【国家标准(GB)】 氢氧化铝化学分析方法 钼蓝光度法测定二氧化硅含量

车弥准共好为以下帮分：
R6、1氢克北铝化学企析达
中量法洲定水分
-B/T0.额气化绍化学分析方
本其法测延烧尖点3：
GB/T 661C.3—20C3
GB/T66.0..氢氧比铝化学分力法钳蓝光度法纯定二氧化硅含重F[15/1651026氨化销化学分折方法邻二到杂菲光度滨划定一氯化一头含量3(13/T651).5氢氧化钙化学分析法本部分为受部分，
氧化钢含量的测定3.
本部分是GBT6510.1198氢氧比化学分析5法站蓝光实法测转化计量的您订.
本次将订增加了扩外腺作为筒二种近点剂以简化操作手统。本部分自实施之月起同付状芒I/T5510,一1C86本部分由中国有色金属工业协公提山，本帝分出会国有免金武标饰北技术要员会山口：本前分也中国铝业股份有限公所州研究院，中国有色金质工业标雅计量施站到完必负起草。本部分山中国筑业股份有限公司心东尔公司起中公部分起车人：张交诚、程业确、归调行、冯害街。六部分十会用色会质你准化技术学员会免专解择，交部分所代若标准的历次服本发布源为：-Tr h10, - 935。
1获围
氢氧化铝化学分析方法
钼蓝光度法测定二氧化硅含量
个部分期定「氢氧化智中二氧化硅舍立的测定方达。GA/T 6E10,3—2003
大部分动用十款到化铝中二化群含量的测京测定也国（质量分激3%~（23%，2方法原理
改料月碳改-研敢融，将培书用确酸游解，在21I=.--U.85的硝介质户，使醛与性酸形成让铝染多被。然片在洲石慢-硫限介总中，出东基病牌或扩斗而能选择不原为殊钊益，上分光光度长15处，测量其吸光
磷，针共存时0：1P00.C2%对测宗无影呵，3试剂
3.1块醒：级池，
3.2酸钠（无水)忧纸纯。
3.3统酸（1+)。
3. 4 磁醒 rn 1
3.5温合较：称取33.酒晚游干水中，加水至沼（必恶吋过落，所随酸（)三花姚液发美需刃配
3针酸钱T.TT落g要时过施流牧多需立存十聚筛邢中。
3.7床剂
3.7.1不京禁吸溶油，萍水兰载解于水中，们人1.F1-每基-2-兼酚1磺教（:NS)搅片快之率解：另一烧杯中，将9水重亚硫醛销培解9m水口：将两种流被合并#稀会：r混，快用前用透速定量送纸过游。此液低益光存，聚之烯热4、可稳完天。
3.7.2还惊剂抗次血心[10,溶液2便时比制3.5一复北注标洋广存游液：妆C.5200基泽试开.二率化群（预光用玛端而饮研细：于-300片烧2过十燥器冷却率室剂）骨小甘现中加人心g炭酸钠（3.2）损再覆盖).益上地据，需于53高湿护中焙距12m改出消冷，风人热水低益如热等块检或后，将落技和熔块入案回氧乙娇烧杯中，用热水允分洗存地和益，将燃款置了出燃税上，排燃至炼全部率辉后，圾下冷却至室溢。将溶液人预光加有药00m.最中，用水释释至刻度，司立印移人紧之烯！保存。灌版！等，二草。3.3三款化硅杯推液：移2m.二率化伴标坐压存溶没！5于m溶止瓶，用水举料举温句，移人乙稀中。此-含2g二化。使用到。3.10体游称收13.1低缺销（3.2没要人元2%1感.1）节330mI烧坏中，人磁醛铝A（：酸（.）加水至约5加热带滴链的（1.至明显2色，2热色：冷
CB/1 6610, 3—2G3
至1UVnI.，混与，丙速定量落妖过感片条出4必器、装蛋及器具
4.1分光光按计
4.2产湿忙：!00C个=23.
