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- GB/T 6609.6-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰光度法测定氧化钾含量

【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰光度法测定氧化钾含量
本网站 发布时间:
2024-07-29 18:27:20
- GB/T6609.6-2004
- 现行
标准号:
GB/T 6609.6-2004
标准名称:
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰光度法测定氧化钾含量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-02-05 -
实施日期:
2004-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
107.14 KB
标准ICS号:
化工技术>>化工产品>>71.100.10铝生产用材料中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H12轻金属及其合金分析方法
替代情况:
GB/T 6609.6-1986

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了氧化铝中氧化钾含量的测定方法。本标准适用于氧化铝中氧化钾含量的测定。测定范围:0.002%~0.12%。 GB/T 6609.6-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰光度法测定氧化钾含量 GB/T6609.6-2004

部分标准内容:
GB/T66C92004分为2S部分本标准为第5部分,GB/T6609.6—2004
标难是对T3:16509.6一1氧化化学分析方法灾悼光率扶创定率化钾盘的再新确认,除进行缩辑性整理外,其内容垒本泌·有交化。本标带文施之口起,同时代替G/T606一。本标准出中国有色金属工业会击出。本标准中全国有色金具标唯化技术委员会归厂.本标准由中国粘业股份有限公司郑州研究院,宁国有色金属业标唯计式质年册究新负书起站本标准由中国铝业股份有限公司Ⅲ东分公司越草,求标主要起草人:动供玺,试销年、男,木坏准由全国有色金属标准化技术季员会负解轻,本标准所代哲标准的历次版本发布情说为G/Trinn9,e98。
1范用
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰光度法测定氧化钾含器
中标准境完广画化铝中氧化钾含的测定方议车标准适用于氢化铝中氧化钾含量的定,群定落用:0.2%--0.12%。2方法原理
CB/T 6609.62004
让性用硼碰、淀粉高温熔结片,使钾转变为册整益,币水泾出后,分离本物,加人上丁醇做增感剂,瓜火熔照于吸收光送法测定年化抑含且:3试剂
到酸:状频等
氯化轻:将基准氯化评置于伯堆蜗中,于00饮均%1,置下爆器(1.4冷比至弃温3.2
氧化钩:将基准氧化的十铅最中,十00均涤h.置干燥(4冷动至温3.3
起粉:如空白值较高,用领泻法以水反复洗提跳后,用无水乙醇洗嵌两政球十,动细后各用。3. 5
盐醇115>,
轴酸箱镀(9R/T.)。
3.7T1:将300Ll1醇置,000ml.分满需4,加人150mL水,满3min,分层斤弃去水和。再用水率取两次(每次用水约m3.8氧化饼标净验存溶液:你双0.1588月氟化弹(3.2>落一水中移人130m容毕瓶户,用水稀释至刻度.泥乡:贴存丁聚乙烯新中,此辫液1m含3.1ms氧化钾,3.9氧化销标准忙本落液,称取1,8855B激化纳(3.3>落元水中、惑人1uJ1mL客量瓶宁,用水稀释至刻茂限匀,存烯册。此够含g氧化销:3.19氧化钟,化标准落液称取25.JJmL氧化御标准贮有济液(3.3)于10)rr1.容量瓶中,雨按科当下试料氧化的和氧化钾的比加人氧化动标准忙存连液(3.9)步水整全刻度,混勾,此落液1 mL 含0. c25 mg氧化
3, 11 氧化钾、氧化钳:1 忙溶就;于一组 133 nsL 容量瓶中,按表 1 师人氧化样,氧化钠标体溶较(3,0)加人0mI酸溶激(3.6),mL上丁率5.)加水至左右振露使正萨全剂军箱用水稀程至效变,起勾。
归人氧化钾,氧化钠标准绍其/扣L. 21
样当T化9浓度/(nml.)
