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- JB/T 7775.3-1995 铜钨碳化钨真空触头材料化学分
标准号:
JB/T 7775.3-1995
标准名称:
铜钨碳化钨真空触头材料化学分
标准类别:
机械行业标准(JB)
英文名称:
Chemical composition of copper tungsten and tungsten carbide vacuum contact materials标准状态:
已作废-
发布日期:
1995-10-09 -
实施日期:
1996-01-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
696.71 KB
替代情况:
被JB/T 7775.2-2008代替
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定方法。本标准适用于铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定。测定范围:1.00%~5.00%。 JB/T 7775.3-1995 铜钨碳化钨真空触头材料化学分 JB/T7775.3-1995
部分标准内容:
中华人民共和国机械行业标准
铜钨碳化钨真空触头材料化学分析方法气体容量法测定碳量
主题内容与适用范围
本标准规定了铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定方法。JB/T7775.3—1995
本标准适用于铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定。测定范围:1.00%~5.00%。2引用标准
GB223.181
JB4107.185
3方法提要免费标准bzxz.net
钢铁及合金中碳量的测定
电触头材料化学分析方法总则及一般规定试料在高温炉中加热通氧燃烧,生成的二氧化碳收集于量气瓶中,然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳,吸收前后的体积差即为二氧化碳的体积,以此计算碳含量。4
试剂和材料
硫酸(p1.84g/mL)。
氢氧化钾溶液(400g/L)。
碱石棉:粒状。
无水氯化钙:固体。
氧气:纯度99.5%。
氯化钠酸性溶液:饱和氯化钠溶液,加入数滴甲基橙指示剂(1g/L),用硫酸滴至红色。氯化铝瓷舟:长88mm。在1200℃灼烧2h,冷却,贮于干燥器中备用。氯化铝瓷管:600mm×25mmX22mm。使用前在工作温度下分段灼烧。长钩:用低碳镍铬丝制成,用以推拉瓷舟。仪器
定碳装置如下图:
机械工业部1995—10—09批准
1996-01--01实施
JB/T7775.3—1995
1一氧气瓶;2一压力调节器;3一缓冲瓶;4一洗气瓶,内装氢氧化钾洛液(4.2);5洗气瓶,内盛硫酸(4.1);6干燥塔,内装无水氯化钙(4.4);7-管式炉;8—氧化铝瓷管,9—除管,10-温度控制器,11定碳仪。5.2水银压力计。
分析步骤
6.1试料
根据含碳量按表1称取试料。准确至0.0001g。将试料放入瓷舟内(4.7)。表1
6.2空白试验
1.00~2.00
>2.00~3.00
>3.00~5.00
随同试料做空白试验。
6.3将定碳炉升温至1100℃(块状试料炉温升至1200℃),检查管路是否漏气,装置是否正常,燃烧含碳量与试样相近的标准试样校验仪器及操作。6.4测定
6.4.1将盛试料的瓷舟用长钩推入炉中温度最高处,立邸塞紧橡皮塞,预热1min,按仪器操作规程操作,读取读数。
6.4.2启开橡皮塞,用长钩拉出瓷舟,即可进行下一个试料的分析。7
分析结果的计算
按式(1)计算碳的百分含量:
C(%)=(Cr=C) K×100
式中:
C,燃烧试料时的读数,%
C。空白试验的读数,%;
K-温度,压力修正系数[见GB223.1的附录];m-
试料量,g。
8允许差
JB/T 7775.31995
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差,用标准试样校对时结果的偏差不得超过允许差的二分之一。
1.00~2.50
>2.50~5.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出和归口;本标准由机械工业部上海电器科学研究所负资起草;本标准由桂林电器科学研究所起草;本标准主要起草人唐跃林
·黄留庆
宋占法
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铜钨碳化钨真空触头材料化学分析方法气体容量法测定碳量
主题内容与适用范围
本标准规定了铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定方法。JB/T7775.3—1995
本标准适用于铜钨碳化钨真空触头材料中碳量的测定。测定范围:1.00%~5.00%。2引用标准
GB223.181
JB4107.185
3方法提要免费标准bzxz.net
钢铁及合金中碳量的测定
电触头材料化学分析方法总则及一般规定试料在高温炉中加热通氧燃烧,生成的二氧化碳收集于量气瓶中,然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳,吸收前后的体积差即为二氧化碳的体积,以此计算碳含量。4
试剂和材料
硫酸(p1.84g/mL)。
氢氧化钾溶液(400g/L)。
碱石棉:粒状。
无水氯化钙:固体。
氧气:纯度99.5%。
氯化钠酸性溶液:饱和氯化钠溶液,加入数滴甲基橙指示剂(1g/L),用硫酸滴至红色。氯化铝瓷舟:长88mm。在1200℃灼烧2h,冷却,贮于干燥器中备用。氯化铝瓷管:600mm×25mmX22mm。使用前在工作温度下分段灼烧。长钩:用低碳镍铬丝制成,用以推拉瓷舟。仪器
定碳装置如下图:
机械工业部1995—10—09批准
1996-01--01实施
JB/T7775.3—1995
1一氧气瓶;2一压力调节器;3一缓冲瓶;4一洗气瓶,内装氢氧化钾洛液(4.2);5洗气瓶,内盛硫酸(4.1);6干燥塔,内装无水氯化钙(4.4);7-管式炉;8—氧化铝瓷管,9—除管,10-温度控制器,11定碳仪。5.2水银压力计。
分析步骤
6.1试料
根据含碳量按表1称取试料。准确至0.0001g。将试料放入瓷舟内(4.7)。表1
6.2空白试验
1.00~2.00
>2.00~3.00
>3.00~5.00
随同试料做空白试验。
6.3将定碳炉升温至1100℃(块状试料炉温升至1200℃),检查管路是否漏气,装置是否正常,燃烧含碳量与试样相近的标准试样校验仪器及操作。6.4测定
6.4.1将盛试料的瓷舟用长钩推入炉中温度最高处,立邸塞紧橡皮塞,预热1min,按仪器操作规程操作,读取读数。
6.4.2启开橡皮塞,用长钩拉出瓷舟,即可进行下一个试料的分析。7
分析结果的计算
按式(1)计算碳的百分含量:
C(%)=(Cr=C) K×100
式中:
C,燃烧试料时的读数,%
C。空白试验的读数,%;
K-温度,压力修正系数[见GB223.1的附录];m-
试料量,g。
8允许差
JB/T 7775.31995
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差,用标准试样校对时结果的偏差不得超过允许差的二分之一。
1.00~2.50
>2.50~5.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出和归口;本标准由机械工业部上海电器科学研究所负资起草;本标准由桂林电器科学研究所起草;本标准主要起草人唐跃林
·黄留庆
宋占法
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