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【行业标准】 食品接触材料 木质材料 二氧化硫的测定
本网站 发布时间:
2024-06-19 05:11:51
- SN/T2827-2011
- 现行
标准号:
SN/T 2827-2011
标准名称:
食品接触材料 木质材料 二氧化硫的测定
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
人民和国检瑜检标
SN/F 2827--201T
出食品擦材料
木质材料
一氧化流的测定
Foad rantses Duatckit's fnr xpori-Wod xrakeriaswHingtaf aFr e
2011-02-25 发
家质检骏
2011-07-0施
本标准按照Ga/T1.12009给出的规熊起草容标准山国家认证认司监龄管理委贫会提出并忙S4/3:2827--2011
本标限起卓位:中华人展共和区辅泽出人晚份验检疫周、中华人民共超鸿国东出人境检验检蔚。
标装科草人:亚文、离梭、程瑞贺欣、路川,1圈
出画食品接触材料
小树料
花的箭
不袜惠了良品形油菌为尔树潮氧游雅法和法的测升料本乐初适子食品接独容质材料中牵化能的测冠标以满能泌为情裁法
2规范性引用件
GN/T: 2827--2G11
下列文件对于本文件的应川靠不少的的文件,仪注门其能版追用于求文件,周界不洋用期的用实周,就最新题率在播唱的终改单避用于求文件。G:66%分机实检用爆格和诚验方3试择制密
油取的能品,阅电创或书锯攻成表面3草。警伴装大治净咨器内,密作为试样,标明构温,在制祥的探作过自成队止洋昂受我化能的好翠器
万法摄雾
在密河容器中对减样进酸密通点您密微以科放出式的简化蔬·梁技用之酸语容液故收吸收后同浓盐限股化,博以碘易资液滴粮所消超谢耀滩镀量计算出试准中二试化硫的5试剂和材料
除好有期定外所用武剂离为分析组·实验周水符合68中期家的三级水淤酸1!滋岛膜用水稀得
5.艺酸铅溶滚(20):称取2之酸绍落下少量水中并稀释至90m15.3殊裕波(12010:将祺标准率液(.0)/1水稀10霜5.4粉指滋门1磁服g游性流精则水少许语成湖软,缓佩人1C0谢水电,加题提,请2n冷都窄!,备推比溶例6俊器和设备
6.1金滤腐蒸器。
3R/ 2827—-2011
6.2批最
6.3酸武滴定管与城武滴案管。
6.4电创或电话。
6.5粉疼机。
6.6分析天(1.0.0001),
7分析步骤
7.1试样处理
称取制好的试样5.c,股于50nl.花烧中注:试释称收品视产品点化究含量高低的延。7.2测案
7.2.1蒸铭:将放人称好试样的圆底烧瓶中加用。水,为防让样液琴沸,可加入坡璃殊少许.装人冷懿装置险凝管下罪应撕人盛有然叫乙腰辑吸收液(52)的碘前瓶平,然后在蒸留随中川人m,骏(5,1)即密子,加热蒸馆,当馏液达到200m时,便冷凝#端离用液面,哥热辫的n用少批蒸留水游洗人之酸裙溶液的装群部分,者金测减样的间时做学用试验,宝的试验的测起从“圆底燃版唯川人501n水”做起7.2.2滴能:同取下的碘量瓶中依次而人19的浓盐酸、!m淀券指示液(.2),用碰标雅演定游液(5.3)(0.(10nl/1.)滴缝范变路,围在30:内不截色为止8结果计算和表述
8.1试样中:航化硫的含量按式(1)进行计算:X .(A-32X0.02
我申:
试样中二氧化硫的含量,单位为蜜克「点(m/k);滴定试样所闻融标消滴楚落液的体积,单位为塞片(ml)滴雍试剂空白所用澳标游滴定液的体识,单位为曾而I)碘标滩榕被的浓度,单位为摩尔街升(门动/)::减样质量.单位为克);
0.0321ml碘标雅游没(1/)1.0mo1/1相两微化的质,单为克()8.2检测结息收谢次测楚悄的平沟值:9精密度下载标准就来标准下载网
在重复性条件下获得的两次独立测定的维对值不超过算数平均俏的0%。10检测限
本力法检测低限为10nk
11方法提要
第二法比色法
/F 2827—2011
二筑化确被四然聚邮吸收后形成施定的络合趣,再与中醛及盐酸刷攻瑰录腰作成政魏紫色化合物,化负质。
12试剂和材料
本张中所垢的般试剂纯漫应为分析纯,维武剂要求为优级纯,实验月水虚符合(36叶现缝的点级水
12.1G.0元m1/四氯聚邻吸收晟:你0.85g熟化录(1g)0.06%名之二胺国Z酸钠盐(Va。·EYTA).5.96S绿化钟,辫于水中并稀释至:000mT.注:国就报创落有剧件,操作特应发橡友手查-著谢类皮肤上,立的间水冲洗。12.26/[.蔓点酸浮游液:称成C.6氨灿础酸,密了10)m.水中,临谢附配御。12.32g/,中醛落液:取m1.36%.~38%整溶液.用水霜释率20)1.,催行在具塞坡腐瓶中,临时配
12.车26/1.盐酸制改兜腰储备液:精确称版0.2盐酸刷致现莱股盐峻盐(H纯瘦不得低十95式)添loml.!ol/盐酸中
12.50.1%/1.盐假制致现非胺【.作液:吸20mL盐胶攻课殿储备液(12.4)和25m].磷段(3n01/)T:250m激瓶,用水释刻度,此游液了陪处保存可放滑6个月12.6氧化流标准健州液:配制参见网录A,氧化梳标雅溶液按标定计算结鼎用吸收液稀释成:m机当于Eu氧化蔬,冰箱中河稳定3013仪器和设贫
13.1全被璃蒸彈,
13. 2破影瓶,
13.3酸式滴定管。
13.4电创或电。
13.5粉机,
13.6天0.c001.
