- 您的位置:
- 标准下载网 >>
- 标准分类 >>
- 医药行业标准(YY) >>
- YY/T 0295. 2-1997 整形镊
标准号:
YY/T 0295. 2-1997
标准名称:
整形镊
标准类别:
医药行业标准(YY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.zip .pdf下载大小:
65.24 KB
相关标签:
整形
点击下载
标准简介:
YY/T 0295. 2-1997.Forceps for othopaedy.
1范围
YY/T 0295. 2规定了整形镊的产品分类和技术要求。
YY/T 0295. 2适用于整形镊(以下简称镊子)。该产品供整形手术时夹持细软组织。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 1220- -92不锈钢榨
YY/T 0173.5--94手术器械 唇头齿
YY/T 0173.4-94手术器械 唇头钩
YY/T 0173.7-94手术器械柄花
YY/T 0205.1-1007医用镊通用 技术条件
3产品分类
镊子的型式和基本尺寸应符合图1~图4及表1的规定。.
4技术要求
4.1镊子应以 GB 1220中规定的2 Cr13.1 Cr13材料制成。
4.2镊子应有良好的弹性.按YY/T0295.1附录A试验后,变形量不得超过1.6mm。
4.3镊子的捏合力为 1~4 N。
4.4当镊子二片捏合时,唇头齿自头端向下在其全长三分之二的长度内应吻合;唇头钩应完整无损,唇头钩的钩与槽应吻合,开闭时应灵活、不卡塞。
4.5 镊子二片连接应牢固,按YY/T 0295.1附录C规定进行,试验时二片头端张开距离为其全长的100%。
4.6 锻子的其余技术要求应符合YY/T 0295.1中的规定。
5其他
锻子的试验方法、检验规则、标志、包装运输、贮存应符合YY/T 0295. 1中的规定。
部分标准内容:
本标准在ZBC35004一86《整形镀》基础上进行修订。技术要求中弹性变形量、捏合力、连接牢固及头部接触要求均规定了具体指标。删去了不张口要求,其他按YY/T0295.1一1997《医用锻通用技术条件》执行。
本标准从生效之日起,代替ZBC35004一86。本标准由全国外科器械标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:上海手术器械厂。本标准主要起草人,章红霞。
1范围
中华人民共和国医药行业标准
整形镊
ForcepsforothopaedywwW.bzxz.Net
本标准规定了整形镊的产品分类和技术要求。YY/T0295.2—1997
代替ZBC35004-86
本标准适用于整形锻(以下简称镊子)。该产品供整形手术时夹持细软组织。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1220—92不锈钢棒
YY/T0173.5--94手术器械唇头齿YY/T0173.4-94手术器械唇头钩
YY/T0173.7-94手术器械柄花
YY/T0295.1—1997医用镀通用技术条件3产品分类
子的型式和基本尺寸应符合图1~图4及表1的规定。图1宽柄有齿
国家医药管理局1997-08-27批准10
1998-01-01实施
YY/T0295.2-1997
图2宽柄有钩
图3普通有齿
头部闭合时
宽柄有齿
宽柄有钩
普通有齿
普通有钩
技术要求
基木尺寸
极限偏差
YY/T0295.2--1997
基本尺寸
±0.200.55
普通有钩
基本尺寸
手术器被
展头齿
YY/T0173.5
手术器械
唇头钩
YY/T0173.4
.1.2×1.8
4.1镀子应以GB1220中规定的2Cr13、1Cr13材料制成。4.2镊子应有良好的弹性,按YY/T0295.1附录A试验后,变形量不得超过1.6mm。4.3镊子的捏合力为1~4N。
头部团合时
手术器械
YY/T0173.7
4.4当锻子二片捏合时,唇头齿自头端向下在其全长三分之二的长度内应吻合;唇头钩应完整无损,唇头钩的钩与槽应吻合,开闭时应灵活、不卡塞。4.5锻子二片连接应牢固,按YY/T0295.1附录C规定进行,试验时二片头端张开距离为其全长的100%。
4.6镊子的其余技术要求应符合YY/T0295.1中的规定。5其他
钮子的试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存应符合YY/T0295.1中的规定。12
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
标准图片预览:




- 其它标准
- 热门标准
- YY医药标准
- YY/T1523-2017 二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法)
- YY/T0735.1-2009 ISO 9360-1 :2000 麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体.的热湿交换器(HME) 第1部分:用于最小潮气量为250 mL的HME
- YY/T0652-2008 ISO 17853 :2003 植入物材料的磨损聚合物和金属材料磨屑分离、表征和定量分析方法
- YY/T1636-2018 组织工程医疗器械产品再生膝关节软骨的体内磁共振评价方法
- YY0762-2009 眼科光学囊袋张力环
- YY0004-1990 普通胸腔镊
- YY1122-2005 咬骨钳(剪)通用技术条件
- YY/T0703-2008 IEC 61390: 1996 超声实时脉冲回波系统性能试验方法
- YY/T0211-1995 药用中间体 青霉素钾
- YY/T0663-2008 无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
- YY0286.6-2009 专用输液器 第6部分:-次性使用流量设定微调式输液器
- YY0345-2002 骨接合植入物金属骨针
- YY/T0452-2003 止血钳
- YY0003-1990 病床
- YY0011-1990 X射线摄影暗匣
- 行业新闻
网站备案号:湘ICP备2025141790号-2