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【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 苯甲酰苯基羟胺萃取光度法测定五氧化二钒含量

本网站 发布时间: 2024-07-29 18:24:26
  • GB/T6609.10-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 6609.10-2004

  • 标准名称:

    氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 苯甲酰苯基羟胺萃取光度法测定五氧化二钒含量

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2004-02-05
  • 实施日期:

    2004-07-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    106.39 KB

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-20946
  • 页数:

    4页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-07-01

其他信息

  • 首发日期:

    1986-07-24
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    梁倩、阎晋钢、任联营、白文静、石勇
  • 起草单位:

    中国铝业股份有限公司郑州研究院
  • 归口单位:

    全国有色金属标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中国有色金属工业协会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    中国有色金属工业协会
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了氧化铝中五氧化二钒的测定方法。本标准适用于氧化铝(铜小于0.01%、铬小于0.65%)中五氧化二钒含量的测定。测定范围:0.0002%~0.015%。 GB/T 6609.10-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 苯甲酰苯基羟胺萃取光度法测定五氧化二钒含量 GB/T6609.10-2004

标准内容标准内容

部分标准内容:

GBT6609:2094分为29分,本标准为第部分G11/T6609.10—2004
本标准层对心K/1(609.101986C复化化学分折方法米中配举基泽胺举取光度法谢定五氧化二钒吉录的将订:本次修订进行了距性帮乘外,还对部分试务条件进行了查新验证,并锈政丁部分试剂的配制然度、
本标准自实施之月起,同时代替(1/T66u9.10—:2%,本标注出中回有位分两工业协会报出.本标准由全国在色金属标准化技术委员会口。本标准白国铝业股份有限公司郑州研究院,中国有色金减工业标准计量质量研究所负资起草,木标准中州铝业股份有限公司河南分公司芯革。本标难丰要起中人:梁情、间评钢,行联营,白文静、不册,本标内全国右免金展标准化技术委员会负责解科本标准所代替殊准的历次版本发布情说为:GB/T6609.10953。
1范围
GB/T 6609.10—2004
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法苯甲酰莱基羟胺萃取光度法测定五氧化二钒含本标维规延了氧化铝十五氧化二钒的划定行法本标准适用丁氧化记制小干(.光、路小于U.65治)中五克化二作含草吨测定网定范:c.3002%6.055
2方法原理
试样回彻酸一碳醛钠率脏,在统酸办质中,用高锰酸钾将钮化为五价,加入苯中嵌萍基整胶氯甲烧路萃取五价认,于分光光度波长心m处其吸光变.3试剂
3.1期:元数。
3.2水烘销:比纯。
3.3磷酸(l.70g/ml.)
3.4疏酸(1 : 1),
3.5亚硝眼排落液(+/
3.6步锰酸钾浩液36/1).
3.7原素屏度(200g/二)
3.4本中苯弃胺(BHHA)袋称反0.20BIHA80mL-氢中烷和20L无水乙醇的合熔满中握冬
3.9五年化钒标准它存游液:称表1.WUB准试剂五氧化二伪预先经110烘-后,胃下爆露中冷幼至室温)r1梵杯中.划人r1氢氧化钓溶液(5/!待五氧化二落解后加人12rI.酰酸(3.4>酸化,移人【00UnI.容量册4,月水摊释至制,泥约:此裕液,l.含1五化二,
3.11氛化二划标准资莱:将戒5m,00mL五化二钢标催存尊液(3.9)于500L容放瓶中,用本释至度混此落氧化二.
3.11五氧化风标准溶液:移表5U.mL丘氧化二钒标准落液,1C)500mL容早新中,再水辉至刻度,泥,此籍波1m.含1C万式化二钙:4仪器、装置及具
4.1销比埚:50ml.书益
4.2分光光安。
4.3下探器:用新栏氧化铅估F燥齐。5试样
5,1试拌应通过.12H径而网
5.2试群应在U0+13烘箱中炉21,并F燥器(4.3中.冷却会室湖备出,GB/T 6609.10—20C4
5分析步题
6.1试料
称取1.2300试样(至0.0001R
6.2定次数
薪立地逆行“次测定,联其平均值。6.3空自试险
随试料(6.1)作审白试
E,4制定
6.4.1将试料2.1>骨于铂据<4.1)中,加人2.60g无水燃醛钩(3.2)新:.00硼酸(3.=).用馅揽益上益,将州端暨于约00的商温护中,绥升温至)0(K心土2,涤脚2min,取出销冷。随试料空白直接上10融,收出稍改。E.4.2向均蜗中加人少水,加热至近使熔决全带筛解,浮液移入:30m1.烤怀中.用热水选剂世均洗滴并入烧杆中,加人17.)m1随同试料实白加人12.5mL)疏酸(3.4)H玻确样类样的同时在电热板上加热至全部浮解,再意佛m切报下检却,移人分藏河牛中,加水至萍液达积约为sf: ml..
6.4.3向分商漏斗中加人二微以销酸游批【3.3)花列。如果红色夫,币补剂二滴高锰酸师解(36直年落减呈红色为上,放置12m1后人511.乐案游波(3.7)在格动分整漏斗的同对,滴加硝酸钠落浓(3.),直至红色消失,下绿满1:5,使过制的亚硝纳分解,如人.0ml端酸(3.3),混加人I,GmT,BFIIA液(3.8).萃收3min,分层右,出少许虹相,冲洗活西孔中的水相,用下滤纸崔擦十满斗锁.模据节至化二钢的含章将有机相放入,川成2=吸收池中,以HA港满8为参比,分光度计波长4处其吸光度。6.4.日等所测吸光度去随同试料空白溶液为吸光度后,从相盘的工作曲线上查出干氧化二钢量6.5工作曲载荆续制
6.5.1于一组25)ml.分液牛中客门50mL本10m酸(3.4),分别人,1.,2.003.11.935.00mL下瓶化二期标案滤(3,::)压水烯秤至体积的为90mL。以下按f.1.5进行<21:m吸收池!将所得的吸光虚减去试制白游波的吸光度,以五氧化,凯录为费整标,吸光变为纵化标绘制上作回线。
6.5.2于一祖250ml.分减耐半中、各加人50m).水二0ml.情晚3.4.分别加人0、3.(7.0、9.12.CC、5.00m二五氧化二凯标消序率8.11),用水带释至体积约为90L,取下按6.1.3进行:m股北尚)。将所得的极光岛成大试例字心落满的吸光,以五氧化一钮量为惜生标,吸光查为款坐标给制工作带线
7分析结果的计算
安下买计事丘载化二讯业wV)
我中:
一一白作线二查得的五化一钒第量,单位为微克:——试料的质量,单位为克()。8精密度
8. 1 重度性
GBT 6509.10—2004
在重复性条件获祥的两次独立测试绩米的激完值,在以下给出的平均位范国内,这两个测试结果的绝对值不超过克性(),超过重性限(+)的况不过%,重友限()按以,数采用绒性内插法求得:
重复性限,
8.2充许差
0, 014 9
实验室之间分析结果的差值成不大于表所列充许券.表1
3. 0C0 2C -- 3. XC3 56
*0. 000 5--c,c01 E
0, 001 5--C,G03 t
-0, 003 0.~0, 006 c
>0. 005-- 0. 010 0
-0. 0*u--u. 015 U
质三保证与控制
代许垫
3. JcJ 1e免费标准下载网bzxz
3. :x:1 2
在分析时·应用国家标准样品或行业级标择进行校接,或举少每年校核一次木分析方法标准的有效性。当过程失控时,应揭山原因.烈正玛设后,重薪进行校核,
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