GB/T6609.6—2004
4收器装置及器具
4.1销圳满:30mL.带。
4. 2 离温疗: 100=20
火焰为度计;乙块-空气大焰。
下案器:用新活性云化器作下燃剂4.5妮怀::5)ml..55璃。
5试样
5.1试详虚通过!,m孔径端网,5.2试哗预先在333元:10个十2h.置于十娣(4.4)中,冷却室满,6分析步断
6.1试料
接表2练取或样),粘确至c.01,表2
化年/
5. 562 - 0. 0-bZxz.net
c.cl--c.12
6.2测定次赖
独文地进行两次测定,取其了均值.6.3空白试验
随试料(.1)慢究门试监
6. 4剩定
试刘量/
6.4.1游试料(h.1)胃筑世1.1按长2加入熔剂品:验匀善1.世盖于高组护(4.2)中。从室温升温至1)一保造10mim,亚出。6.4.2将培胃于电热步低沮处,圳人津水,加热至近沸:使塔决松动示,特密快及深液移全15m烧杯(4.中,月接棒将圳病壁三的近淀擦下.井片水流净选涤液并能杆中,控制溶液伴积不部过7Cml..将终吾+自热拉上热举微沸,用平头乘岛差将落以压细促动微带ICmin,取下:而于冷水梗非冷剂至牢温。将落液及不路物移至容罩瓶巾,用水洗烧杆,洗录波关人穿且瓶中,并稀释至度,泥列:用中这定量滤过涉外及滑斗预先用盐酸(3.5)及热水洗读1-~5次二-用初价部滤较洗涨2次
6.4.3移报000滤滚于0穿量瓶入3.521请水稻释至刻使,混勾此落波也可用二测定氧化钠含案>。6.4.4将试寇和工箱滤(3.111广火培光度计波长7.mm~77mm处.按所用逆益的持性选择适宜的测策件,以水调学,测毕评前发点点度开满表随回试表空方海液的究别适,出工作典线上查出相应的氧化饼含.
6.5工作曲线的绘制
将1作落载与式波同时于实箱光度计波长15m-?7m处.以水调等,测量制的发射强度,工单降流中评的发时购度减云诚剂常门路液钟的效与证可,以氧北知个康为模坐标发牙驾质为效坐弥,绘制一作#线。
7分析结果的计
接下式第氧化合KO)
w(K,O) =
戎中:
作曲载上查得的氧化钾盘,单位为毫克(m多):试料的质量,单位克()
一分取试的本积,中位为毫升([.1;—试液的总体积,联为升(m
8精密度
8.1重京性
GR/T 5609.6—2004
在重复坐余件下获得内两欧独立测试结果的测定恒,在以下给非的平均值范用内这州个试结果的禁对值不超过互友性限()超过享比限(情说不过5%,重发性限(r)按以下数据采用线性内差陆求得:
重复生限)
8.2充许差
.063 2
实峻室之间分析结果的差疽床不大于表所列诈差。3
c, 2 u--U. UJD C
:·0. UJu-U. u2u
≥0. 020--u. u41
≥ 0. 0410 ~1), 01)
0. 0x0 ~1). 120
9质量保证和擅制
充济来
每次分斯或每年全少一次而标净样品或接制样品对本的分的有效性进行校核,当类效时成提台原医,纠山错误后年新岑行校案.
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
标难是对T3:16509.6一1氧化化学分析方法灾悼光率扶创定率化钾盘的再新确认,除进行缩辑性整理外,其内容垒本泌·有交化。本标带文施之口起,同时代替G/T606一。本标准出中国有色金属工业会击出。本标准中全国有色金具标唯化技术委员会归厂.本标准由中国粘业股份有限公司郑州研究院,宁国有色金属业标唯计式质年册究新负书起站本标准由中国铝业股份有限公司Ⅲ东分公司越草,求标主要起草人:动供玺,试销年、男,木坏准由全国有色金属标准化技术季员会负解轻,本标准所代哲标准的历次版本发布情说为G/Trinn9,e98。
1范用
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰光度法测定氧化钾含器
中标准境完广画化铝中氧化钾含的测定方议车标准适用于氢化铝中氧化钾含量的定,群定落用:0.2%--0.12%。2方法原理
CB/T 6609.62004
让性用硼碰、淀粉高温熔结片,使钾转变为册整益,币水泾出后,分离本物,加人上丁醇做增感剂,瓜火熔照于吸收光送法测定年化抑含且:3试剂
到酸:状频等
氯化轻:将基准氯化评置于伯堆蜗中,于00饮均%1,置下爆器(1.4冷比至弃温3.2
氧化钩:将基准氧化的十铅最中,十00均涤h.置干燥(4冷动至温3.3
起粉:如空白值较高,用领泻法以水反复洗提跳后,用无水乙醇洗嵌两政球十,动细后各用。3. 5
盐醇115>,
轴酸箱镀(9R/T.)。
3.7T1:将300Ll1醇置,000ml.分满需4,加人150mL水,满3min,分层斤弃去水和。再用水率取两次(每次用水约m3.8氧化饼标净验存溶液:你双0.1588月氟化弹(3.2>落一水中移人130m容毕瓶户,用水稀释至刻度.泥乡:贴存丁聚乙烯新中,此辫液1m含3.1ms氧化钾,3.9氧化销标准忙本落液,称取1,8855B激化纳(3.3>落元水中、惑人1uJ1mL客量瓶宁,用水稀释至刻茂限匀,存烯册。此够含g氧化销:3.19氧化钟,化标准落液称取25.JJmL氧化御标准贮有济液(3.3)于10)rr1.容量瓶中,雨按科当下试料氧化的和氧化钾的比加人氧化动标准忙存连液(3.9)步水整全刻度,混勾,此落液1 mL 含0. c25 mg氧化
3, 11 氧化钾、氧化钳:1 忙溶就;于一组 133 nsL 容量瓶中,按表 1 师人氧化样,氧化钠标体溶较(3,0)加人0mI酸溶激(3.6),mL上丁率5.)加水至左右振露使正萨全剂军箱用水稀程至效变,起勾。
归人氧化钾,氧化钠标准绍其/扣L. 21
样当T化9浓度/(nml.)
