YY 0450. 1-2003/ISO1 1070: 1998. 8.7 芯丝与绕丝连接强度: 当按附录H试验时,无安全丝的导丝的芯丝与绕丝在导丝尖端和尾端的连接不应松动。 8.8制造商提供的信息 制造商应提供下列信息: a)按8.2要求标识的导丝公称尺寸: b) 头端的型式，如直形、J型(包括曲率

YY 0015-1990. 5.3.5功量机车体 允许载重量不得小于140 kg. 5.4 电气安全要求(电磁式) 5.4.1功量机属B型 I类设备,按设备对电击的防护类型,根据GB 9706. 1中20. 1.20. 2的要求和20.3条规定的试验电压值进行试验,历时1min,应无闪络和击穿现象。

YY 0305-1998.Hydroxyapatite Bioceramics. 1范围 YY 0305规定了羟基磷灰石生物陶瓷的技术要求、试验方法、检验规则以及对抽样、标签、包裴、运输和贮存等的要求。 YY 0305适用于不承力或仅承受压力的牙科和外科植人用羟基磷灰石生物陶瓷及制品. 2引用标准

YY 0593-2005.Ultrasound transcranial Doppler system. YY 0593规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 YY 0593适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪)。 2规范性引用

YY 0337. 1 - 2002.Tracheal tubes Part 1: -Commonly-used tubes and connectors. YY0337的本部分规定了rdi塑料和/或橡胶(无套發和们套森)制成的常用型经口1和经鼻气管插管的尺寸,基本性能和规格标记方法以及气管插管接头的

YY 0207-1995. 5.9草酸盐的测定 5.9.1试剂和溶液 5.9.1.1盐酸溶 液:10%(V/V)。 5.9.1.2无砷锌(GB 2304). 5.9.1.3盐酸苯肼 溶液:1%(m/V)。 5.9.1.4铁氰化钾 溶液:5%(m/V). . 5.9.1.5草酸溶液[(CO,H)z ●

YY/T 0169. 3一1994. 12.2.3.2刻度吸管 :5 mL,10 mL,15 mL. 12.2.3.3移液管:1 mL.,2 mL,10 mL. . 12.2.3.4具塞 比色管:25 mL. 12.2.3.5 架盘药物天平:分度值0.1 g. 12.2.3.6分析天平:分度值0.

YY 0054-2003. 6.4.1透析液流 监控试验 将透析液流量分别调至低、中、高三档,待其稳定后,用专用仪器或定时计量法,测量3min的流量，分别测三次,取其算术平均值,其最大误差应符合5.4. 1的要求。 6.4.2血泵和置换液泵流f监控试验在标称范围内,将血泵和置换液泵的流量分别调至低.

YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构

YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构