【YY医药标准】 输液、输血器具用空气过滤器 第1部分:气溶胶细菌截留试验方法

ICS.11.040.20
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1551.1-2017
输液、输血器具用空气过滤器
第1部分：气溶胶细菌截留试验方法Air filters for medical infusion and transfusion equipments-Part 1:Aerosol bacterial retention test method2017-02-28发布
国家食品药品监督管理总局
2018-01-01实施
YY/T1551《输液、输血器具用空气过滤器》由以下部分组成：-第1部分：气溶胶细菌截留试验方法：第2部分：液体细菌截留试验方法：一第3部分：完整性试验方法。
本部分为YY/T1551的第1部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YY/T1551.12017
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106)归口。本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、杭州安诺过滤器材有限公司、杭州科百特过滤器材有限公司、颇尔过滤器（北京)有限公司。本部分主要起草人：吴平，王文庆，张俊伟，国宪虎，邵丹丹，唐燕。HiiKAoNniKAca
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目前，有几种评价气体过滤器截留能力的方法，包括液体细菌截留试验，气溶胶细菌截留试验以及气溶胶病毒截留试验。气溶胶细菌截留试验是首先将细菌悬液气溶胶化，然后对空气过滤器进行挑战的试验方法。气溶胶细菌截留试验不如液体细菌截留试验严格，但是的确能代表空气过滤器被挑战的真实情况。
本部分通过模拟输液、输血器具用空气过滤器在临床应用的情况，采用金黄色葡萄球菌作为挑战菌株，并设置确保比临床使用中的典型情况更为严格的试验参数，建立了适合输液、输血器具用空气过滤器细菌截留能力评价的方法。本试验是输液，输血器具用空气过滤器细菌截留能力的通用要求。另外，对于标称孔径为0.22μm的空气过滤器，需满足液体细菌截留试验的要求。由于气溶胶细菌截留试验为破坏性试验，方法较为复杂，且对试验条件和人员操作要求高，一般不适用于空气过滤器的常规质量控制。常规质量控制可以来用已经与气胶细菌截留试验建立了相关性的物理完整性试验方法。
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1范围
输液、输血器具用空气过滤器
第1部分：气溶胶细菌截留试验方法YY/T1551.1—2017
YY/T1551的本部分规定的试验方法适用于对输液、输血器具用空气过滤器成品的细菌截留能力进行评价。
输液、输血器具用空气过滤膜材细菌截留能力的评价可参考本部分。本试验宜由经培训的试验人员在生物安全实验室中进行操作。2试验系统
2.1概述
试验装置示意图见图1。试验装置包括六路，其中五路作为样品测试，一路作为阳性对照。主要由气溶胶发生器、气溶胶室、样品挑战组件、液体撞击采样器和抽吸系统组成。试验装置、细菌挑战悬液及收集液等构成了气溶胶细菌截留试验系统。特定浓度的细菌挑战悬液经由气溶胶发生器产生细菌气溶胶，喷射到气溶胶室内。负压抽吸系统使样品挑战组件中的供试空气过滤器以规定流量经受细菌气溶胶挑战。用装有收集液的液体撞击采样器收集穿透样品的细菌，并对收集液进行细菌计数分析，以此评价供试空气过滤器的气溶胶细菌截留能力。
2.2气溶胶发生器
使细菌挑战悬液气溶胶化，产生平均颗粒直径(MPS)约为3.0μm的气溶胶颗粒。2.3气溶胶室
该气溶胶室为正方体的箱子，边长为280mm，气溶胶室的设计宜选用透明材料以便于观察气溶胶形成，同时应耐受消毒处理。气溶胶室设有一个用于平衡室内压力的带空气过滤器的通气口以及用于均匀分散气溶胶的风扇。
2.4样品挑战组件
样品挑战组件用于装载供试空气过滤器，使供试空气过滤器从接触预期使用环境的一侧向另一侧经受挑战。推荐的样品挑战组件示意图见图2。1
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说明：
微生物气溶胶发生器：
说明：
气溶胶室：
装有空气过滤器的通气口：
风扇：
样品挑战组件（见图2）；
进气管路；
液体撞击采样器（见图3）；
抽吸管路：
终端过滤器：
带有调节阀的浮子流量计（用以调节和指示各路流量）：六支路管；
-负压泵；
气体平衡管道：
带有调节阀的浮子流量计（用以调节总流量）图1
试验装置示意
一套简：
2——供试空气过滤器；
3——密封垫：
