【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定一氧化锰含量

G/TS609-2004分为29部分，标准为第11部分：CI/T6609.11——20Q1
充标准后对G8T6605.11：1986氧化站化学分析方者原千婴收分光光变达划定氧化适址的账订，量本内容势有处化：
牛标非等效采用030：17去要用F生产的氧化望适咨量的测定次筛原子吸收
法3.主要技术差异有：
除了6中的业言、引文件，试验报耐录：一增加了的产环摘度（承克性和允许差）：测定范国由3.000~.0%扩大为0.0，游祥能从红酸抢玻需香改为聚四东乙烯密封器祥能接敏剂由素化钾改冰酒占整钾钠，本标准自实施之起同时代者GBT5509.11—185。本标准主中区有色企瓜工业协会报山.本标准出全分色金属标牌化技术要员会归口：本标推主中国业段有限公司郑州研究院，中国有色合属工业标难计量质量研究所负资起草，本标准由中部业股份有限公司河南分公川型毕本标证土要起草人：王新完、存帮李若能，李成霞，量良本标准出金国有色金属树推化技术要品会负卖解释。本标准所代许标的质次收本发布市况灯-/661.186
GR/T 6609.11—2004
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原子吸收光谱法测定一氧化锰含量本标准规定了氧化铝中料化钻合量的测定方法。本标准道用于氧化铝氧化辐含具的酒定，划定范：0.00625外心008%。2方法原理bzxZ.net
试板在聚四效7.筛封腺件器中用酸恒温落解启，在百石酸钾纳拖蔽下，调5液的H至11.多，以一氯中烷举均2-中基-6轻基座啦短等合物，使整和下尤元表分离，在低祖加热使有机相卡润，费望物用利盐酸落新在原子整收光谐议波长279.52m处.使用案气-乙快火塔，测基其吸比度.以测定一氧化经的含尽。
3试剂
3.1盐验1.19级纯：
3. 2 三氯甲烷
3.3益酸：(1+129.
3.4氢氧化钠落较：3)0g/L。
3.5酒石酸钾钠溶满1200k/.
3.6：2-甲些-6羟基唑落液(2ng/T.)：称取2K2-甲基-3羟基唑琳(CH,N())落解于5ml的冰乙接中.用水稀群至100ml.,勾。
3.7氧化锰标准比存降液，称戒0.6196忧级维金底疑置5)al.烧杯中，如人2mL益联心十1，益工表ⅢL，温势至销全部落解，冷垒室尚，将液移入1000ml.容流中，用水稀驱至刻段，施。批溶液1nT.含.8一惠化怪。3.8一氧化锰标准带策：移取1G,9mT，一率化适标准漆裁<3.7)胃于1U3mL容单瓶中，用水稀微全度.强此液1mI.合0.005mg载化钮，4仪器、装重及器具
4.2下短器，用新调性氧化拓作十燥剂4.3了吸收光储仪，附锰空心阴极灯在仪器最伴工作条件下，达到下列指标者均可用性证浓理，在与测录落液的基体相数的脾液中，一报化懂的特行陵疾应不大于心.33m1.。精密度：用最高浓度的情推率满源量1C次吸光度，其标准偏差应不超过平均效光度的1.：必用低装度的枕准培滚（不是\零“滩宽辫激）源量10次吸光安，其标准假差应十新过应高浓标冻案液平的必光度的0.5%。
工作曲载性：将仁作曲裁接浓度等分成五段.段高段的吸光度差值与最低段的收光变无值之比度不小十c.7.
4.4案四冠乙婚密封溶样器：贝（H/66007：200中1。1
GB/T 6609.11—2004
5供样
5.1试样应追过c.125mm孔格筛网，5.2试样座在300℃士10个供辆烘2h，并胃于干频器：4.2>中，冷部至家温备币，6分析步骤
6.1试料
称取1.5000试样（E），精确至9,00016.2测定次数
独立地逆行二饮测定，取其平均值，6.3空白试验
随闹试料作空白成验。
6.4测定
6.4.1将试料(5.1/罩于案四氧乙烯密封落样器(4.4)的应杯中，加人201m1.益职（3.1).盖好益，放人案四师之密均裕器（41中，可将箱样器置了旁中，扩紧芒后置下烘箱中，温至24U℃！3.保识61，口然冷中至索温，
6.4.2深出泰四累Z,烯后应杯.将离滴移人259mL烧杯中，用小洗净区应杯，洗举求并人烧杯中，盖好表血，妨在低温中热板上凝发到盐类刚刚析出为止。6.4.3取下烧杯，如人50)m1.水，使盐类箱解，人:l.酒石酸钾钠液（3.),在不断疫胖下，轻慢加入10ml.率化纳游脏（.4），直到析山的氢载化朗沉淀完全深解为止：量程免数掌化钟过盘，地人5r1.2-甲基-8整基唑吸资液（3.5),说拌重其漆解，待却至室漏，烈氧化钠落液(3.4)和盐酸<3.1)调节流滋的pH孕11.8
6.4.4将瓶人2smL分般请年中用20rrL一氯甲烷(3.2)率取,拨满1mit分离有机相后,滋结用1价工三范甲烧（3.2)幸取季有机相不呈包为正（通常要萃取4-次！。将有部柜改果于整有：m!黏载<3.1>的环中，益上表吗，生低盘电热版上获发至于。6.4.5收下烧杯月少盘盐酸（3.3)溶解戏用物，井用热酸（3.3）洗人25mL奔量巾玲划至牢温，用醛（到浪
6.4.E按照仪器最佳1.作条件在原子吸收光谐仪被长279.m1m处，以水调零点，试与系列标准陷筱同时测量其强，由工作账线上查出相应的一氧化适的依度：6.5工作曲缺的统制
移攻0.1.C0.4.00,7.00,1C.3.13.00.1e.07mI氧化钙标准格谦3.63震于-组25n量地中，用盐酸（.)税帮至度：混勾，使用空气-乙炔火焰，于源于吸收光谱仪被长275.元m处，以水遇零，过量系列标准率液的吸光度·改者系刻标准培液中“季“添遇落凝的吸光变，以一化链流庭（I为猫坐标以吸拍度为纵坐标、效制工作典续7分析结果的计算
变下式证算氧化中一氧化话含量MiO)%)wtMnoj-G-;x
自.1作曲或上查得的试商中一氧化能的浓度，单位为壹克每壶升（/ml）C
自工开曲载上查得的空白试验帝液牛一氧化频的浓座，单位为字京每竞开mg血L——刚量时试获的总达积，单位为旁升（mL)：2
一试料的质量.单位为克（g）；no
8糖密度
B, 1. 重复性
GB/I 6609.112004
在两复性录件下获得的两次弦立测式结果的定值，在以下给出的平与值范用内·这两个闭试结果的绝对差值不过蓝复性（\），超过重复性限（)的情况不超过5兴，取短性限（*按以下数据采用线性内插法求得，
互复注限
8.2充许差
.O心心 26
n, ocr o
0,000 95
0, occ 52
实验室之间分析结果的差佰应不人干表：所列充许案：表1
o. tuu 26 --u. uou SC:
>0. 99 6u--0. D. a(
>-. 4:31 ±: ~3. 504 n
2-U. 624-. X.
9量臣保证与控制
记萨光
心, 69 45
0, 000 8
在分析时，应用回家标证样品或行业龄标样进行按核，或每年至心交核·次本分析方清标准的有效性，当过程失障时，应找出原因，判正错误后，年新迷行校核。
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