YY/T 0160-1994. 紫外线辐照强度用经国家计量法定单位校准的紫外线照度仪测量,测量时灯应处于水平位置,仪器接收探头置于距灯管表面正中法线距离1 m处。环境温度为25士2C、相对湿度不超过65% ,测量前灯管稳定放电时间不应少于10min,电测仪表的精度不应低于0.5级,镇流器应符合附录C

YY 0236-1996. 5.6化学性能的检 验 二氨基甲苯的测定按GB/T14937的规定进行,其他项目按GB5009.60的规定进行,以三次试验的算术平均值计。 5.7微生物数的检验 5.7.1供试液的制 备 用开孔面积为20cm2的消毒过的金属模板压在试样的内层面上,将无菌棉签用无菌生理盐水

YY 0014-1990. 5.3.2动态法测定仪器的线性误差试验 配制浓度为演1015;20;25 g/dL(最大允差为士5%)的血红蛋白标准溶液[配制方法见附录D(参考件)]分别对应被长340 nm与540~546 nm范围内的任-一点,用氰化试剂作参比,按浓度由低到高逐个测定,然后按上述公式(

YY/T 0187-1994. YY/T 0187规定了医用中心供氧系统(以下简称中心供氧系统)技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。 YY/T 0187适用于医用中心供氧系统。该系统配套于医院新建、扩建、改建工程。 2引用标准 GB 191包装 储运图示标志 GB 1527拉

YY/T 0283-1995. 4.3表面要求 4.3.1各连接件的粘结应牢固、可靠,焊件应焊接平整、无虛焊、脱焊或堆焊。 4.3.2头端部、 弯角部及插入软管部外表面应平整、光滑,无明显的凸起或划痕、毛刺。 4.3.3操作手轮 的边缘应光滑、手感舒适。 4.3.4目镜调节圈外表面无毛刺,端面边缘应

YY/T 0010-2002. 1 范围 YY/T 0010规定了口腔X射线机的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签.使用说明书、包装、运 输.贮存。 YY/T 0010适用于口腔X射线机(以下简称口腔机)。本标准不适用配有高频X射线发生器的口腔机。该产品供医疗单位作牙科x射线摄影使用。 2规

YY 0317-2000.General specifications for medical therapeutic X-ray equipment. 1范围 YY 0317规定了医用治疗X射线机的分类、技术要求、试验方法。 YY 0317适用于交流电源供电,标称X射线管电压为10kV~400kV

YY 0169. 1-1994. 6.3.4瓶塞的紫外吸光度、还原物质、混浊度、pH变化值四项化学性能应全部合格。 6.4型式检验 6.4.1当出现下列情况之一时,应进行型式检验: a.原材料 或工艺有较大改变时; b.停产6个月后恢复生产时; c.连续生产12个月时。 6.4.2型式检 验的项目为

YY/T 0063-2000.X-ray tube assemblies for medical diagnosis-Characteristics of focal spots. 1总则 1.1 范围和目的 YY/T 0063适用于工作电压不高于200kV(包括200kV)医用诊断X射线管组件的焦

YY 0329-2002.Leukocyte removal filters for single use. 5.1.4微粒含量 按GB8368-1998附录F或其他等效方法测试时，去白细胞滤器200mL洗脱液中，15μm~25 um的微粒数不应超过1. 00个/mL,大于25 μm的微粒数不应超过