分来光渡计,
13.8水浴锅。
5u容录瓶,0ml容品瓶。
14分析步骤
141称皮制好的就样5.00码点样量谢产品二氧化统食量资低面亲),置下00ml.阅低烧随叶,将破人称试样的顾底無中,加人5,水,为防群液暴沸。可加人玻瑙珠少的,装人冷凝装翼,冷凝管下端应惜人碘最中的26四微求吸妆服(、中,然后行智册中加人心[垫酸3
23/F282/—2011
(「则落来F加热器箱,器增液20m呼假冷凝管下端离开腋面,馅证,用少金蒸留水冲法能人当氣聚咨液的装露部分,将诺滋转移活9,密时流用新沸放冷的池范刻原,检测试群的同时微实自战验,空自试验的测定从“圆底烧闻中旧人用,水“微起。法:试能称或战产品和化硫含评高低前症14.2吸限5m0途读样处理液呼2sm.客成中130.25.400,600.83、15020硫你雅用液(2.6(格下01.0、2.004.06.07.5.10分容
44向标签思各加线游照密额(教能用准的加人甲盟落液(12.3)计:.Cm1.热较晶或澳漆腰溶液(12.,并问新点佛改冷的水制全度,情约:放准值湿水游心2发成1负环以学管调节零点,波个测底绘制标线。
#测东,解品就深作固标准教限版比包语电标配线主微出级化储的金通结果计算和炭述
作.1化化流标随咨液的教度捞式(2说控4: 1 00G
y/20100
试祥中二风化靡的會单步离动对平测定择糖中二就化的族求,单登为微克)“测庭拍密出滋中简得确的质年,单做为微克)一战样质量,单发为
一测东用祥液的体限来位然我开然信波传人宽短健容250m
1分的上的1是把样液中意氧能端的好量单您微克()转化为富()分的,000是将试底最克(载较化为完k)15.2检测续果取网欣测定值的平博准。e密
在量数性条件!获得的两次独立洲定结点的绝对整消不得超点117检测限
本方法梭测低限为ng
附聚A
(资料性随)
二氧化硫标准溶液配制
5A/F282/—-2111
称瑕0.2业磊假纳(a),)25n暇收液牛12.1),上消液用兹照滤能过滤前是·比没为二氧化硫储备液
吸玻20.0硫酸纳(N0,落液于250m碘#瓶中100m.求,雅确人0.9测露蔽(c.100mol/L),5m冻二段,约放置下处.2nin店退速以流代流限钠(0.100m/.标准济镀游宽至淡黄色加0.5凝粉指示液继续滴至无男取109水,雅确加人碘游波0.尚(.r)m冰点,接同新法做试剂牵们验二化确标准释液的浓度按式A准排行计算V)xx32.oa
二尔化颜称准密浓度:单位为密克衔手(m/ml)(A.1)
测定用亚硫缓钠-匹象家卵溶液消耗硫代硫酸钢标游溶液体积,单位为能片(:试剂查门消耗蔬代酸俩东征溶胶述碘,单位为意):流代硫隐钢标雅游液衡度尔浓能,单位为摩东份政:c得密川代流限创s票0n你M液利尚于化蔬的联量,位为密)
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SN/F 2827--201T
出食品擦材料
木质材料
一氧化流的测定
Foad rantses Duatckit's fnr xpori-Wod xrakeriaswHingtaf aFr e
2011-02-25 发
家质检骏
2011-07-0施
本标准按照Ga/T1.12009给出的规熊起草容标准山国家认证认司监龄管理委贫会提出并忙S4/3:2827--2011
本标限起卓位:中华人展共和区辅泽出人晚份验检疫周、中华人民共超鸿国东出人境检验检蔚。
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2规范性引用件
GN/T: 2827--2G11
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万法摄雾
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除好有期定外所用武剂离为分析组·实验周水符合68中期家的三级水淤酸1!滋岛膜用水稀得
5.艺酸铅溶滚(20):称取2之酸绍落下少量水中并稀释至90m15.3殊裕波(12010:将祺标准率液(.0)/1水稀10霜5.4粉指滋门1磁服g游性流精则水少许语成湖软,缓佩人1C0谢水电,加题提,请2n冷都窄!,备推比溶例6俊器和设备
6.1金滤腐蒸器。
3R/ 2827—-2011
6.2批最
6.3酸武滴定管与城武滴案管。
6.4电创或电话。
6.5粉疼机。
6.6分析天(1.0.0001),
7分析步骤
7.1试样处理
称取制好的试样5.c,股于50nl.花烧中注:试释称收品视产品点化究含量高低的延。7.2测案
