【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量

一2共有部分，本标陪为第?部分GR/T 6609.7—2004
本标推是对G3/TGG33.7-1分G氧化铝化学分研方法三辛基氧化整蔬氰酸盐光度法测定二氧化钛含量的悠许，出十方法静作端须，以及听使用的一些或内而上退确实到，随环耳法、混联法等氧化铝牛产发术的普及，二氧化铁有开高的超势，固血制定了用二安萃献淋口烷光法定氧化铝中化然含量
木标准自实施之E起，国时代替GB/T6成.7一1r.本准生中医方色金属工业协会走出。本尔准中全巨有色金愿标准化技术季员会归下，本乐注由中国铝业股份有限公司郑洲研究院，中压有色金网1业标准计率质风研究所起革。本标准出中上销业股份有限公司西用分公司起学。本标准由中巨铝业股份有限公叫关洲研究院，中智业股份有险公出西分公参加起车。本标准主要起草人；赵咨、逆普钢、土新充、梁情、土书勤。、本标准主要验证人：五品，商风北、张爱芬贺臂清本标准所金州有色企属标准化术菱员会负本辉承，本标理所化替标准的历次版本发布情况为：GB/T 6509.71935
1范围
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法二安替吡嘛甲烷光度法测定二氧化钛含交标准规定厂氧化铝中一氧化钛含量的测定。GB/I 6609.7-2004
六标准道用于氧化钙中二氧化伙个策的划定。测定范润，心.530兴~.C3。2方法原理
运料用商压签痛解，在2rmlT.--4uul/L盐酸游够中，期人二安格呢账施与达离子作月生求黄免终仓物，于分光光考计越长39)mm处测量其受光度，以测定二每化缺量。转（Ⅱ）的下找月抗坏无龄还原低价销除。
3试剂
3.1.益照（5+1）优级纯。
3.2抗坏血酸落液(1G28/)：现用现配3.3二安替吐啦甲烷济饿(505/L)：用盐酸（2aoi/1.)配制，现用现配3.4二载化熟杯准忙存率度称0.2S986金酒达（99.3乐于饿形瓶中，期人50.9mL水10(ml盐（1）m1.疏联（1一1），加热游解：逐滴过.人确胶1一4）诺浓氧化至紫消失：冷司率牢温，多人520m:.穿量板中，用水样释全刺度、混句，此案策1mL含1g二氧化钛：3.5化钻标准潜波：移取.n0ml.二氧化钛标准世有溶液(3.4)，置于S>umL容鼠瓶中，用水稀释年刻度，混写，北落液1ml，等19g二氧化站，皮器
4.1分光光废计。
4.2干燥器月新活性料化铝法下燥剂3
2.4聚四款乙谢封落样器，见图1.5试样
5.1试杆底通u.125rm乳径筛网.
5.2试样预先在300土10亡进干2,胃1下燥器(1.)中,玲部率牢避6分析齿
6.1试料
按表：称收试样（51.特确至13.J101g：表
一有化±含：5%
6. 600 3.- u. U05 u
u. ows J--U. Ulu
式料/g
高片整加垫较(3.1)量/uL
GR/T 6609.7—2004
6.2测定次数
独立池进行二饮测定，取其平均值，6. 3空白试险
随同式和做空试，
谢安益
及应标
游栏，
钢奈。
图1聚四氯乙烯密封浮样器
6.4测定
6.4.1将成料（6.1)世子张四瓶烯封落样疆（4.2中：产按表1加益股（3.1）.F24G=3烘笔(.融4h,取出冷。免费标准下载网bzxz
6.4.2带少量热水将率酷物（.1.1>送人5Cml.客瓶中培.冷却全室益：地2.Cml.抗血要降减（3.三)和10.心ml—安替吡魅甲搅游夜（5.3)，州水帮师单刻，探句，蚊罩20mir6.4.3将部分试疫移入Fcm吸收法，一分光座计波长29V处，以随同些白试验籍液为参测得吸光度，以消虑的1作曲载工些出一氧化钛员，6. 5、丁,作曲线的绘制
移垃00.5c,1.00,2.00.3.00,5.00tL二氧化然际满（3.5）于系列50L容罩瓶中，2
GB/T6609.7—2004
8.(1ml盐酸（5.1),2.1rml拉坏血嵌落浓（3.2,10,0ml.—安替咪甲燃穿被(3.3),用水稀释至刻度，播，必骨20i取部分系列标雅落装工：m受收池中，在分光光度计波长0mm以试剂空白为参比，测得醛光度，以二氧化似左为按坐标，吸光度为纵坐杯绘制丁作曲缆了分析绩果的计算
安下计第一氧化钛基Ti（%）
白特密度
自工作曲线上查得二氧化伙的质，单位为报克（）；过-的员量，单位为克），
B.1.重女性
在更复生象件下求得的两独文现越给果的测定疫，在必下接出平均识范臣，这两个测语结果的给对差值不超过互限（），超过蛋复性限（)的有总不超适5，至性限（)抢以下数据保线内描法求役，
麦生(鼎)
3.2允许券
a, caG s
实驱室乏间分析结来的差侦应不大于表2所列允许差。表2
. Uu 3.--U. Uu. C
2-J. 0U .~U. U03 c
u. uus J--U. Uu6 G
rJ. uU yC, Olu
9质保证与控制
分新时，应用国家松准摔品或拉制样品并行校核，或每年至心月标飛样品或控制弹品时分析方达校趋一次，当过程未效时应出原因.纠正错误后重新逃行核。
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