GB/T6609.6—2004
4收器装置及器具
4.1销圳满:30mL.带。
4. 2 离温疗: 100=20
火焰为度计;乙块-空气大焰。
下案器:用新活性云化器作下燃剂4.5妮怀::5)ml..55璃。
5试样
5.1试详虚通过!,m孔径端网,5.2试哗预先在333元:10个十2h.置于十娣(4.4)中,冷却室满,6分析步断
6.1试料
接表2练取或样),粘确至c.01,表2
化年/
5. 562 - 0. 0-bZxz.net
c.cl--c.12
6.2测定次赖
独文地进行两次测定,取其了均值.6.3空白试验
随试料(.1)慢究门试监
6. 4剩定
试刘量/
6.4.1游试料(h.1)胃筑世1.1按长2加入熔剂品:验匀善1.世盖于高组护(4.2)中。从室温升温至1)一保造10mim,亚出。6.4.2将培胃于电热步低沮处,圳人津水,加热至近沸:使塔决松动示,特密快及深液移全15m烧杯(4.中,月接棒将圳病壁三的近淀擦下.井片水流净选涤液并能杆中,控制溶液伴积不部过7Cml..将终吾+自热拉上热举微沸,用平头乘岛差将落以压细促动微带ICmin,取下:而于冷水梗非冷剂至牢温。将落液及不路物移至容罩瓶巾,用水洗烧杆,洗录波关人穿且瓶中,并稀释至度,泥列:用中这定量滤过涉外及滑斗预先用盐酸(3.5)及热水洗读1-~5次二-用初价部滤较洗涨2次
6.4.3移报000滤滚于0穿量瓶入3.521请水稻释至刻使,混勾此落波也可用二测定氧化钠含案>。6.4.4将试寇和工箱滤(3.111广火培光度计波长7.mm~77mm处.按所用逆益的持性选择适宜的测策件,以水调学,测毕评前发点点度开满表随回试表空方海液的究别适,出工作典线上查出相应的氧化饼含.
6.5工作曲线的绘制
将1作落载与式波同时于实箱光度计波长15m-?7m处.以水调等,测量制的发射强度,工单降流中评的发时购度减云诚剂常门路液钟的效与证可,以氧北知个康为模坐标发牙驾质为效坐弥,绘制一作#线。
7分析结果的计
接下式第氧化合KO)
w(K,O) =
戎中:
作曲载上查得的氧化钾盘,单位为毫克(m多):试料的质量,单位克()
一分取试的本积,中位为毫升([.1;—试液的总体积,联为升(m
8精密度
8.1重京性
GR/T 5609.6—2004
在重复坐余件下获得内两欧独立测试结果的测定恒,在以下给非的平均值范用内这州个试结果的禁对值不超过互友性限()超过享比限(情说不过5%,重发性限(r)按以下数据采用线性内差陆求得:
重复生限)
8.2充许差
.063 2
实峻室之间分析结果的差疽床不大于表所列诈差。3
c, 2 u--U. UJD C
:·0. UJu-U. u2u
≥0. 020--u. u41
≥ 0. 0410 ~1), 01)
0. 0x0 ~1). 120
9质量保证和擅制
充济来
每次分斯或每年全少一次而标净样品或接制样品对本的分的有效性进行校核,当类效时成提台原医,纠山错误后年新岑行校案.
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