7.2.1蒸铭:将放人称好试样的圆底烧瓶中加用。水,为防让样液琴沸,可加入坡璃殊少许.装人冷懿装置险凝管下罪应撕人盛有然叫乙腰辑吸收液(52)的碘前瓶平,然后在蒸留随中川人m,骏(5,1)即密子,加热蒸馆,当馏液达到200m时,便冷凝#端离用液面,哥热辫的n用少批蒸留水游洗人之酸裙溶液的装群部分,者金测减样的间时做学用试验,宝的试验的测起从“圆底燃版唯川人501n水”做起7.2.2滴能:同取下的碘量瓶中依次而人19的浓盐酸、!m淀券指示液(.2),用碰标雅演定游液(5.3)(0.(10nl/1.)滴缝范变路,围在30:内不截色为止8结果计算和表述
8.1试样中:航化硫的含量按式(1)进行计算:X .(A-32X0.02
我申:
试样中二氧化硫的含量,单位为蜜克「点(m/k);滴定试样所闻融标消滴楚落液的体积,单位为塞片(ml)滴雍试剂空白所用澳标游滴定液的体识,单位为曾而I)碘标滩榕被的浓度,单位为摩尔街升(门动/)::减样质量.单位为克);
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本力法检测低限为10nk
11方法提要
第二法比色法
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二筑化确被四然聚邮吸收后形成施定的络合趣,再与中醛及盐酸刷攻瑰录腰作成政魏紫色化合物,化负质。
12试剂和材料
本张中所垢的般试剂纯漫应为分析纯,维武剂要求为优级纯,实验月水虚符合(36叶现缝的点级水
12.1G.0元m1/四氯聚邻吸收晟:你0.85g熟化录(1g)0.06%名之二胺国Z酸钠盐(Va。·EYTA).5.96S绿化钟,辫于水中并稀释至:000mT.注:国就报创落有剧件,操作特应发橡友手查-著谢类皮肤上,立的间水冲洗。12.26/[.蔓点酸浮游液:称成C.6氨灿础酸,密了10)m.水中,临谢附配御。12.32g/,中醛落液:取m1.36%.~38%整溶液.用水霜释率20)1.,催行在具塞坡腐瓶中,临时配
12.车26/1.盐酸制改兜腰储备液:精确称版0.2盐酸刷致现莱股盐峻盐(H纯瘦不得低十95式)添loml.!ol/盐酸中
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13.1全被璃蒸彈,
13. 2破影瓶,
13.3酸式滴定管。
13.4电创或电。
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13.8水浴锅。
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14分析步骤
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23/F282/—2011
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44向标签思各加线游照密额(教能用准的加人甲盟落液(12.3)计:.Cm1.热较晶或澳漆腰溶液(12.,并问新点佛改冷的水制全度,情约:放准值湿水游心2发成1负环以学管调节零点,波个测底绘制标线。
#测东,解品就深作固标准教限版比包语电标配线主微出级化储的金通结果计算和炭述
作.1化化流标随咨液的教度捞式(2说控4: 1 00G
y/20100
试祥中二风化靡的會单步离动对平测定择糖中二就化的族求,单登为微克)“测庭拍密出滋中简得确的质年,单做为微克)一战样质量,单发为
一测东用祥液的体限来位然我开然信波传人宽短健容250m
1分的上的1是把样液中意氧能端的好量单您微克()转化为富()分的,000是将试底最克(载较化为完k)15.2检测续果取网欣测定值的平博准。e密
在量数性条件!获得的两次独立洲定结点的绝对整消不得超点117检测限
本方法梭测低限为ng
附聚A
(资料性随)
二氧化硫标准溶液配制
5A/F282/—-2111
称瑕0.2业磊假纳(a),)25n暇收液牛12.1),上消液用兹照滤能过滤前是·比没为二氧化硫储备液
吸玻20.0硫酸纳(N0,落液于250m碘#瓶中100m.求,雅确人0.9测露蔽(c.100mol/L),5m冻二段,约放置下处.2nin店退速以流代流限钠(0.100m/.标准济镀游宽至淡黄色加0.5凝粉指示液继续滴至无男取109水,雅确加人碘游波0.尚(.r)m冰点,接同新法做试剂牵们验二化确标准释液的浓度按式A准排行计算V)xx32.oa
二尔化颜称准密浓度:单位为密克衔手(m/ml)(A.1)
测定用亚硫缓钠-匹象家卵溶液消耗硫代硫酸钢标游溶液体积,单位为能片(:试剂查门消耗蔬代酸俩东征溶胶述碘,单位为意):流代硫隐钢标雅游液衡度尔浓能,单位为摩东份政:c得密川代流限创s票0n你M液利尚于化蔬的联量,位为密)
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