【商检行业标准(SN)】 出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法

1 主题内容与适用范围
本标准养
了出口禽肉中尼卡bzxZ.net
出口舍肉中
留量检验方法
验的抽样、制样和液相色谱测定方法尼卡巴嗪残留量的检验。
标推适用于出口鸡肉中唇
2抽样和制非
检验批
1不超过2 50
为一检验批
同一检验批的商品应具有相同
2.3 抽样方法
送实获量。
2.4试样制备
从原始样。
2.5试样保花
等级等
袋1作为原始样品，原始样品总量不得少干218羊品，用绞肉机绞碎，混匀后按四分法缩将试样于-18℃以下冷冻保存。
样和制样的操作过程中
3测定方法
方法提要
3.2试剂和材料
3.2.1乙腹：紫外级。
3.2.2正已烷：分析纯。
3.2. 3 三氯甲烷： 分析纯。
3.2.4甲醇：紫外级。
不少于500g试样，装入洁净容器内，密封，并标目明标计
，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.2.5 氧化铝：氧化铝90，活性型3.2.6
作溶液。
仪器和设备
，碱性(pH 10~10. 5)。
佳确称取适量的
色谱仪，配有紫外线检测器
3. 3. 2 玻璃柱:
: 200mm × 10mm (内径
3.3.3均质器：3 0/m1
3. 3. 4旋转蒸发
3.3.5 离心机: 000r min.
3. 3. 6 梨形瓶: 150mL
分液漏斗：
3.3.8微量注射器：2
净化柱：将5.0氧化钼加入
3. 4 测定步骤
3.4.1提取
用之肢配
L三氯甲烷中，移入玻璃柱内，备用。称取试样约10.0糖确至。15)于均质瓶中，加入10mL3加三氧甲甲：流速老流出液用2甲烧在旋转蒸之
3.4.2测定
上除夫
3.4.2.1色谱
：色谱柱：
b．检测器：uv340
流动相
d.流速：1 ml
甲醇混合液(3
、色谱柱温度：室温。
3.4.2.2色谱测
m（内径
时将样品提读脱格
液相色谱测
SH 0216—93
储备溶液。根据需要再配成适当浓度的标准再用5
器检检别持等估弱的标准工作流激和过样接激持全效相程查格:展卡取噻胞谢整保留时间的4min。 标准工作液及样液中反尼卡巴嗪的响应值均应在仪
.4.3 空白试
除不加试样外，
3.5结果
腰进行
用色谱数据处理机或按下式
滴中后
一标准工作
作溶满中
羊浓度，g
注：计算结果需托
4. 测定低限、回收率
4.1 测定低限
4.2回收率
回收率的实验数据：尼
标准由中华。
商品检验局提出。
上海进出口商品检验局负责起草。本标
本标准主要起草人陈家华
参考文献
留分折法
72 -~97. 8x
[良法】19