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【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量

本网站 发布时间: 2024-07-29 18:22:57
  • GB/T6609.12-2004
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 6609.12-2004

  • 标准名称:

    氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2004-02-05
  • 实施日期:

    2004-07-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    107.94 KB

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-20948
  • 页数:

    4页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-07-01

其他信息

  • 首发日期:

    1986-07-24
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    刘光升、邓金玲、苏献瑞
  • 起草单位:

    中国铝业股份有限公司郑州研究院
  • 归口单位:

    全国有色金属标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中国有色金属工业协会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    中国有色金属工业协会
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了氧化铝中氧化锌含量的测定方法。本标准适用于氧化铝中氧化锌含量的测定。测定范围:0.0004%~0.0200%。 GB/T 6609.12-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量 GB/T6609.12-2004

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/09—20L4分为29部分,本部分为第12标准。GH/T6609.12—2004
本标准是对(GR/T609.12—19866氧化错化学分析万法火焰原子吸收光潜法测定化锌量3的重新确认除护他了衡盘范用的上限和编料性整理外,其内容基证有变化测量的上限从.01%扩为9.02%
本标准非等效采用TS02071:1076主要用于绍生产的氧化铅等含量的测定火焰原子最收
法?主要装术差异有;
利险了IS271,7下范可音,”用文件,试验报告所附录:治加了前音却猜密度(重某性和允许差);测定范国由0.2%修改为004%0200;榨详能从硅酸盐草瑞管收为案四氧乙烯管封诺样带。本标准自实腋之日起,同时代答GB/T5509.12198S.本标准中中国有色金高上业协会出。本标准由全国有色金属证准化技术专员会归山,本标准山中国朗业股份有泌公川郊州酬究离、中回有色金属工业标准计基研究所负责起草,本标准由十国铝业股份有限公司山东分公司起革,本标准土婴起草人,刘光升、邓金玲,苏瑞本标准由全国有色金属标准化技术委风会所或解释。本标准所代替标准的历版本发布情记为:GH/6603.121986,
F范围
GB/T 6609.12—2004
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火蜂原子吸收光谱法刺定氧化锌含率本标准规定广疯化铝中氧化舜命域的划定力法。本标准运用了载化铅中氧化锋含量的测定,测定范围004必120必:2方法康理
式弹在密封容器内加业酸恒温游解用乙快-空气火始.于娠-F吸收光谱仪波长213.nm处测量其吸光慎:铝基体对测定有影响,在绘制工作曲统时,以铝基年补偿的方式消除。3试剂
3.1垫晚(p1.19):优纯,
3.2盐酸2·1)。
3.3铝基体帝液:称收25.463g纯钾消(wkAl)293.999外,例先用少录浓硝酸设必、再用水洗除消酸后以无水之薛或丙冲洗两次晾干),贵1000L烧杯中,加人360mL赴酸(3.1),人一滴商纯水时游待反应乎静后将烤杯置于电热柜上骏毁加热至全部溶解为止:收下冷却,将将液移人500存量报中,以水稀释至刻度,混。此落液1L含心.1g率化钙,3.4氧化锌标准忙存液:称取0.100CR高纯氢化停(预先在1000购烤1:.并车十燥器中冷却至室温,舞于m整杯中,人,31解后,韩人000m!穿量,月水样科会度混勾。此熔液1mL含omg氧化详。3.5、要化辞标准游股,移取5u.00mL氧化律标准贮存液(3.4)于50ml案量地中,用水格筛至刻厘,混勾。此落演1m.含).01氧化锌
4仪留、装置及器具
4.1案四氢乙需将择器见GB/T66C9.7—2004中图1。4.2原于受收死谱收,附锌空心阅极灯。在仪器放让工非然件下,凡适到下列指标的原子吸收光谱仪马可用:特江浓度:在与测量溶液基体相一致的培限中,氧化接的特正浓度应不人于1.C*/1ml.精密度:用最商涨度的标抢漫测量11欢,其标偏差原不超过平别吸光离的1,%用依度的标准格减测量1C饮吸光度,其标雅偏率应不超过举高涨度的标雅深液平均吸光度剂c.5%.
工作成线线选将工作线按求度分元,最高避的收光度之差值与景低意的光变之此小07Www.bzxZ.net
5试样
5.1试样应度应迪过u,1mm孔径筛网。5.2式择预先在30么一10张2h,号十十续器中,冷母单室温1
CGB/T6609.12—2004
6分析步案
5.1试料
0.50U 0g试样(5),确至6.000 1R6.2询定次数
独立地进行均次测定,-共平国临6.3空白试验
随同试判做空白试轻,移取:ml.求体液(3.3),50m.咨量救中,加人1.2mL盐3.2)用水格至刻度,混与,随同试液测定:6.4调走
6.4.1将试称:<5.1>百于案国氧之烯案滑栏器(4,:)的反应杯中.加.人15n.T.盐酸(3.2).益产:将反应杯放人籍样器(1.1)中加盖。将熔样器收人钢套中盖紧,益于烘箱中升温至240%十3亡,保温4上,取出,口慈冷却至避,收出后应怀,将率夜移人51r山穿量服宁水洗净反应杯液升人穿量瓶中.稀释全刻度·混匀
6,42在仅需求偿工作条件下,以水阅,试液一系判标注液同时测量吸北厚由工作曲线查业书应所氧化伴浓度,
6.5丁作曲钱的绘制
移收0.3.00.5,0C,9,00,13,0015.00aL氧化障标谱降浓<3.5)于一组5)ml,容且瓶中,分别划人5,00工错其体(3.3),4.2川盐腰3.2),用水桶释劣刻度,混约。快用空气-乙快火焰,在原厂股收光谐仪波长213.nm处.以水调本,健划系列标非济策的吸光度,减大系列坏准裤液中零“浓落裁的及光变、以氧化锌依度为横,吸光理为数学标,验制工作业缆。7分析站果的计算
按下式计并载化锌含量(Z):
w(Zn))
一一自工件出载变凸的液率化浓度,单位为套克每塞于():(户1忙册绒查出的随同成料空宁帮变的我化锌装虑,单位为意克年意计(mg/):试样的质量单位为克():
V——试滋的总体积,位为毫升!-r,8精密度
8.1重点性
在年友性条件下快得的网次独立测式结果的测定宜,在以下给出平均值范内,这两十测试结制的范对差消不随过至复性果(),超承复收(r)情说不超过5%.其性限(-)按以效据采用线性内指法求得:
市友限()
8.2充许善
. WUU 4
验案之间分析结果的差值不人十表1所列允汁差。2
a,015 8
F, r00 4~0, 00: 0
n, oi n~.f, ro
> 0. 90r 5 f. c55 n
. x5 5c. c37 5
3. K7 5.--c. c1c r
>3. 111 2~ c, G15 4
0. 015 9~-c. c20 c
质保证与控制
GL,r 6609.122004
允许差
5. 5x:1 2
5. x: I b
. x:1 8
. x:2 2
分析时,用标准样品成控制护解进行校核,或每会至少月标游伴品或控制样品对分析方法控核次:当过程失控时.应栈出原围。到错误后,重新进行校核。
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