【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化钙含量

G/T6G53.-2(004分为29部分，本标为第13部分，GB/T 6609.13—204
源了吸收分光光出法担定氧化钙望的本标带是对GB/6803.13—1986氧花架化学分折法重新确认.编朝性整理外，其内奔基本没有变化：本标准非等效采用1S02769：1975主要用-错牛产的氧化智火培原子吸临
特含整的测案
法多。
本标准自实纯之日起同时代替H/TG09.131955。
添准也中国与色企属工业协会提所。本标准也全压有色金厕标准化技术委员会与口本标准主中国铝业股份有限公司郑州研究院、中有色金属工业标准计量质量究所质责起单.本标准出中国铝业股份有限公划宽州分公司距节，本标准主要起草人，伸燕，胡新、林点相，本标推中全属与包金质标维化技术委员会负资部种，本标准所代替标准的所次虚术发布情况为GB:T 66C9.13-1086。
1范因
GB/T6609.13—2004
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原吸收光谱法测定氧化钙含量本标准规定！氧化铝中氧化钙含量的测定方法，本标准适用载化铝中氧化钙4的洲定定范用：0.005%--3.150%2方送愿理
试料聚国叔乙端游封落样器中，加盐政恒湿溶解后，性消电声剂钠离子和弃放剂盐的存在下，使用一红化二一乙快火，于原子吸收光踏议波长4然.7mm处划定氧化钙吸光度3试剂
3. 1 盐酸1—-)。
3.2纳：称度18.859g氧化钠（漂先」300\干2上.并于燃器（4.3中冷却至室湿：用适至茶落辩羊筛释率」u0oml.,湿匀。忙左于案乙娠兼中。此灌被1ml.含1g瓦化纳3.3氯化课整减，取130g氯化银（S:C-H,U)第水落解并稀释至1n00mL..涯勾，烂丁蒸乙旅中.
3.4智基本波：整取10).6886高纯铝屑（，9%5兴，预先市少许依确设抱，术说卡硝峻.改内酮洗两次)置5m.烧杯中.加人163mL盘酸（pl.1SgmL1滴纯水待刷烈反应停上后将烧杯置下电热板上级加热至穿账完企，冷部：将溶液移入)ml，享量热中，用水和释至划度混可，此率纯 1 m二含 40 mg氧化、3.5化钙标片存减杯欣1.7217M准嵌酸钙（预亢在250供十2小并T焕器（4.3)中冷却至温）置于50m党环中.人10m1水和2m盐酸（3.1）待落群完全后称人1CCmL客益兼中.用水稀择全刻度，混。存丁录乙辆能中：此溶液1l.合」氧化钙3.6化钙标注器液：取100.0crl氧化钙标种航存液（3.3).十10cml.容早施.用水册密至刻度，浪均。忙存于案之部瓶中。此溶液1ml.含.1m率化钙3.7教化钓杯途资液：收10),0m.氧北钙标唯贮有落波（=.），置于501)1m1.穿量瓶乎.用水需群全刻度，混匀，此路1的.含实化钙用时配制！：4位器，独置及器具
1.1更四氯乙密过穿付器：叫GB/T6609.72004中图：4.2原十账收光增仪，附一氧化二然一乙快燃烧器及钙空心阴极灯H.微认到下列指款的子吸收光位均可使开：一特征浓度：在与测量被的基体相一统的消液中，a的特征度成不大于，/山：一精需度：用晨高依度均标准器液退量1次范光度、其标满偏差府人起过平向设光度的1. %用
最低浓度的标证游成（不足“零\体度的标消液）测量1次吸度，其标准俏落应不超运最产准意标净渐液平均版光退的3.3元一工作归线线性，将工作线接策使等分成五段，展商段的受光烹差信与最低设闪收光成差道之1
GB/T6609.13—2004
比道不小08.
4.3千操据：用新活性氧化铝作下爆剂。5拭样
5.1试样显通适0.125mm孔起筛网5.2试样预先在HU0C土10C烘十2t.益于T爆器（4.3)，冷至充盘。：“6分析步案
6. 1 试料
称收5试择确至1
6.2定次数
独立地进行两次测定，取其平均值：E.3空自试验
称收C.5300g高纯氧化错6.4.1将试料（6.1)宣于聚匹氟之烯陷样器（4.1的反应牛，加人8.0uL盐酸（3.1)，盖严，装入四氧乙烯案村溶样器（1.1），加蓝。将穿样（1.1)装人钢产中，上录台盖，置于烘销中升温至4C上，详盘5.取H，自器冷部率室期：6.4.2取H反应杯，将降获移人30m二容瓶中，用水洗净反应杯，洗条液并人咨量瓶中（当试料中丸化钙含量大于9.05头寸，用水稀样至度，泥句，分取20.00ml.于50mL的容盘瓶中！.加人jml.息化想游波（3.31、41m).纳箱液（3,2),用水确群至岁变-混勾。6.4.3按仪盟工作录件下了吸收光踏仪液长422.7m处，使月·氧化一氮一乙炔火焰，以水调零点，试液与系列标准资疫同时德盘其吸光度，从对实基体法低的工作曲战工也相的氧化转浓度，6.5工作曲线的然制
格取0,2.55.500，7010.1),13.5(,15.2m1.钙标器额（3.7）量于组50m容盘报中，人13.51nL铅基筛液（3.4)5ml.氢化落液（3.3)mL钠游滴（3.2).用木辆单刻混于函吸收光谱仪被长22.7几m始，以水阔零.测其吸光度激去零银虚标准落波的吸光度，以氧化钙的苯度为惜坐标，吸光度为织坐标，削工作曲线了分析结果的计算
要下式计算氧化钙含量（（）
武中：
C:-.VoVx100
g + V. x Ie
C：白工作曲践上得的氧化钙滚度，单位为微克带意升（AR/mT)——白1.作的线上查得的随同试料空白落液中率化钙浓度.单位为微克每毫升！：ml.）测量时试液的心体积，单位为升mL）：u
8精密度
试的量，单位为克（名）；
办收试液体积.单位为毒升，ml.）试液总体织，单位为是升（mL）8.1重真性
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在重恒录性下疾得的以次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的地差值不随过车性限（+）超过重复性限（）况不超过5%，再复性限（一）以下数据采用线性内插法求得，
（路)
重发性限
3.2充许整
实验室之间分析结果的差值应不火于表1所列允许察。表1wwW.bzxz.Net
tiCao)
3 3c5 -c.010
c.c10--0.030
c.G30 --0,060
26.coc.0.1co
-3. 1G.--. 15
9质量保证与控制
分析时，应家标准样出或行业级标样，每周或每两周控核一次本分析方法标准的有效性。当过释失控时，底接出原固。期证轻误后，互新进行变核。
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