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【国家标准(GB)】 蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法 液相色谱示差折光检测法

本网站 发布时间: 2024-07-18 08:40:38
  • GB/T18932.22-2003
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 18932.22-2003

  • 标准名称:

    蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法 液相色谱示差折光检测法

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2003-12-30
  • 实施日期:

    2004-06-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    121.02 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    食品技术>>糖、糖制品、淀粉>>67.180.10糖和糖制品
  • 中标分类号:

    食品>>制糖与糖制品>>X31制糖

关联标准

  • 采标情况:

    ACC 017 V2.0,IDT

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-20282
  • 页数:

    平装16开, 页数:5, 字数:11千字
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-06-01

其他信息

  • 首发日期:

    2003-12-26
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    国芳、曹彦忠、李子健、贾光群、范春林、张进杰、李学民、石玉秋
  • 起草单位:

    中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局
  • 归口单位:

    中华全国供销合作总社
  • 提出单位:

    中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
  • 主管部门:

    中华全国供销合作总社
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

GB/T 18932的本部分规定了蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法。本部分适用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量测定。 GB/T 18932.22-2003 蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法 液相色谱示差折光检测法 GB/T18932.22-2003

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/T18932.22—2003
GB/T18932的本部分等同采用加拿大标准ACC-017-V2.0《蜂蜜中糖类的测定液相色谱法》,只对个别内容作了编辑性修改。本部分的附录A为资料性附录。
本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分负责起草单位:中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。本部分参加起草单位:国家蜂产品质量监督检验中心。本部分主要起草人:庞国芳、曹彦忠、李子健、贾光群、范春林、张进杰、李学民、石玉秋。本部分系首次发布的国家标准。I
1范围
蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法
液相色谱示差折光检测法
GB/T18932.22-—2003
GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法。本部分适用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定。本部分的方法检出限:果糖、葡萄糖、麦芽糖为0.5%,蔗糖为0.2%。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间实验确定标准测试方法的重复性和再现性(GB/T 6379—1986,neqISO 5725:1981)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682--1992,neqISO3696:1987)3原理
试样用水溶解,乙睛定容后,经0.45um滤膜过滤,液相色谱示差折光检测器测定,外标法定量。4试剂和材料
4.1乙腈:色谱纯。
4.2水:GB/T6682规定的一级水。4.3果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准物质:纯度≥99%。4.4果糖、葡萄糖标准储备溶液:准确称取5g果糖标准物质和4g葡萄糖标准物质,精确至0.0001g,放人同一100mL容量瓶中,加人60mL水溶解,用乙腈定容至体积,摇匀。4.5蔗糖、麦芽糖标推储备溶液:分别称取2g蔗糖和2g麦芽糖标准物质,精确至0.0001g,放入同-100mL容量瓶中,加入60mL水溶解,用乙睛定容至体积,摇勾。4.6果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标推工作溶液:吸取不同体积的果糖、葡萄糖标准储备溶液(4.4)和蔗糖、麦芽糖标准储备溶液(4.5),用乙十水(40+60)稀释至体积,配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准工作溶液,用于绘制标准工作曲线。每种标准储备溶液的用量和定容体积见表1:表1
果糖、葡葡糖
储备溶液体积/
蔗糖、麦芽糖
储备溶液体积/
定容体积/
标准工作溶液浓度/(g/100mL)葡萄糖
麦芽糖
GB/T 18932.22--2003
5仪器
5.1高效液相色谱仪:配有示差折光检测器。5.2分析天平:感量0.1mg和0.001g各一台。注射器:10mL。
5.4有机相过滤膜:0.45μm。
5.5样品瓶:1.5ml.。
容量瓶:10mL,25mL,50ml,100mL。5.6
试样制备与保存
6.1试样的制备
对无结晶的实验室样品,将其搅拌均匀。对有结晶的样品,在密闭情况下,置于不超过60℃的水浴中温热,振荡,待样品全部融化后搅勾,冷却至室温。分出0.5kg作为试样。制备好的试样置于样品瓶中,密封,并做上标记。
6.2试样的保存
将试样于常温下保存。
7测定步骤
7.1提取
称取5g试样,精确至0.001g。置于100mL烧杯中,加入30mL水,用玻璃棒搅拌使试样完全溶解,转移至100ml容量瓶中,然后再用10mL水洗烧杯三次并转移至上述100mL容量瓶中,用乙腈定容至体积,混匀。用0.45um滤膜将样液过滤入样品瓶中供液相色谱测定。7.2测定
7.2.1液相色谱条件
色谱柱:碳水化合物分析柱10μm,300mmX3.9mmi.d);流动相:乙腈+水(77+23);
流速:1.0 mL/min;
柱温:25℃;
检测器池温度:35℃;
进样量:15μL。
液相色谱测定
用配制的果糖、葡葡糖、蔗糖、麦芽糖标准工作溶液(4.6)绘制以峰高为纵坐标,工作溶液浓度为横坐标的标准工作曲线,保证样品溶液中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的响应值均应在标准工作曲线的线性范围内,样品溶液与标准工作溶液等体积进样进行测定。在上述色谱条件下,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的分离度应大于1.5,其参考保留时间见表1:表1
糖类名称
葡萄糖
麦芽糖
保留时间/min
果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准物质色谱图参见附录 A中的图 A.1。7.3平行试验
按以上步骤,对同一试样进行乎行试验测定。7.4空白试验此内容来自标准下载网
除不称取样品外,均按上述步骤进行。8结果计算
结果按式(1)计算:
式中:
试样中被测组分含量单位为克每百克(g/100g);GB/T 18932.22--2003
一从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度,单位为克每百毫升(g/100mI);V-样品溶液定容体积单位为毫升(mL):m
所称试样的质量,单位为克(g)。注:计算结果应扣除空白值。
9精密度
本部分的精密度数据是按照GB/T6379的规定确定的,其重复性和再现性的值是以95%的可信度来计算。
9. 1重复性
在重复性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量范围及重复性方程见表2。表2含量范围及重复性和再现性方程名称
葡萄糖
麦芽糖
含量范围/(g/100g)
21. 31~39. 62
20.54~~36.15
0.22~5.95
0.98~6. 99
重复性限
再现性限R
r=-0.0095m+0.5420lgR0.4529lgm-0.5978r= -0. 009 4 m+0. 412 7
r= -0. 011 5 m+0. 157 9
r=-0. 004 7 m+0. 162 3
1gR0.0905lgm-0.4236
R=0. 001 1 m+0. 214 g
lg R=0. 147 4 igm-0. 812 2
如果差值超过重复性限(r),应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定。9.2再现性
在再现性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量范围及再现性方程见表2。GB/T18932.22-2003
附录A
(资料性附录)
标准物质色谱图
果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准物质色谱图,见图A.1。8
7.804 min
为果糖
8.973min为葡葡糖
12.521 min为熊糖
15.177 min
为麦芽糖
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