,加入与补充水相当量的水处理剂,在80℃水浴上浓缩至与循环冷却水试样的浓缩倍数相近时(用体积来核算),取下,经慢速滤纸过滤后备用。
附加说明:
本标准由中华人民共和国能源部提出。西安热工研究所归口。本标准由南京化工学院负賣起草。本标准主起草人沈鸿澧、关辉、倪美珍。841
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