YY 0292.1- 1997.Protective devices against diagnostic medical X-radiation-Part 1: Determination of attenuation properties of materials. 1范围和目的 1.1 范围

YY/T 0188. 8- 1995.Operating methods for the tests and assays of drugs Part 8:General requirements of the tests for preparations. 1范围 YY/T 0188. 8规定了制

YY 0449-2003. YY 0449规定了超声多普勒胎儿监护仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明书。 YY 0449适用于超声多普勒胎儿监护仪(以下简称“仪器”),该产品采用连续波或脉冲波超声多普勒原理,在国产期对胎儿进行连续监护,并在出现异常时及时提供报警信息。 2规范

YY 91079-1999.Electro cardiac moniting equipment. 1.2.2安全要求 1.2.2.1仪器的安全要求应符合 ZBC 39001- 86《病人监护系统专用安全要求)和WS2一295-83《医用电气设备通用安全要求》的规定. 1.2.2.2仪器必须在面板.

YY 0592-2005.High intensity focused ultrasound therapy system. 5.3超声功率控制 HIFU治疗系统必须具有超声能量控制功能，使焦域内的声强或声功率降低到最大值的20%以下。 5.4 测位装置 5.4.1 B超的技术性能 若采用B超作为测

YY/T 0152-1993. 4企业能 量审计的原则方法 4.1企业能量审计采用“ 投入产出,能值守恒”的统计计外方法。 4.2企业的能源计址应符合GB6422的要求。能量审计中,进入企业的各种能源应和国家分配及计划外供入址相符合;企业能源消费体系的能耗量应依据“谁消费,谁承担”的原则,通过计算全

YY 0128-1993. 1.1 本标准规定了医用X射线防护装置(医用x射线防护屏、医用x射线防护室、医用x射线防护椅)及用具(医用X射线防护裙、医用x射线防护手套)的型式、技术要求及试验方法。 1.2本标准适用于医用X射线防护屏(以下简称屏)、医用x射线防护室(以下简称室)、医用x射线防护椅(以

YY/T 0188. 7-1995.Operating methods for the tests and assays of drugs Part 7 :Assays of pharmaceutical chemicals. 5.43适用范围 5.4.3.1在酸性溶液中 ,可用高锰酸钾直接测定还原

YY 0465-2003. YY 0465规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 YY 0465适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器),本产品配合血浆分离装登用来治疗各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗性血浆置换。

YY 0109-2003.Medical ultrasonic nebulizer. YY 0109规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 YY 0109适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸人治疗,也可用于医疗环境的