本文件规定了民用飞机客户培训飞行模拟机的技术要求，描述了对应的验证方法，给出了民用飞机客户培训飞行模拟机的分级、组成、模拟内容等内容。本文件适用于民用飞机客户培训飞行模拟机（以下简称飞行模拟机）的研制。

本文件规定了空间科学实验样品在发射前的准备与安装要求，包括准备与安装原则、总体要求、准备要求、安装要求等。 本文件适用于载人航天空间生命科学和生物技术、空间材料科学、微重力流体物理和燃烧科学、空间基础物理的科学研究，或有相似过程的空间科学实验发射前样品准备与安装工作。

本文件规定了使用北斗星基增强系统（BDSBAS）单频增强服务BDSBAS B1C信号和GPS L1 C/A信号的机载设备组成、类型、约束条件、通用要求和不同飞行模式下的设备性能要求等内容。 本文件适用于北斗星基增强系统单频增强服务机载设备研制、测试等相关工作，其他星基增强系统机载设备参照使用。

本文件规定了室内空气质量的物理性、化学性、生物性和放射性指标及要求，描述了各指标的测定方法。? 本文件适用于住宅和办公建筑物，其他室内环境参照本文件执行。

本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。 高流量呼吸治疗设备： ——预期用于有自主呼吸的患者； ——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者，能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。

本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求：——麻醉气体监测，——二氧化碳监测，和——氧气监测。

本文件规定了对单侧前臂截肢者在装配功能性前臂假肢后进行功能评估的评估要求、评估内容与方法。本文件适用于假肢装配机构在为单侧前臂截肢者装配功能性前臂假肢后，截肢者应用假肢的能力评估。本文件不适用于对健侧手有明显功能障碍以及患有认知障碍、精神障碍、失语症的前臂截肢者进行的前臂假肢功能评估。

本文件规定了多指标核酸恒温扩增检测微流控芯片的分类和命名,要求,试验方法,标志、标签和说明书,包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于以微流控芯片为载体的多指标核酸恒温扩增检测产品。 本文件不适用于含其他生物功能模块的微流控芯片产品，如包含核酸提取、核酸纯化等功能的微流控生物芯片产品。

本文件规定了心脏除颤器的基本安全和基本性能。本文件适用于通过使用体外电极施加在患者的皮肤，或使用体内电极施加在暴露的心脏的电脉冲，用来使心律恢复正常的心脏除颤器（以下简称ME设备）。

本文件规定了使用医学X射线断层摄影设备获取必要的骨几何结构的具体要求，旨在为术前设计、外科导航、机器人手术、病人个性化手术器械和个性化全膝关节假体等应用提供必要的信息。本文件给出了骨影像扫描的条件和3D骨模型重建的条件。