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【商业行业标准(SB)】 黄豆酱检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 15:04:30
- SB/T10310-1999
- 现行
标准号:
SB/T 10310-1999
标准名称:
黄豆酱检验方法
标准类别:
商业行业标准(SB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1999-04-15 -
实施日期:
1999-04-15 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
92.87 KB
替代情况:
原标准号ZB X66020-1987

部分标准内容:
备案号:2737-1!
中华人民共和国行业标准
黄豆酱检验方法
Analyilcmethods af fhe snybeanpauteS87 105101000
代替7.Bx66020-87
本标准适用丁以黄豆、小交粉为原料酿造书豆酱务项磁官、理化指标的测定■取样
1.1瓶装资豆替
每批任意抽取斤瓶,其中3瓶分别进行落官、理化和卫生检验,余下3瓶率作保质期试验,1. 2前装资背
做装成品频半均匀后,每批取样1500g,分于3个磨11瓶中(详的穿器,用具必须灭座),分别进行整官、理化和卫生检验,2感官检验
2.1色泽、体蒸
将样品搅拌均勾后,例入白色靠盘中:观变其色译和站铜度,并品尝有沉杂所。22香气
用玻璃样搅择样品,喂共气聯,能则其香气浓谈,虽否有不良气晚。23滋味
取少量祥品改在日内,用舌负涂尔满,复晚距,鉴别其滋味是否咪鲜醇厚,成甜造了,后味长短有无异味。
3理化检验
3.1样品前处理
净费豆酱样品搅托均约后,放入研中,车1内还连研磨至无题起,装人磨口瓶各更3.2分
择品在I001C5七电热恒温干燥箱中进行下爆,所失去的水公及挥疫性微质的总量作为水分的含。
3.21发路
分折犬书:感量1mg、你量20g:国家国内受易局1-04-15批准
[999-04-15实放
SB/T 10U010U8
电热恒温干燥箱:40cm×40cmX50cm;称量瓶:260mm、3uhmm
千焕器:问叠有效下燥养(无水氧化钙或变色继胶》。3.2.2操作
称取搅拌均匀的费豆带(3.1).900~5200g,已烘至恒蛋的称量瓶内(试样应均地费盖球瓶底部>,
放入1C0--105于情箱中,瓶盖斜些于瓶边,同时斤启鼓风扭,下燥6后,盖好取出,放于燥器内冷刻至窄温(的需半心时),欢率,然后烘1h,冷切,称重,直至前后两次重量差不超过5mg即税为恒重,
3.2.3计算
x.-w-w。
式中:X.--·样品中水分的含量.;W十煤前试与称量瓶致基,多!
一干燥后试样与称量瓶重盘,名;W.
单量禁,g
3.2.4允许误差
允论误差:0.51%。
3.3氨基
领酸分叶含有氮基和鼓基,加人甲隆以固定点基,使搭被显示山酸性。用氢氧化销机准落液筛定,
33.1议器
酸度计:(射密力境拌器);
微量赋式清实节,10ml
胖肚吸:10ml.1
分析天:量0.1mR+称蛋2(0%.
3.3.2试剂
苯兰平酸氢钾(标准物属)短冲潜液,PH4.CO;磷酸益(标准物质)经户箱薇:pH6.83,硼础(标准物质:r溶液:pI19.22,手醛:35%~385
酸酷Z酵指示滤:二%
氢氧化钠标准溶液:0.05N。
配制:称政氧氧化钠120g十200mL烧杯中,加蒸够水100maL,揽拌,使其降解。冷却后,指好,置于率乙揉望料瓶中,密案,放置数月,签清后,政上层清液之8,用刚煮纳(经冷划)的率增虎希释 1000mL。
标定,取在10元~-110%干燥率1重的基准邻革二甲氢钾C.2000g,放.入250mL维形航中,划人蒸俩水50ml,溶解后,加入酚酸指示波2滴,用化钠浴液滴定至潜泄草煤微红色,30内不退色为终点,记下耗用氢氧化谐落披旁几数,同时做空白试验。计筛
N=[V-V)×.8042
式中:v.
