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【商检行业标准(SN)】 出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 16:50:40
- SN0216-1993
- 现行
标准号:
SN 0216-1993
标准名称:
出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
41.39 KB
中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X18禽、蛋加工与制品

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口禽肉中尼卡巴嗓残留量检验的抽样、制样和液相色谱测定方法。本标准适用于出口鸡肉中尼卡巴嗓残留量的检验。 SN 0216-1993 出口禽肉中尼卡巴嗪残留量检验方法 SN0216-1993

部分标准内容:
1 主题内容与适用范围
本标准养
了出口禽肉中尼卡
出口舍肉中
留量检验方法
验的抽样、制样和液相色谱测定方法尼卡巴嗪残留量的检验。
标推适用于出口鸡肉中唇
2抽样和制非
检验批
1不超过2 50
为一检验批
同一检验批的商品应具有相同
2.3 抽样方法
送实获量。
2.4试样制备
从原始样。
2.5试样保花
等级等
袋1作为原始样品,原始样品总量不得少干218羊品,用绞肉机绞碎,混匀后按四分法缩将试样于-18℃以下冷冻保存。
样和制样的操作过程中
3测定方法
方法提要
3.2试剂和材料
3.2.1乙腹:紫外级。
3.2.2正已烷:分析纯。
3.2. 3 三氯甲烷: 分析纯。
3.2.4甲醇:紫外级。
不少于500g试样,装入洁净容器内,密封,并标目明标计
,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.2.5 氧化铝:氧化铝90,活性型3.2.6
作溶液。
仪器和设备
,碱性(pH 10~10. 5)。
佳确称取适量的
色谱仪,配有紫外线检测器
3. 3. 2 玻璃柱:
: 200mm × 10mm (内径
3.3.3均质器:3 0/m1
3. 3. 4旋转蒸发
3.3.5 离心机: 000r min.
3. 3. 6 梨形瓶: 150mL
分液漏斗:
3.3.8微量注射器:2
净化柱:将5.0氧化钼加入
3. 4 测定步骤
3.4.1提取
用之肢配
L三氯甲烷中,移入玻璃柱内,备用。称取试样约10.0糖确至。15)于均质瓶中,加入10mL3加三氧甲甲:流速老流出液用2甲烧在旋转蒸之
3.4.2测定
上除夫
3.4.2.1色谱
:色谱柱:
b.检测器:uv340
流动相
d.流速:1 ml
甲醇混合液(3
、色谱柱温度:室温。
3.4.2.2色谱测
m(内径
时将样品提读脱格
液相色谱测
SH 0216—93
储备溶液。根据需要再配成适当浓度的标准再用5
器检检别持等估弱的标准工作流激和过样接激持全效相程查格:展卡取噻胞谢整保留时间的4min。 标准工作液及样液中反尼卡巴嗪的响应值均应在仪
.4.3 空白试
除不加试样外,
3.5结果
腰进行
用色谱数据处理机或按下式
滴中后
一标准工作
作溶满中
羊浓度,g
注:计算结果需托
4. 测定低限、回收率
4.1 测定低限
4.2回收率
回收率的实验数据:尼免费标准bzxz.net
标准由中华。
商品检验局提出。
上海进出口商品检验局负责起草。本标
本标准主要起草人陈家华
参考文献
留分折法
72 -~97. 8x
[良法】19
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准养
了出口禽肉中尼卡
出口舍肉中
留量检验方法
验的抽样、制样和液相色谱测定方法尼卡巴嗪残留量的检验。
标推适用于出口鸡肉中唇
2抽样和制非
检验批
1不超过2 50
为一检验批
同一检验批的商品应具有相同
2.3 抽样方法
送实获量。
2.4试样制备
从原始样。
2.5试样保花
等级等
袋1作为原始样品,原始样品总量不得少干218羊品,用绞肉机绞碎,混匀后按四分法缩将试样于-18℃以下冷冻保存。
样和制样的操作过程中
3测定方法
方法提要
3.2试剂和材料
3.2.1乙腹:紫外级。
3.2.2正已烷:分析纯。
3.2. 3 三氯甲烷: 分析纯。
3.2.4甲醇:紫外级。
不少于500g试样,装入洁净容器内,密封,并标目明标计
,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.2.5 氧化铝:氧化铝90,活性型3.2.6
作溶液。
仪器和设备
,碱性(pH 10~10. 5)。
佳确称取适量的
色谱仪,配有紫外线检测器
3. 3. 2 玻璃柱:
: 200mm × 10mm (内径
3.3.3均质器:3 0/m1
3. 3. 4旋转蒸发
3.3.5 离心机: 000r min.
3. 3. 6 梨形瓶: 150mL
分液漏斗:
3.3.8微量注射器:2
净化柱:将5.0氧化钼加入
3. 4 测定步骤
3.4.1提取
用之肢配
L三氯甲烷中,移入玻璃柱内,备用。称取试样约10.0糖确至。15)于均质瓶中,加入10mL3加三氧甲甲:流速老流出液用2甲烧在旋转蒸之
3.4.2测定
上除夫
3.4.2.1色谱
:色谱柱:
b.检测器:uv340
流动相
d.流速:1 ml
甲醇混合液(3
、色谱柱温度:室温。
3.4.2.2色谱测
m(内径
时将样品提读脱格
液相色谱测
SH 0216—93
储备溶液。根据需要再配成适当浓度的标准再用5
器检检别持等估弱的标准工作流激和过样接激持全效相程查格:展卡取噻胞谢整保留时间的4min。 标准工作液及样液中反尼卡巴嗪的响应值均应在仪
.4.3 空白试
除不加试样外,
3.5结果
腰进行
用色谱数据处理机或按下式
滴中后
一标准工作
作溶满中
羊浓度,g
注:计算结果需托
4. 测定低限、回收率
4.1 测定低限
4.2回收率
回收率的实验数据:尼免费标准bzxz.net
标准由中华。
商品检验局提出。
上海进出口商品检验局负责起草。本标
本标准主要起草人陈家华
参考文献
留分折法
72 -~97. 8x
[良法】19
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