4.3烘箱：TOt+5
5武样
5.试样应通益U.125m引4晚网
5.2试样预光110+5℃烘干2h胃十下器中，冷卸至室显：6分析步募
6.1试释
称取0，7500x试样t51特确至0,00C1R.6.2测定次数
独立地进行函次划定，取其平均值，6.3空白试验
随同试判做空有式验
6.4谢定
，4.1将试料（6.1>置于筑端1，人0.FG翻晚（3.1和.5)号碳酸销3.2>月销找勾荧上品益直于约700温炉（1.2)中，于游至100u：！20焙配m，取出销冷。试料空白放在1330培m2mim--3n取档冷
6.4.2向划端小加人减水，加热至近使熔块全部解，均诺敏移入预究盛有22.3mL（空白或验测为.2.6m1.1塑（3.4)的150sL深四乘乙筛宁.堵璃用热水冲洗两次，府案四氨之烘悼撕越候沉遍尽落解，世肠行蔬3，3tul.格（3.4)税热水充分洗净、洗涤液关人烧系中.益上表皿，震电热感别佛，等航实完全游解后，取下，胃冷水拍中冷却率室乱，将深多人Im.容量呢中，用水洗你烧怀.洗涤凌人究量地中，并用水解释至点能，混包（此领也可用以测定氧化效含：。6.4.3分25.0Cml.试凝于11ml.奔或瓶中，加人2.4ml.醛（4.4)[如试料中二氧化硅（质正分数大于U,%%时，分反10.试没，加3.5m.确酸（5，1，应假兰白试验，用水器强牟约60m退]，
6.4.4容量瓶中加人5.：作酸铵落般（3.）H小冲先瓶领，并使本积为m1，混勺，于20--25放益10-15加入75（：m1准会数（3.5）提句，文即加人4.2氯基速酸率液(3.7.-)或5.0mL.抗外血橙冻滤（.7.2).用水稀择至刻变，视.放盆10min，6.4.5格部分落波移人1cm~2cm收改池中，于分光光度计波长元m处·以水为参比，测单共英光度，
计：亦可12m1em吸收拍于减长7m处测盘H啦光度。64.6将所剂学试料降规的吸光度，减去空自试落没的吸光准名，根摄试料率滚的分报象，从对应获体落驶体积的工准证线（6..：)变（6.5.2)上，变出相当的二氧化生站，E.S工作的线的绘制
E.5.1二款化个量量分数）在0.w95%0,c8%的作曲线：移取0，1.00ul2.r1.3.0mL4.00ml5.l..6.0cm7.0L二氧化件你业等签（.S)，世于组光加人25洲m7蓝体落液（31个1的，00m1存盘瓶中，月水确释至约60L.以下按，.4~，4.进行，布烈得列标准格液的收光瘦，减去式剂凹蒂谦的驶光度、以一氧化码量为概坐标，吸光度为纵坐标：落制工作曲线：
GB/T 661C.3—2003
6. 5.2氧化理含量(质量分效>在0, n8%.~3. 235%时的二作出线:移表 心,1. 33 tmL,2. 00 a1..3. 30 mL,4. 00 mL,5. CC mL. 6. 00 mL7. 0C L 二载化硅标准溶液(3, 2,置组可先人13.00)m.茶体落液（3.[C的100ml客早瓶中.币水轮轻至对5)以下按.4.4~.4.5进行，将测供系列标准落波的及光展：成去试剂空自落液的受光度·以氧化硅量为慎些标，吸光度为别坐标，尝制工作典线，
7分析结果的计算
按一式计算二氧化忙药质早分数，效值改%示：sio)
-—·分取战浓的体积，单位为恶升（m.)：资的总证，单位为m
5情密度
1作端三查得的二颠化硅质盘,单常为减克（)：抖的应量，单为克（g
8.1置性
在再登生条件下状得的两次法立测试结的副定位，在以下给出的平均危范固内·这两个测试约果的些对值不通过重复性限！，趋过重发限？增视不超选：为，再复性心以下数斯来外内抗法光得：
二载化硅合量（质量分数）（）0.Cc7)(0.U80%c,93宜复性粮：（：00)30.00(9
8.2充许差
实验案之间分析结果的差值应冬大于表1所充许差，表·
二化硅益（质盘效）bzxz.net
2. 3c5G--0.n20m
0. 0200 . 0. 04(.
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9质量佩证和控制
量用杯难栏品或轻制样品，每月盈少对本部分有效性控核一：当头效时座找出国，纠让中新进行校接。
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