氢氧化钠标准溶液的当虽浓度,邻二甲的,
SE/T10310160g
一滴定时是用室氧化钠希泄的位思,rL。V:一空自试腔托再氢氧化钳整技的钵积,mL.:n.2043-
3.3.3操作
邻养一年酸氧毫克当盘,
用已知重量方称量瓶称取挖掉均勾的样品(3.110.g,用10ml.80C无石的蒸销水分数次流入 2Uor:J。晓探中,用弱离在不断地搅下煮沸 2min,取下,转入 20cmL容量瓶中,用蒸润水稀释至,摇勾,月十滤纸德入十爆的250mL磨口瓶中各用。吸坏.上述滤液10.00ml.,放入10Cml.燃杯中,加游增水60mL开动度力搅样器:用U.050rN氢载化标准落激滴定至停止搅后毅度计指示pH&.20,入四醛1m,开动磁力抗拌器,混与,博用0(U氢氧化钠标准浴液继绞演定至停搅拌后,稳度计指示PH9.20.记下订人中酸后消耗0.G5C0N氢化标准序液药旁升数。同对做空试验.3. 3. 4计筛
义:(以议计,)
式中:X,一
(V-V.) XNX0.014
200×0
样品中氮基氮的含址,治:
举品稀释液耗用垒氧化钩标准落波的体积,mL,V——空白耗月氧氢化钠标液的体,IuL:一点氧化讷标准落波的当量液度c.14-
一的恶克当量;
w称取品的重母,
3. 3. 5允许误差
允许误登:0.03%。www.bzxz.net
3.4注项
3.4.1所月试剂纯虑除特别注明者外均为分护纯,(3)
34.2以上理化检验项月,同一择品皮微两不平行试验,两次定值之差、不得人十允许说差,井取其平均值作为分析结果。
附加说明:
本标准由国家国内贸易局提出。本标注田托京市食品造妇究所起草,本标准主要起草人施柔远,
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国行业标准
黄豆酱检验方法
Analyilcmethods af fhe snybeanpauteS87 105101000
代替7.Bx66020-87
本标准适用丁以黄豆、小交粉为原料酿造书豆酱务项磁官、理化指标的测定■取样
1.1瓶装资豆替
每批任意抽取斤瓶,其中3瓶分别进行落官、理化和卫生检验,余下3瓶率作保质期试验,1. 2前装资背
做装成品频半均匀后,每批取样1500g,分于3个磨11瓶中(详的穿器,用具必须灭座),分别进行整官、理化和卫生检验,2感官检验
2.1色泽、体蒸
将样品搅拌均勾后,例入白色靠盘中:观变其色译和站铜度,并品尝有沉杂所。22香气
用玻璃样搅择样品,喂共气聯,能则其香气浓谈,虽否有不良气晚。23滋味
取少量祥品改在日内,用舌负涂尔满,复晚距,鉴别其滋味是否咪鲜醇厚,成甜造了,后味长短有无异味。
3理化检验
3.1样品前处理
净费豆酱样品搅托均约后,放入研中,车1内还连研磨至无题起,装人磨口瓶各更3.2分
择品在I001C5七电热恒温干燥箱中进行下爆,所失去的水公及挥疫性微质的总量作为水分的含。
3.21发路
分折犬书:感量1mg、你量20g:国家国内受易局1-04-15批准
[999-04-15实放
SB/T 10U010U8
电热恒温干燥箱:40cm×40cmX50cm;称量瓶:260mm、3uhmm
千焕器:问叠有效下燥养(无水氧化钙或变色继胶》。3.2.2操作
称取搅拌均匀的费豆带(3.1).900~5200g,已烘至恒蛋的称量瓶内(试样应均地费盖球瓶底部>,
放入1C0--105于情箱中,瓶盖斜些于瓶边,同时斤启鼓风扭,下燥6后,盖好取出,放于燥器内冷刻至窄温(的需半心时),欢率,然后烘1h,冷切,称重,直至前后两次重量差不超过5mg即税为恒重,
3.2.3计算
x.-w-w。
式中:X.--·样品中水分的含量.;W十煤前试与称量瓶致基,多!
