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- JB/T 7777.2-1995 银氧化锡氧化铟电触头材料化学
标准号:
JB/T 7777.2-1995
标准名称:
银氧化锡氧化铟电触头材料化学
标准类别:
机械行业标准(JB)
英文名称:
Silver Oxide Tin Oxide Indium Oxide Electrical Contact Material Chemistry标准状态:
已作废-
发布日期:
1995-10-09 -
实施日期:
1996-01-01 -
作废日期:
2008-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
604.49 KB
替代情况:
被JB/T 7777.2-2008代替

部分标准内容:
中华人民共和国机械行业标准
银氧化锡氧化钢电触头材料化学分析方法EDTA容量法测定量
主题内容与适用范围
本标准规定了银氧化锡氧化铟电触头材料中铟量的测定方法。JB/T7777.2—1995
本标准适用于银氧化锡氧化电触头材料中钢量的测定测定范围:1.00%~5.00%。2引用标准
JB4107.1—85
3方法原理
电触头材料化学分析方法总则和一般规定试料用硫硝混合酸分解,以硫脲、酒石酸掩蔽银和锡。在pH2.6,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定钢。
4试剂
4.1混合酸:3体积硫酸(p1.84g/mL)与2体积硝酸(p1.42g/mL)混合。4.2硝酸(1+8)。
4.3氢氧化铵(1十1),用时现配。4.4硫脲溶液(100g/L)。
4.5酒石酸溶液(400g/L)。
4.6乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液[C(ClHN,O,Na,·2HO)=0.008mol/L]4.6.1配制
称取3gEDTA,溶于1000mL水中,混匀。4.6.2标定
用0.90g纯银(99.95%),0.05g二氧化锡(99.95%)和0.0500g纯铟(99.99%)合成试料,按5.2条进行。免费标准下载网bzxz
4.6.3每毫升EDTA标准滴定溶液相当于铟的克数按式(1)计算:m.y
一合成试料中铟的质量,gt
式中:m
V,—分取合成试液的体积,mL
V。—合成试液的总体积,mL,
V,—滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL。4.7二甲酚橙溶液(1g/L)。
4.8精密试纸(pH2~3,间隔0.2单位)。5分析步骤
机械工业部1995—10—09批准
1996—01--01实施
5.1试料
称取约1g试料,精确至0.0001g。5.2测定
JB/T7777.2—1995
5.2.1将试料(5.1)置于250mL烧杯中,加入20mL混合酸(4.1),盖上表皿,加热分解试料。待作用至无小气泡时,摇动两次,继续加热至管浓白烟,取下冷却。用水冲洗表血及杯壁,使试液体积约为150mL,冷却。移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。5.2.2分取25.00mL试液移入300mL锥形瓶中,加20mL硫脲溶液(4.4)、10mL酒石酸溶液(4.5),用氢氧化铵(4.3)和硝酸(4.2)调节试液pH至2.6(用精密试纸检查)。加2~3滴二甲酚橙溶液(4.7),用EDTA标准滴定溶液(4.6)滴定至溶液由紫红色突变到亮黄色为终点。注,室温低于15℃C,先将试减加热至60~70℃,然后再用氢氧化铵(4.3)调节试液pH至2.6。6分析结果的计算
铟的百分含量按式(2)计算:
C.V。.V.
In(%)=
式中:C—-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于铟的质量,g;V。-试液的总体积,mL;
V,—滴定试液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL;V,分取试液的体积,mL;
m试料的质量,g.
7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
1.00~5.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口。本标准由广州电工合金厂起草,桂林电器科学研究所参加起草。本标准主要起草人赖丙信简兰香允许差
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
银氧化锡氧化钢电触头材料化学分析方法EDTA容量法测定量
主题内容与适用范围
本标准规定了银氧化锡氧化铟电触头材料中铟量的测定方法。JB/T7777.2—1995
本标准适用于银氧化锡氧化电触头材料中钢量的测定测定范围:1.00%~5.00%。2引用标准
JB4107.1—85
3方法原理
电触头材料化学分析方法总则和一般规定试料用硫硝混合酸分解,以硫脲、酒石酸掩蔽银和锡。在pH2.6,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定钢。
4试剂
4.1混合酸:3体积硫酸(p1.84g/mL)与2体积硝酸(p1.42g/mL)混合。4.2硝酸(1+8)。
4.3氢氧化铵(1十1),用时现配。4.4硫脲溶液(100g/L)。
4.5酒石酸溶液(400g/L)。
4.6乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液[C(ClHN,O,Na,·2HO)=0.008mol/L]4.6.1配制
称取3gEDTA,溶于1000mL水中,混匀。4.6.2标定
用0.90g纯银(99.95%),0.05g二氧化锡(99.95%)和0.0500g纯铟(99.99%)合成试料,按5.2条进行。免费标准下载网bzxz
4.6.3每毫升EDTA标准滴定溶液相当于铟的克数按式(1)计算:m.y
一合成试料中铟的质量,gt
式中:m
V,—分取合成试液的体积,mL
V。—合成试液的总体积,mL,
V,—滴定消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL。4.7二甲酚橙溶液(1g/L)。
4.8精密试纸(pH2~3,间隔0.2单位)。5分析步骤
机械工业部1995—10—09批准
1996—01--01实施
5.1试料
称取约1g试料,精确至0.0001g。5.2测定
JB/T7777.2—1995
5.2.1将试料(5.1)置于250mL烧杯中,加入20mL混合酸(4.1),盖上表皿,加热分解试料。待作用至无小气泡时,摇动两次,继续加热至管浓白烟,取下冷却。用水冲洗表血及杯壁,使试液体积约为150mL,冷却。移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。5.2.2分取25.00mL试液移入300mL锥形瓶中,加20mL硫脲溶液(4.4)、10mL酒石酸溶液(4.5),用氢氧化铵(4.3)和硝酸(4.2)调节试液pH至2.6(用精密试纸检查)。加2~3滴二甲酚橙溶液(4.7),用EDTA标准滴定溶液(4.6)滴定至溶液由紫红色突变到亮黄色为终点。注,室温低于15℃C,先将试减加热至60~70℃,然后再用氢氧化铵(4.3)调节试液pH至2.6。6分析结果的计算
铟的百分含量按式(2)计算:
C.V。.V.
In(%)=
式中:C—-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于铟的质量,g;V。-试液的总体积,mL;
V,—滴定试液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL;V,分取试液的体积,mL;
m试料的质量,g.
7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
1.00~5.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口。本标准由广州电工合金厂起草,桂林电器科学研究所参加起草。本标准主要起草人赖丙信简兰香允许差
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

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