- 您的位置:
- 标准下载网 >>
- 标准分类 >>
- 商检行业标准(SN) >>
- SN 0215-1993 出口禽肉中氯霉素残留量检验方法
标准号:
SN 0215-1993
标准名称:
出口禽肉中氯霉素残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
36.51 KB

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标 准 规 定了出口禽肉中氯霉素残留量检验的抽样、制样和液相色谱测定方法。本标 准 适 用于出口鸡肉中氯霉素残留量的检验。 SN 0215-1993 出口禽肉中氯霉素残留量检验方法 SN0215-1993

部分标准内容:
1 主题内容与适用范围
本标准规定了出口离肉中氯番素磁留量出口禽肉中氢毒菜
案残留量检验方法
验的抽样、制样和液相色谱测定方法。本标准适,用于出口鸡肉中氯素残留量的检验2 抽祥和制样
2.1检验批
以不超过公
件为一检验排
同一检验批的商品应具有相同的特征,如包装、标记2.2抽样数量
101~25
1001~-2500
2.3抽样方法
实验量。2系规定的拉择。
2.4试样制备
从原始样品中取部步
2.5试样保存
羊另用统肉树统碗
将试样于
-18℃以下冷炼保存,
地、规格和等级等
reriduen
最低抽样数,件
品,原始样品总
注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品变到污染或发生残留物含量的变化。3测定方法
3.1方法提要
谱仪测定,外标法定量
3. 2试剂和材料
3. 2.1 乙酸乙酯:分析纯。
3.2.2 甲醇:紫外光谱级。
3.2.3正已烷:分析纯。
3.2.4高氯酸:分析纯,0.5mo1/L3. 2.5 氯毒素标准品 : 纯度≥99x3. 2. 6 氯毒素标准溶
确称职适量的氯毒素标准品,用甲醇配制成浓度为100gmL的标准溶液,根据需要吸职适量储备液,将甲醇吹去后用0.5mo1/L高氯酸溶液配制成适当浓度的标准工作溶液3.3仪器和设备
自色谱仪,配有紫外线检测器。3.3.1液相仓
3.3.2 匀质器:3000mming
3.3.3 离心机 : 10 00r min.
3.3.4微量注射器:2
3.4 测定步骤
3.4.1提取
称取试样5e9
精确至
量。经
8. 4. 2 测定
色谱普择
置于50
SH0215—93
加封后标明标记,及时送
内,密封,并标明标记
,加入10mL乙酸乙
,称量后均质1min,10000rmin离心10min。再称量,补入损失的乙酉病查验处蛋次饮蛋肾尿型,素的控巴标量,效糖的;关振荡1min,静置分层后用吸管吸弃正己烷300mm×4mm(内径):10gm(粒度)c、流动相:甲醇一水混合液(35+65)。d流速:1mLmi:
、色谱柱温度:40℃。
3. 4. 2. 2 色谱测定
品溶液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下氯乍溶液和样品
奔蒸的
3. 4. 3 空白试乎
除不加样品外,接上述测定步骤进行,3.5结果计算和表达
用色谱数据处理机或按
式中;x一试样中氯霉素残留量,mgkgh-样液中氯番素峰高,mzwwW.bzxz.Net
—标准工作溶液
。一栋准工作溶液中与
。一最终样液所代表的试样没
注:计算结果需扣除空白值。
4 测定低限、回收率
4.1测定候限
本方法的测定低限为0. 010mg kg4.2回收率
回收率的实验数据:
附加说明:
霉素残留量
本标准由中华人民共和回国家进出口商品检验局提出共和国上海进出口商品检验局负责起草。本标准由中华人民共专
本标准主要起草人陈家华。
案的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准规定了出口离肉中氯番素磁留量出口禽肉中氢毒菜
案残留量检验方法
验的抽样、制样和液相色谱测定方法。本标准适,用于出口鸡肉中氯素残留量的检验2 抽祥和制样
2.1检验批
以不超过公
件为一检验排
同一检验批的商品应具有相同的特征,如包装、标记2.2抽样数量
101~25
1001~-2500
2.3抽样方法
实验量。2系规定的拉择。
2.4试样制备
从原始样品中取部步
2.5试样保存
羊另用统肉树统碗
将试样于
-18℃以下冷炼保存,
地、规格和等级等
reriduen
最低抽样数,件
品,原始样品总
注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品变到污染或发生残留物含量的变化。3测定方法
3.1方法提要
谱仪测定,外标法定量
3. 2试剂和材料
3. 2.1 乙酸乙酯:分析纯。
3.2.2 甲醇:紫外光谱级。
3.2.3正已烷:分析纯。
3.2.4高氯酸:分析纯,0.5mo1/L3. 2.5 氯毒素标准品 : 纯度≥99x3. 2. 6 氯毒素标准溶
确称职适量的氯毒素标准品,用甲醇配制成浓度为100gmL的标准溶液,根据需要吸职适量储备液,将甲醇吹去后用0.5mo1/L高氯酸溶液配制成适当浓度的标准工作溶液3.3仪器和设备
自色谱仪,配有紫外线检测器。3.3.1液相仓
3.3.2 匀质器:3000mming
3.3.3 离心机 : 10 00r min.
3.3.4微量注射器:2
3.4 测定步骤
3.4.1提取
称取试样5e9
精确至
量。经
8. 4. 2 测定
色谱普择
置于50
SH0215—93
加封后标明标记,及时送
内,密封,并标明标记
,加入10mL乙酸乙
,称量后均质1min,10000rmin离心10min。再称量,补入损失的乙酉病查验处蛋次饮蛋肾尿型,素的控巴标量,效糖的;关振荡1min,静置分层后用吸管吸弃正己烷300mm×4mm(内径):10gm(粒度)c、流动相:甲醇一水混合液(35+65)。d流速:1mLmi:
、色谱柱温度:40℃。
3. 4. 2. 2 色谱测定
品溶液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下氯乍溶液和样品
奔蒸的
3. 4. 3 空白试乎
除不加样品外,接上述测定步骤进行,3.5结果计算和表达
用色谱数据处理机或按
式中;x一试样中氯霉素残留量,mgkgh-样液中氯番素峰高,mzwwW.bzxz.Net
—标准工作溶液
。一栋准工作溶液中与
。一最终样液所代表的试样没
注:计算结果需扣除空白值。
4 测定低限、回收率
4.1测定候限
本方法的测定低限为0. 010mg kg4.2回收率
回收率的实验数据:
附加说明:
霉素残留量
本标准由中华人民共和回国家进出口商品检验局提出共和国上海进出口商品检验局负责起草。本标准由中华人民共专
本标准主要起草人陈家华。
案的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对标准工
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

