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- SB/T 10316-1999 孢子发芽率测定法

【商业行业标准(SB)】 孢子发芽率测定法
本网站 发布时间:
2024-07-03 14:23:54
- SB/T10316-1999
- 现行
标准号:
SB/T 10316-1999
标准名称:
孢子发芽率测定法
标准类别:
商业行业标准(SB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1999-04-15 -
实施日期:
1999-04-15 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
44.23 KB
替代情况:
原标准号ZB X66029-87

部分标准内容:
爸案号:2743-199
中华人民共和国行业标准
孢子发芽率测定法
BB/T108161990
代替BX66029--87
Jeterminution uf the rate f couidisgermination
本力法适用丁服造酱油时在制品菌种跑子发半求的测定:■忆器及试剂
丑、凹玻片、盖数片、显循镜:h恒通销:
c,生理盐水、光菌水,案氏养指d.接种环,酒情灯等。
2操作
21制备基浮液:收种前心许人盛有25ml.事先灭苗的生理益水和鼓璃珠差锥形瓶中,充分振据约15tmin,务情孢子个个分散,制成独于尽浮落。2.2刷作标本:先在世班片的离国滴人无菌水1滴,再将案氏培养基谢化并待都至45~50℃后接入跑子感好液数滴,充分择与片,用玻再举以薄忌案布代兰玻片上,然后反弟于叫政片的窝上,西虑除凡+十林封估。放十56~32℃恒温粘内落养3~-5h。2.3检,取出标本在高倍镜头下观案孢于发单情沉,逐个数出发茅他了数和未发芽饱子数。3计算bZxz.net
发芽率(%)
式中:一发车孢了数,个
A--发芽及不发牙孢子总数,个。4注意事项
4.1为了正确起见,要同时制作两涨以上标本片说检,取其平均慎,4.2是浮液制备后要文刻制作标本培养,时闻不直放长。4.3培养基中要入惑承疫的数,应根据视野内跑子数多小来决快定,一般以每视赔内有1020个抱子为宜。
国京国内贸易局1999-14-15批准228
1999-00-15实旅
BB/T10815-1960
4.4每次额捡,要在不同视要中连续观察10(120)0个拖子的发学情况,4.5白于发芽快慢与度有密切关系,所以增养温度恶严格控制。为了村连发革,可提高培养温度至35心左有,但必须与30--32℃偿进行对膜,4.菌私不同、额化程度不同,测定用培养基配方允许着有不同,例如3.951菌种可在氏培养基中加凡滴豆饼煮出液,
4.了察培养基配方加下:
硝酸钠3g磷酸氢二评
1g氯化钾
疏酸销 U. >g殖酸亚铁
U.olg糖20g
蒸恂水1000ml,琼脂
将上述两品按顺序落解后,加入惊脂加热落化:分装15×150ml试管中,加压灭菌后备用。附加说明:
本标准止国家国内宽歇局据出。本标准出上海市酸造科学班究所起草,本标准主要起所人须风偏
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国行业标准
孢子发芽率测定法
BB/T108161990
代替BX66029--87
Jeterminution uf the rate f couidisgermination
本力法适用丁服造酱油时在制品菌种跑子发半求的测定:■忆器及试剂
丑、凹玻片、盖数片、显循镜:h恒通销:
c,生理盐水、光菌水,案氏养指d.接种环,酒情灯等。
2操作
21制备基浮液:收种前心许人盛有25ml.事先灭苗的生理益水和鼓璃珠差锥形瓶中,充分振据约15tmin,务情孢子个个分散,制成独于尽浮落。2.2刷作标本:先在世班片的离国滴人无菌水1滴,再将案氏培养基谢化并待都至45~50℃后接入跑子感好液数滴,充分择与片,用玻再举以薄忌案布代兰玻片上,然后反弟于叫政片的窝上,西虑除凡+十林封估。放十56~32℃恒温粘内落养3~-5h。2.3检,取出标本在高倍镜头下观案孢于发单情沉,逐个数出发茅他了数和未发芽饱子数。3计算bZxz.net
发芽率(%)
式中:一发车孢了数,个
A--发芽及不发牙孢子总数,个。4注意事项
4.1为了正确起见,要同时制作两涨以上标本片说检,取其平均慎,4.2是浮液制备后要文刻制作标本培养,时闻不直放长。4.3培养基中要入惑承疫的数,应根据视野内跑子数多小来决快定,一般以每视赔内有1020个抱子为宜。
国京国内贸易局1999-14-15批准228
1999-00-15实旅
BB/T10815-1960
4.4每次额捡,要在不同视要中连续观察10(120)0个拖子的发学情况,4.5白于发芽快慢与度有密切关系,所以增养温度恶严格控制。为了村连发革,可提高培养温度至35心左有,但必须与30--32℃偿进行对膜,4.菌私不同、额化程度不同,测定用培养基配方允许着有不同,例如3.951菌种可在氏培养基中加凡滴豆饼煮出液,
4.了察培养基配方加下:
硝酸钠3g磷酸氢二评
1g氯化钾
疏酸销 U. >g殖酸亚铁
U.olg糖20g
蒸恂水1000ml,琼脂
将上述两品按顺序落解后,加入惊脂加热落化:分装15×150ml试管中,加压灭菌后备用。附加说明:
本标准止国家国内宽歇局据出。本标准出上海市酸造科学班究所起草,本标准主要起所人须风偏
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