一干燥后试样与称量瓶重盘,名;W.
单量禁,g
3.2.4允许误差
允论误差:0.51%。
3.3氨基
领酸分叶含有氮基和鼓基,加人甲隆以固定点基,使搭被显示山酸性。用氢氧化销机准落液筛定,
33.1议器
酸度计:(射密力境拌器);
微量赋式清实节,10ml
胖肚吸:10ml.1
分析天:量0.1mR+称蛋2(0%.
3.3.2试剂
苯兰平酸氢钾(标准物属)短冲潜液,PH4.CO;磷酸益(标准物质)经户箱薇:pH6.83,硼础(标准物质:r溶液:pI19.22,手醛:35%~385
酸酷Z酵指示滤:二%
氢氧化钠标准溶液:0.05N。
配制:称政氧氧化钠120g十200mL烧杯中,加蒸够水100maL,揽拌,使其降解。冷却后,指好,置于率乙揉望料瓶中,密案,放置数月,签清后,政上层清液之8,用刚煮纳(经冷划)的率增虎希释 1000mL。
标定,取在10元~-110%干燥率1重的基准邻革二甲氢钾C.2000g,放.入250mL维形航中,划人蒸俩水50ml,溶解后,加入酚酸指示波2滴,用化钠浴液滴定至潜泄草煤微红色,30内不退色为终点,记下耗用氢氧化谐落披旁几数,同时做空白试验。计筛
N=[V-V)×.8042
式中:v.
氢氧化钠标准溶液的当虽浓度,邻二甲的,
SE/T10310160g
一滴定时是用室氧化钠希泄的位思,rL。V:一空自试腔托再氢氧化钳整技的钵积,mL.:n.2043-
3.3.3操作
邻养一年酸氧毫克当盘,
用已知重量方称量瓶称取挖掉均勾的样品(3.110.g,用10ml.80C无石的蒸销水分数次流入 2Uor:J。晓探中,用弱离在不断地搅下煮沸 2min,取下,转入 20cmL容量瓶中,用蒸润水稀释至,摇勾,月十滤纸德入十爆的250mL磨口瓶中各用。吸坏.上述滤液10.00ml.,放入10Cml.燃杯中,加游增水60mL开动度力搅样器:用U.050rN氢载化标准落激滴定至停止搅后毅度计指示pH&.20,入四醛1m,开动磁力抗拌器,混与,博用0(U氢氧化钠标准浴液继绞演定至停搅拌后,稳度计指示PH9.20.记下订人中酸后消耗0.G5C0N氢化标准序液药旁升数。同对做空试验.3. 3. 4计筛
义:(以议计,)
式中:X,一
(V-V.) XNX0.014
200×0
样品中氮基氮的含址,治:
举品稀释液耗用垒氧化钩标准落波的体积,mL,V——空白耗月氧氢化钠标液的体,IuL:一点氧化讷标准落波的当量液度c.14-
一的恶克当量;
w称取品的重母,
3. 3. 5允许误差
允许误登:0.03%。www.bzxz.net
3.4注项
3.4.1所月试剂纯虑除特别注明者外均为分护纯,(3)
34.2以上理化检验项月,同一择品皮微两不平行试验,两次定值之差、不得人十允许说差,井取其平均值作为分析结果。
附加说明:
本标准由国家国内贸易局提出。本标注田托京市食品造妇究所起草,本标准主要起草人施柔远,
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