一封底。
图2样品挑战组件示意
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2.5液体撞击采样器
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液体撞击采样器示意图见图3。用于预装收集液，以液体撞击采样的原理对透过供试过滤器的细菌进行收集。
说明：
1——采集口；
2—抽气口；
3—收集液。
图3液体撞击采样器示意
2.6抽吸系统
由浮子流量计、负压泵、管路，控制器件等组成，能使细菌气溶胶以50mL/min的流量流经供试空气过滤器。
3试剂和材料
3.1金黄色葡萄球菌ATCC6538。
3.2无菌生理盐水或蛋白陈水(1g/L），作为稀释液和收集液。3.3大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA)或营养琼脂培养基，作为金黄色葡萄球菌的保存及计数培养基。3.4大豆酪蛋白液体培养基（TSB)或营养肉汤培养基，作为金黄色葡萄球菌的增菌培养基。3.5分析滤膜，标称孔径为0.45μm，直径约为47mm。4细菌挑战悬液制备
将金黄色萄球菌ATCC6538从工作菌株斜面（一般为TSA或营养琼脂，4C贮存）上接种到TSB或营养肉汤中，36℃士1C下培养18h～24h。用无菌生理盐水或蛋白陈水（1g/L）稀释至适宜浓度。
细菌挑战悬液浓度应经过验证，保证符合试验系统确认（见第5章）以及挑战试验中阳性对照的要求（见第7章）。
注：可加人表面活性剂（如吐温)以使金黄色葡葡球菌解聚。3
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5系统确认
在首次使用前，需对该试验系统进行确认试验，保证每个样品口在50mL/min的流量下，30min内通过的金黄色葡萄球菌数量至少为10*CFU。确认试验参照第6章进行，所有支路均不连接样品挑战组件。
确认试验是对试验系统各支路均匀性以及细菌挑战悬液浓度是否符合试验要求的综合考量。确认宜至少进行三次。
6挑战试验
6.1挑战试验前，试验装置应经过适宜的消毒灭菌处理，并以无菌操作的方式连接试验管路，装人供试空气过滤器、加人细菌挑战悬液等。6.2启动微生物气溶胶发生器，向气募室内喷射微生物气溶胶，同时打开风扇。6.33min后启动负压泵，调节各路流量至50mL/min，同时观察各采样瓶中的气泡逸出情况。6.43min后关闭微生物气溶胶发生器。6.527min后关闭负压泵。
6.6取下阳性对照支路上的液体撞击采样器，用无菌生理盐水或蛋白陈水对阳性对照支路收集液进行10倍梯度稀释，选择适宜的稀释级采用平板倾注法或薄膜过滤法进行分析，36℃士1C下培养18h～24h后进行计数并计算挑战菌总数。6.7取下5个样品挑战支路上的液体撞击采样器，分别采用薄膜过滤法对样品挑战支路收集液进行薄膜过滤，36℃士1℃下培养18h～24h后观察是否有菌生长。7结果判定
阳性对照支路挑战菌总数应大于10*CFU，否则试验无效。五路样品挑战支路收集液均无菌生长，判为符合要求，否则不符合要求。8报告
试验报告应至少包含以下方面：a）本部分编号；
b）样品识别；
c）阳性对照支路挑战菌总数；
d）样品挑战支路细菌生长情况；e）任何偏离本试验方法的描述。HiiKAoNni KAca
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参考文献
医用外科口罩技术要求
YY/T1551.1—2017
YY/T1551.2
输液、输血器具用空气过滤器第2部分：液体细菌截留试验方法YY/T1551.3
输液、输血器具用空气过滤器第3部分：完整性试验方法ISO/DIS22611
传染原防护衣阻微生物污染气溶胶穿透试验方法透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法ASTMF1608
ASTMF2101
用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用面罩材料的细菌过滤效率的试验5
Hii KAoNhi KAca
YY/T1551.1-2017www.bzxz.net
中华人民共和国医药
行业标准
输液、输血器具用空气过滤器
第1部分：气溶胶细菌截留试验方法YY/T1551.1—2017
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开本880X12301/16
印张0.75字数12千字
2017年10月第一版2017年10月第一次印刷书号：155066·2-31983定价18.00元
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