【国家标准(GB)】 氢氧化铝化学分析方法 邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量

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GB/T 6510, 4—2CC3
细品光法测定二氧化性含量！
BTO4氨每化智化学分机为法邻效杂非光展然测充三氧化二头会整：G8/T5610.5氢氢化帮化宁分析方法木分为第，部分，
氧化销含量的测
玄部分对H/T661u，—198成氢氧化铝化学分析方法的函新确认除端评整均外其内咨英本没有致化。部分实题之口起，可时代菩（一661心41336。
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氢氧化铝化学分析方法
邻二氨杂菲光度清测定三氧化二铁含型部分见定广氢氧化中氧化一铁舍立的函定方核，GB/T 661C.4—70n3
六部分达用十款氧化铝中一化二缺量的测定，测宗区质量数）000%5.35>头2方法原理
三价铁用板载轻腰还底为“价铁，性乙酸-乙酸树缓冲凌甲加人部一感杂非使形应势合物，于分光范费计波长心nm处创证具婴光费，3试剂
3.1而醛：优级纤。
3.2无水碳酸钠；优泼纯。
3.3消3.00ml/1.）
3.4盐酸羟胺溶液(1ag:L)。
3.5邻二杂非案腋1g/1.):称收约1g邻二减亲菲湾. 3m-~2.>ml.冰乙单中l,=/r1L)移人1000ml.穿量放中，水帮帮率1Cal，匀，3.6深冲落岁H=.称敢22艺酸纳（HO0V-3H0)济5水中.加3m冰酸币稀释至混。
3.7系化铁析准存落较：取0、0三氧化获（含量（质量分数）S5，到先于60均将2并于十燥冷至室盘置15烧怀中活杯接23盘=.3）益上衣川，觉热使企部济解冷却会室组将液格人1），穿是瓶中，日术选作虑必，流液升人穿量构它,H水癌样举刻,握包。此溶液1 mL含 0, %5三致化跌。3.8二年化二快标准溶浓：移联25.3)m，一氧化二铁球准拉存辫波（3.7下5(心m1，穿量折中划人3n.TmL消酸（3.3)用水稀释至刻度，混寸，此箱液1mT.含3.0.-1%三载化缺，用时配料4仪器
分光光迎行。
5试样
5.1试栏应通过0.1w.m几径筛网
5.2式我充在！0：二5非十2h，置于十燃薪比冷却至室值。6分析步竭
6.1试权
称收6.7521样().桥碳举0.n00166.2测定次数
灿立进期次定.取龙均道。
CB/T 661C.4—2003
6.3空白试验
阅尚计释傲室印试验，
4朗定
.4.1等试料6.【于中，人，韧酸（.1知.水碳酸3..用铂搅，盖F站益，小统的%摄护，产温至1焙融取稍降，字试验接在10每？ri3min,取出销冷
E4之向销均圾川人沸水.加接至近带，使穿块全部弃款.将落液侈入预蓝有22，3工（案凹试验则为[三eL码（3.3）的【0.承川氨之烯矫杯中.璃用热水冲洗次.代聚匹减艺烯棕排生近许尽量裕解，地卫：工酸?3.3和热本产分洗冷选膝液并人烧择中益上表Ⅱ，置于心蒸故上加至沉流全部溶解，取下，留于降怡小冷至当。将游滚移人125m1.弃适瓶中，用水洗净好拆，深技人整鼠版十，并用水帮料签惠，港勾此溶液也可用上测更二公化味）E.4.3分收53.00m试凌12m.空量瓶[（当=年化二谈含口（质里分效大.25%时，取25,3m式液补1.m。硅胶（3t水签约.1产随同做对成的变试验）。6.4.4享量版中加入5.盘经胶添策（71准、人5.01.部二效杂落表（35）和5.mT.系泽液（：6，求带整至应，s.产10min，E.4.5将那分溶液将人（m吸收鸿1以水为享比二分光光度谈长10，量头吸光将测军的吸减去随间试料空白落较的吸光度，从工作自然一登凹相蓝闪三氧化一铁球。6.5工作曲线的绘制
F9200m.咨版中，别人3.1.00,2.00，3，00，4.30,600ml.二第化二快标惜游渡(3.3）加人3.2m叫载，，可水严至体积泥！以“按4，4条行将部分落液人m吸收池中，以水为参出.于分光光度被长Ⅲ处测量系到标术落液的源度：以新创验光度减去试界自湾液闪吸光恢以三与化一铁基闪械垫保股光度为纵半标，绘制工作曲段7分析结果的计算
核下式引算三？化二快的质品分数，数值以学表示：w-
.V.x0×
totFe) =
\-工作前线上杏得法二载化二快站，单位为多克（g；—达料的后量，单位为克
V：一分取试波的体积，单位对必升(mL?：V.试没的总体!,中位为毫开ml.).清密度
8. 1重复性
在再复性案件下装与的以达灿立测式铅果的测定省，在以一龄山的平的值范生内·这啊个测试果的范可差超适重性限（制过平夏性眼的请说不超过5贴，急作限按以下载话采用我生为范标求得：
含量（录分数）（）5.9052001465.0567此限3,003,0062.001
5.2充许差
实验交之间分护绍及的差值业不天」表！所列允许带2
三单化一饮含鼠：所品在效！
3. xc--2. 31 x.
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质盘保证与控制
应口谁样品成控到样品，几坐少对本教升的有效性校载重新进行校校。
他连关
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G/T 6613.4—7033
当大微找源四.到店
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