【国家标准(GB)】 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 二苯基碳酰二肼光度法测定三氧化二铬含量

GBT6609
294分为部分本标准为第部分。
GB/I6609.8—2004
本标准足对1e659.8：19乳化锅化学分研方二苹基碳吨二耕光度达测定一氢化二榜量>的重新确认：除进行消华性昭婵外，其内容H本没为变化本标准实施之日芯同时代咨，
本杯准出中国有色金工业协会提出。本标证由全巨有色会属帜准化投本委员六厂本标准山中回铝业股份有限公时郑州研究院、中国石色金晨工业标准计质量研究所负来起中.本标证由国铝业股设有限公司乐外公司革本标准主要起草人都红诗、陈独立、起点。本标准出会国有色金风标准化技术委员会负查朗轻。本标准所代替标准的历次股本发升情况为：.--GB/T GS04.1—19NG.
1范围
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法CB/I 6609.8—2004
二苯基碳酰二耕光度法测定三氧化二铬含本标准规定了氧化中一氧化二缺合业的谢定方法：本标症适几氧化治中三氧化二势膏盘的划定。测定范用0.U00次~0.()1%。2方法原理
用碳酸死配疫融试丫，焙融物乐硫献陷解，以高酸抑将铸求化为六价。亡崇定的酸度一与二芯基破性二胖形或紫红色终合物。于分光光度计r\处测量其吸光度·借以划定一氧化二铬量：3试剂
3. 1 期酸:鱿烫纯。
3.？无求炭触钠：优级纯：
3.3硫酸(2.0Gmol/L).
3.4瞬（113
3.E销酸钟落液（%.）
3.6督氯化钠溶波(2.5g/F
3.7二基微能胖裤减（4g/L称表8g邻米一印载酐（H,O>，十30ml.无小/户，一提水热解，冷后人碳二，件解
济测需过流匀，正存丁惊色施中。蹈液著皇棕黄色或红探色张配：3.5一氧化二带标准存率液：称收3.1S36需准再资载[预光在121':下爆21.产了T深器（.>1率牢摄上15）%1.烧杯中，水率解，人1000瓶中加人2)m.幢酸（.3以希降至岁麦.混匀。此路减1ml.含0.1C33mR二氧化二禁，3.9三至位等标准窄滤，够收50.工一北二路标准忙存落减（，）」m1.穿量作中，用水烯醛至剂变混句，此落液1ml.含10或化二络（用时配制）。3.0一化二锌标准深茂秘取25.ml.三载化铭标些存溶液3.3)于00）.会或起十，水格举，涯北屏液1个2.5一载化一矫（月时配制）4、收器、驶置及器用
4.1钓满：30T.~0T.量，
4.2高温炉[0
4.3烘箱：300%+13。
4.4分尚光压计
4.5十焕器：月新\性氧化铝作干频剂5试样
5.1试样应通过0.125m礼控筛降
5.2试样预光50℃+10℃烘公.置十换能（4.5)冷划至至温：GB/T 66DJ.8—2004
6 分析步票
6.1试料
按表-称取试样（5)，特愉举01
三年化二货凸量：
3.2 2--3. 1
*3. X1~.,14
6.2刘变次数
落所：g
赶3.1,11
独文地进行商次测定，取英平固俏6.3空自试验
随尚试纠微空告试验。
6.4测定
fi, t-o
<.量，m[
让择控白
吸收越，
6.4.1将诚料：1>置F每（4.）中，按表1划人熔剂，范勾，益上盖，置700℃高退炉（.2？中温至」30020n取销冷随料车自在10m熔2mi:min出档冷.
兰：川K：.寸炼融1试料时，1cc升起时间感整制在5m~6mir6.4.2间州据中加人递水，在近沸点热至熔全部离样，将溶获人预光按表1加有市酸（3)及2ml.缺燃（3.4的10L烂杯中圳满用热水冲洗二次：洗液开人烧杯中，晚拌便流定游爆，城中加人1mL变酸（3.3）.上热水牟约为蜗穿型的四分之二些，揽句：而热全斯佛，保持15mi，将穿液并人原案求中，过及益用热尔洗净，流热益上表血，胃电热极上划搏率沉淀全音暗等，6.4.3选期高适钾落据3至红负计过量凹滤加热至谢违，保持01，在加范过是如色觉液，补刘高话哦钢游波，并挖别落减体租约为5深满证人受额位纳溶范3)至纠色退去（每加一滴意1 imi~2 mim,并运量一滴,终地效> rt,取下消冷.将游液移入)rl.容量瓶户，控制体约为45 ml.冷胡至室温。
，更别溶物的量性照有校大-20时可要定2h,2E:用可题定40ni,35只能稳是10m:L，因收若率湿高时-要荣押化叫同，或用战水格却至说~21:记后呈色。E.4.4如人mL二苯草步二讲落(3.7),H水蒂略举系追线,放置3i。按表1将分溶滤移至适当的吸收池方，将行测吸光追减去航同试料空均吸消日，从工作曲线上查相应的二氧化二染鼠。
G.5工作曲线的给制
5.5.1J-线ml.穿量版中分别1人.1.n0,2，2.3.n0,1.c.3.0n.7.oc.0nml，氧化标带能：.1，店人2m.统酸.321.截3.月水稀释至13L左将部分系列标准落液分别人3贴收池口，于好为光度计波长550m处，以水为参比，测迅系列示准减的吸光度，将视得吸光追减去试剂空门奔液的吸光迎后.以一率化二直为横坐标光度为数必标，绝制工作典线，6.5.25=ml.量中分加0.1.002.2.3.o,4.62.50).6c.7.0mL一化一标信游浪3酸m胶3-水都释率，将部分系列标准落分别移人！m吸收他中，丁分光光度计波长处，以水为参比，测尽系列标准游液的淡光度。将烫得暖实密本试剂单已路液的吸光店后，以三至化二铬为生标级光离为拟坐标，给制工作曲线。2
了分析结果的计第
按下式计禁三表化二路含量wCrU,%）：式中：
E精密度
m,JeXles
白工作曲线上查得的三氧化络质录，单位为效克）；运料的质境，单位为充（g）：
的, 1重复性
GBT 66C3.B—2004
在垂复此亲纤下要得的两次独文测试结果的实慎·在以下给自的平学值范用内，这类试翁的绝考不通过重氢性限（）超过件限（不超不，重复件限按以下数增只线内芒法求得：
限，（）
8.2允许差
实验客产叫分析药果的旁位度不人于2所列允许券，表 2
3. X.3 20--5, 363 56
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年次分势时或每年至少一次，用标净样或整制样品别本部分的有效生进行校格，当失效付应找止原因，刻正谱误后年新迹行轻接：
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