标准图片预览:

- 热门标准
- 商检行业标准(SN)
- SN/T5343——2021 进出口纺织品功能性检测防水透湿性
- SN/T3442-2012 独脚金属检疫鉴定方法
- SN/T5364.3—2021 出口食品中致病菌检测方法微滴式数字PCR法第3部分:溶藻弧菌
- SN/T5315——2021 光催化自洁陶瓷性能测试方法荧光探针法
- SN/T5319——2021 皮革中多氯联苯的测定气相色谱-质谱联用法
- SN/T4743.3-2017 国际马术比赛场馆检疫设施建设规范
- SN/T5310—2021 涂料中4-叔戊基苯酚和对特辛基苯酚含量的测定气相色谱法
- SN/T5322——2021 再生皮革的鉴别方法
- SN/T3836-2014 进口旧机电产品检验风险评估方法指南
- SN/T3236-2012 纺织纤维鉴别试验方法拉曼光谱法
- SN/T5364.1—2021 出口食品中致病菌检测方法微滴式数字PCR法第1部分:副溶血性弧菌
- SN/T5344——2021 进出口羽毛羽绒残脂率试验方法快速溶剂萃取法
- SN/T5320——2021 食品接触材料高分子材料食品模拟物中偏苯三甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸及邻苯二甲酸的测定高效液相色谱法
- SN/T1732.12-2013 烟花爆竹用烟火药剂第12部分:红磷含量的测定
- SN/T3306.6-2016 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第6部分:黄热病毒
- 行业新闻
请牢记:“bzxz.net”即是“标准下载”四个汉字汉语拼音首字母与国际顶级域名“.net”的组合。 ©2009 标准下载网 www.bzxz.net 本站邮件:bzxznet@163.com
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1
网站备案号:湘ICP备2023016450号-1