YY 0584-2005.Blood components separation sets for single use ，centrifuge bowI type. YY 0584规定了以附录A中图A.10所示的分离杯为主要结构特征的.-次性使用离心杯式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些

YY/T 0289-1996. 1范围 YY/T 0289规定了以玻璃或塑料为吸管材质、20 μL以下一次性使用微量采血吸管(以下简称吸管)的要求。 YY/T 0289适用于一次性使用微量采血吸管。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为

YY/T 0291-1997.Environmental requirements and test methods for medical X-ray equipment. 1范围 YY/T 0291规定了医用X射线设备(以下简称设备)环境试验项目、环境分组、运输试验、基准试验条件、试验顺序、试验

YY/T 0294. 1-1997.Surgical instruments-Metallic materials-Part 1 :Stainless steel. 1范围 YY/T 0294. 1内容包括概述和适用于制造外科器械、齿科器械及矫形外科器械的不锈钢的选择。 注1:在为了制造外科器械而选

YY/T 0294. 1-1997.Surgical instruments-Metallic materials-Part 1 :Stainless steel. 1范围 YY/T 0294. 1内容包括概述和适用于制造外科器械、齿科器械及矫形外科器械的不锈钢的选择。 注1:在为了制造外科器械而选

YY/T 0294. 1-2005.Surgical instruments-Metallic materials- Part 1 :Stainless steel. 1范围 YY/T0294本部分内容包括概述和适用于制造外科器械、齿科材料及矫形外科器械的不锈钢材料的选择。 注:在为制造外科器械而选

YY/T 0295. 1-1997.General specification for medical forceps. 3.5镊子应对称 ,外表应光滑、不得有锋棱、毛刺、裂纹、麻点、砂眼。 3.6镊子应有良好的弹性,其允许变形量应符合产品标准的规定。 3.7镊子的捏合力应符合产品标准的规定。 3.

YY/T 0295.1-2005.General specification for medical forceps. 5试验方法 5.1 尺寸檢验 以通用或专用量具测量应符合4. 1的规定。 5.2硬度检验 按GB/T 4340. 1的方法测定,在二镊片的弹簧片处各测三点,取其每处三点的算术平均值

YY/T 0295. 2-1997.Forceps for othopaedy. 1范围 YY/T 0295. 2规定了整形镊的产品分类和技术要求。 YY/T 0295. 2适用于整形镊(以下简称镊子)。该产品供整形手术时夹持细软组织。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本

YY/T 0295. 3-1997.Tissue forceps. 1范围 YY/T 0295. 3规定了组织镊的产品分类和技术要求。 YY/T 0295. 3适用于组织镊(以下简称镊子)。该产品供夹持组织和敷料用。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本杯准中引用而构成为本标准的条文。本标准出