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【机械行业标准(JB)】 银碳化钨电触头材料化学分析方
本网站 发布时间:
2024-08-11 18:27:57
- JB/T7778.1-1995
- 已作废
标准号:
JB/T 7778.1-1995
标准名称:
银碳化钨电触头材料化学分析方
标准类别:
机械行业标准(JB)
英文名称:
Chemical analysis method for silver tungsten carbide electrical contact materials标准状态:
已作废-
发布日期:
1995-10-09 -
实施日期:
1996-01-01 -
作废日期:
2008-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
516.75 KB
替代情况:
被JB/T 7778.1-2008代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了银碳化钨电触头材料中银量的测定方法本标准适用于银碳化钨电触头材料中银量的测定。测定范围:0.50%~2.00%。 JB/T 7778.1-1995 银碳化钨电触头材料化学分析方 JB/T7778.1-1995

部分标准内容:
中华人民共和国机械行业标准
银碳化钨电触头材料化学分析方法硫氰酸盐容量法测定银量
主题内容与适用范围
本标准规定了银碳化钨电触头材料中银量的测定方法。JB/T 7778.1—1995
本标准适用于银碳化钨电触头材料中银量的测定。测定范围:80.00%~90.00%。引用标准
JB4107.1-85电触头材料化学分析方法总则和一般规定3方法原理
试料用硝酸分解后,以硫酸铁铵为指标剂,用硫氰酸钾标准滴定溶液进行滴定,硫氰酸根首先与溶液中的银离子反应生成难溶的硫氰酸银白色沉淀,当银离子沉淀完全,过量一滴的硫氰酸根与三价铁离子反应生成红色的硫氰酸铁络合物,即为终点。4试剂下载标准就来标准下载网
4.1硝酸(1+1)。
4.2硫氰酸钾标准滴定溶液[C(KCNS)=0.04mol/L]。4.2.1配制
称取约9.7g硫氰酸钾用水溶解后,稀释至2500mL,充分混匀,静置3天。4.2.2标定
称取0.1000g纯银(99.99%)置于250mL锥形瓶中,加10mL硝酸(4.1),于电炉上低温加热熔解,煮沸除尽黄烟,冷却至室温,加水至100mL,加5mL硫酸铁铵(4.3),用流氰酸钾标准滴定溶液(4.2)滴定至淡红色为终点。
每毫升硫氰酸钾标准滴定溶液相当于银的量按公式(1)进行计算:Ca
式中:
m-纯银的质量,g:
V—滴定纯银所消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL。(1)
4.3硫酸铁铵溶液(20g/L):称取2g硫酸铁铵溶于100mL水中,滴加刚煮沸过的硝酸(4.1)至褐色视去。
5分析步骤
5.1测定环境无盐酸雾。
5.2试料
称取0.1g试料,精确至0.0001g。5.3测定
机械工业部1995—10—09批准
1996—01—01实施
JB/T 7778.1—1995
5.3.1将试料(5.2)置于250mL的锥形瓶中,加10mL硝酸(4.1),置于电炉上低温加热,使试料完全溶解后煮沸除尽黄烟,冷却至室温。5.3.2加水至100mL,加5mL硫酸铁铵(4.3),摇匀。5.3.3用硫氰酸钾标准滴定溶液(4.2)进行滴定,至溶液呈稳定的淡红色即为终点,记下消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积。
分析结果的计算
银的百分含量按公式(2)计算:c.v
Ag(%)=
一每毫升硫氰酸钾标准滴定溶液相当于银的量,g;式中:C-
V——滴定试料消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL;试料的质量,g。
7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差:表1
80.0090.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口。允许差
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所起草,天水长城电工合金材料厂参加起草。本标准主要起草人·李培田
赵光映李玉仁
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
银碳化钨电触头材料化学分析方法硫氰酸盐容量法测定银量
主题内容与适用范围
本标准规定了银碳化钨电触头材料中银量的测定方法。JB/T 7778.1—1995
本标准适用于银碳化钨电触头材料中银量的测定。测定范围:80.00%~90.00%。引用标准
JB4107.1-85电触头材料化学分析方法总则和一般规定3方法原理
试料用硝酸分解后,以硫酸铁铵为指标剂,用硫氰酸钾标准滴定溶液进行滴定,硫氰酸根首先与溶液中的银离子反应生成难溶的硫氰酸银白色沉淀,当银离子沉淀完全,过量一滴的硫氰酸根与三价铁离子反应生成红色的硫氰酸铁络合物,即为终点。4试剂下载标准就来标准下载网
4.1硝酸(1+1)。
4.2硫氰酸钾标准滴定溶液[C(KCNS)=0.04mol/L]。4.2.1配制
称取约9.7g硫氰酸钾用水溶解后,稀释至2500mL,充分混匀,静置3天。4.2.2标定
称取0.1000g纯银(99.99%)置于250mL锥形瓶中,加10mL硝酸(4.1),于电炉上低温加热熔解,煮沸除尽黄烟,冷却至室温,加水至100mL,加5mL硫酸铁铵(4.3),用流氰酸钾标准滴定溶液(4.2)滴定至淡红色为终点。
每毫升硫氰酸钾标准滴定溶液相当于银的量按公式(1)进行计算:Ca
式中:
m-纯银的质量,g:
V—滴定纯银所消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL。(1)
4.3硫酸铁铵溶液(20g/L):称取2g硫酸铁铵溶于100mL水中,滴加刚煮沸过的硝酸(4.1)至褐色视去。
5分析步骤
5.1测定环境无盐酸雾。
5.2试料
称取0.1g试料,精确至0.0001g。5.3测定
机械工业部1995—10—09批准
1996—01—01实施
JB/T 7778.1—1995
5.3.1将试料(5.2)置于250mL的锥形瓶中,加10mL硝酸(4.1),置于电炉上低温加热,使试料完全溶解后煮沸除尽黄烟,冷却至室温。5.3.2加水至100mL,加5mL硫酸铁铵(4.3),摇匀。5.3.3用硫氰酸钾标准滴定溶液(4.2)进行滴定,至溶液呈稳定的淡红色即为终点,记下消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积。
分析结果的计算
银的百分含量按公式(2)计算:c.v
Ag(%)=
一每毫升硫氰酸钾标准滴定溶液相当于银的量,g;式中:C-
V——滴定试料消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积,mL;试料的质量,g。
7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差:表1
80.0090.00
附加说明:
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口。允许差
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所起草,天水长城电工合金材料厂参加起草。本标准主要起草人·李培田
赵光映李玉仁
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