【商检行业标准(SN)】 出口蔬菜中氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量检验方法

本标准规定了出口蔬菜中
2.1检验批
以不超过1
0件为一检验批：
同一检验批的产
商品应具有相同的特征，
.2抽样数量
2.3抽样方汽
按2.2条规
2.4试样制备
密封，
将试样于-18℃
滨乱菊脂活留基
主武原
注：在抽样和制样的操作过程中，必须防止样品竞到污染和发生测定方法
化液用化有法孕厚硬密中残的糖激依舞氧,尿标程生泌3. 2 试剂
除另有规定外，试剂均为分析纯，3.2.1丙酮：重美
3.2.3 苯：重蒸馅
2.4二氯甲烷：重蒸馏。
ieselgel 60 , 70-~230
原始样
残留物含量的变化
离子水
3.2.8氯菊酯、氯氨菊酯、氨戊菊酯、溴氨菊酯标准品：纯度》99:4.1es抵和腺、氧和糖更胃状素能,这据葡腺情激者;分糖仪器和设
气相色谱仪并配备电子俘获检测器3.3.2振激
3. 3.5空气流(或氮气)浓缩装置.3.6刻度试管：10mL，具磨口塞无水硫酸钠柱：
3.8微量注射器：10
[0mL诸润
8cm(内径)，
，内装5cm高的无水硫酸钠
：用正已烷回流2h，职出挥
3.3. 9 脱脂棉
3.4.1提职
四国稀样是数？
1.2净信
通过无水硫酸钠柱脱之
黄至1
保荐在清
酯残留量检验方法
封后，标明标记并及时送实验室取，硅胶柱净化
，二氯甲烷洗脱。净
职适量的农药标准品，用少量苯溶解，然后用正已烷各配制成浓度为器中备用
于250mL锥形瓶中。加人80mL丙酮，振落40mim洗涤程人得合并的流激液缩至约用正洗脱层析桂，收集洗脱液10mL于3. 4. 3 测定
3. 4. 3. 1 色谱条1bzxZ.net
氮气：纯度≥99
星吹气：
，进样口
：检测器温度：
进样方
色谱测
头进样，不分流
过滤。用丙酮洗涤残渣
肉浓缩甲
100mL容量瓶中并以丙
烧容舞去流出
作液,竭据试样使被零容药含最糖况在造定临查束汗的标情无椎续;模潜于售竭在转测接授中表药的密糖均岛在化照控测的糖性范围内。对糖清无3.4.4空白计
述测定步骤进行
用色谱数据处理机罩
或按下式计算试样中条态药的残贸x = %
式中：x一试
—混合
白值扣除。
4测定低限，回收率
4.1测定低限
4.2回收举
率为9
甘加说明
标准由中华
标准由中华。
氧菊脂浓厚在。
~1..m范围内，回收率为8~9.2模氧菊酮依度在0.0240~活围内内回收率国家进出口商品检验局提出
商品检验局负责起草
本标准主要起草人陈余英、习娟华、朱坚。
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