YY/T 0456.2-2003. 5.6 吸光度值的测定 5.6.1 仪器和试剂 仪器和试剂应符合如下要求: a)仪器:分光光度计,吸光度范围:-0.500~3. 000.吸光度精度;0. 001 ,应具有750 nm的波长; b) 血液:每1 mL静脉血含1.5 mgEDTA. K:抗凝剂; c

YY/T 0456. 3-2003. 4.8.1原装稀释液:白细胞(WBC)计數的相对偏差应不超过土10%，红细胞(RBC)计数的相对偏差应不超过士5%,血红蛋白(HGB)含且的相对偏差应不超过士5%,血小板(PLT)计数的相对偏差应不超过士15% ,平均红细胞体积(MCV)的相对偏差应不超过士5%

YY/T 0457.1-2003/IEC 61262-1: 1994.Medical electrical equipment一Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers-Part 1 :Determination of t

YY 0218. 2-1995. 4技术要求 4.1制造零件所需的材料须有质量合格证明,外购件、外加工件须有合格证,如无该证明时,制造厂应对材料进行检验，合格的方可采用。 4.2凡与药物接触的部分,必须采用不锈钢材料或无毒、化学性能稳定的非金居材料制造。 4.3外观质量要求 4.3.1外表面应平整光

YY 0205一1995. 5.6砷的测定 5.6.1试剂 硫酸(GB 625)。 5.6-2测定方法 取本品1 g,加水10 mL.溶觶后,加硫酸1 mL,在水浴上蒸浓至约1 mL,按《中华人民共和国药典》一九九O年版二部附录53页砷检查法第一-法(古蔡氏法)测定 。 5.7水不溶物的 测定 取本

YY/T 0340-2002.Implants for surgery- Fundamental principles. 4.1.7植人物的设计与制造应最大限度地战少由程序和子系统(包括软件)引起的对痴人或使用者产生的风险。 4.2感染及微生物污染 4.2.1植人物 和制造工艺的设计应尽可能地消除或

YY/T 0340-2002.Implants for surgery- Fundamental principles. 4.1.7植人物的设计与制造应最大限度地战少由程序和子系统(包括软件)引起的对痴人或使用者产生的风险。 4.2感染及微生物污染 4.2.1植人物 和制造工艺的设计应尽可能地消除或

YY 0240-1996.Pharmaceutical exclplents-Magnesium aluminum sillcate. 5.4.1试剂 和溶液 0. lmol/L的盐酸溶液:取盐酸9mL,加水稀释至1 00mL,即得。 5.4.2测定方法 取本品1g,加新锦过的冷水50mL,混匀后滤

YY/T 0342-2002.Implants for surgery-Determination of bending strength and stiffness of bone plates. 1范围 YY/T 0342规定了直型接骨板弯曲强度和刚度的测定方法。包括术语及定义、仪器设备、试验步

YY/T 0343-2002.Liquid penetrant inspection of metallic surgical implants. 1范園 YY/T 0343规定了外科金属植人物液体渗透检验方法、检验水平、可接受的极限、检验记录渗透材料的控制、渗透检验人员的资格考核。 YY/T 03