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【国家标准(GB)】 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法
本网站 发布时间:
2024-08-03 12:08:43
- GB/T16632-1996
- 已作废
标准号:
GB/T 16632-1996
标准名称:
水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-01-02 -
实施日期:
1997-05-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
134.74 KB
替代情况:
被GB/T 16632-2008代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法,即碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。 GB/T 16632-1996 水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉积法 GB/T16632-1996

部分标准内容:
GB/T 16632-
—1996
随着水处理技术的蓬勃发展,人们相继开发了多种水处理剂来防止设备的结垢。为此需要为各工厂企业提供一个快速简易评定同类水处理剂相对阻垢性能的方法。在本标准的制定中,参考了国内外有关方法并针对各种水处理剂进行了大量的试验本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部天津化工研究院归口。本标准负责起草单位:化工部天津化工研究院、南京化工大学。本标准参加起草单位:武汉钢铁公司供水厂、金陵石化公司烷基苯厂、仪征化纤股份公司研究院、武进江南化工助剂广。
本标准主要起草:朱传俊、沈鸿礼、蓝成君。1范围
中华人民共和国国家标准
水处理剂阻垢性能的测定
碳酸钙沉积法
Determination of scale inhibition performanceof water treatment agents-
Calcium carbonate precipitation methodGB/T16632---1996
本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法,即碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601---88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603~88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neaISO6353-1:1982)GB,T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqVISO3696:1987)3方法提要
以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件下,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度愈大,则该水处理剂的阻垢性能愈好。
4试剂和材料
试验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和CB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按CB/T601,GB/T603的规定制备。
4.1氢氧化钾溶液:200g/1.。
4.2硼砂缓冲溶液:pH9,称取3.80g十水四硼酸钠(NazB,O,·10H.O)溶于水中并稀释到1L。4.3乙二胺乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L。4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCI)约0.1mol/L。4.5钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂[2-羟基~1(2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-甲酸]与100g氟化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。4.6溴甲酚绿-甲基红指示液。
4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL约含18.3mgHCO:。4.7.1制备
国家技术监督局1996-12-02批准1997-05-01实施
GB/T 16632-1996
称取25.2g碳酸氢钠置于100ml烧杯中,用水溶解,全部转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇句。贮存期30。
4.7.2标定
移取5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中,加约50mL水,3~~5滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。4.7.3计算
以mg/mL表示的碳酸氧根离子(HCO)的浓度(X)按式(1)计算:X - Vi:c×0.061 0×10 = 61.VccV
式中:V一滴定中消耗的盐酸标准溶液的体积,mLr-盐酸标准滴定溶液的实际滚度,mol/LV一所取碳酸氢钠标准溶液的体积,mL;1)
0.0610-一与1.00mL盐酸标准溶液/c(HC1)=1.000mol/L1相当的以克表示的碳酸氢根离子(HCO:)的质量。
4.8氯化钙标准溶液:1mL约含有6.0mCa。4.8.1制备bzxz.net
称取16.7g无水氯化钙置于100mL烧杯中,用水溶解,全部转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.8.2标定
移取2.00ml氯化钙标准溶液置手250mL锥形瓶中,加约80mL水、5ml氢氧化钾溶液和约0.1g钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为凳蓝色即为终点。4.8.3计算
以m/ml表示的钙离子(Ca+)的浓度(X,)按式(2))计算:X. = VI:cX 0. 040 08 X 100 _ 40. 08 : V.-c公
式中:V,--滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;乙二胺训乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/LV所取氯化钙标准溶液的体积mL
0.04008与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准溶液Lc(EDTA)一1.000mol/L]当的以克表示的钙离子(Ca2+)的质量。
4.9水处理剂试样溶液:1.00mL含有0.500mg水处理剂(以干基计)。5仪器、设备
5.1植温水浴:温度可控制在80士1℃。5.2锥形瓶:500ml配有装了g5~10mm,长约300mm玻璃管的胶塞。6试样溶液的制备
6.1试液的制备
在500mL容量瓶中加入250mL水,用滴定管加入一定体积的氯化钙标准溶液,使钙离子的量为120m。用移液管加入5.0mL水处理剂试样溶液,摇勾。然后加20nL硼砂缓冲溶液,摇匀。用滴定管缓慢加入一定体积的碳酸氢钢钠标准溶液(边加边摇动),使碳酸氢根离子的量为366mg,用水稀释至刻頭,摇匀。
6.2空白试液的制备
GB/T16632—1996
在另一500mL容量瓶中,除不加水处理剂试样溶液外,按6.1步骤操作。7分析步骤
将试液(6.1)和空白试液(6.2)分别置于两个洁净的锥形瓶(5.2)中,两锥形瓶浸入80士1℃的恒温水浴中(试液的液面不得高于水浴的液面),恒温放置10h。冷至室温后用中速定量滤纸干过滤。各移取25.00ml滤液分别置于250mL锥形瓶中,加水至约80mL,加5mL氢氧化钾溶液和约0.1g钙-羧酸指示剂。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。按式(2)分别计算试液和空白试液钙离子的浓度(mg/mL),8分析结果的轰述
以百分率表示的水处理剂的阻垢性能(n)按式(3)计算:X4 - X3
n = 0. 240 - Xs
式中:X——加入水处理剂的试液试验后的钙离子(Ca2+)浓度,mg/mL;X-未加水处理剂的空白试液试验后的钙离子(Ca2+)浓度,mg /mL;0.240—试验前配制好的试液(6.1)中钙离子(Ca2+)浓度,mg/mL。9允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于5%。(3)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
—1996
随着水处理技术的蓬勃发展,人们相继开发了多种水处理剂来防止设备的结垢。为此需要为各工厂企业提供一个快速简易评定同类水处理剂相对阻垢性能的方法。在本标准的制定中,参考了国内外有关方法并针对各种水处理剂进行了大量的试验本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部天津化工研究院归口。本标准负责起草单位:化工部天津化工研究院、南京化工大学。本标准参加起草单位:武汉钢铁公司供水厂、金陵石化公司烷基苯厂、仪征化纤股份公司研究院、武进江南化工助剂广。
本标准主要起草:朱传俊、沈鸿礼、蓝成君。1范围
中华人民共和国国家标准
水处理剂阻垢性能的测定
碳酸钙沉积法
Determination of scale inhibition performanceof water treatment agents-
Calcium carbonate precipitation methodGB/T16632---1996
本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法,即碳酸钙沉积法。本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。2引用标准
下列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601---88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603~88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neaISO6353-1:1982)GB,T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqVISO3696:1987)3方法提要
以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。在加热条件下,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度愈大,则该水处理剂的阻垢性能愈好。
4试剂和材料
试验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和CB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按CB/T601,GB/T603的规定制备。
4.1氢氧化钾溶液:200g/1.。
4.2硼砂缓冲溶液:pH9,称取3.80g十水四硼酸钠(NazB,O,·10H.O)溶于水中并稀释到1L。4.3乙二胺乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L。4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCI)约0.1mol/L。4.5钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂[2-羟基~1(2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-甲酸]与100g氟化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。4.6溴甲酚绿-甲基红指示液。
4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL约含18.3mgHCO:。4.7.1制备
国家技术监督局1996-12-02批准1997-05-01实施
GB/T 16632-1996
称取25.2g碳酸氢钠置于100ml烧杯中,用水溶解,全部转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇句。贮存期30。
4.7.2标定
移取5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中,加约50mL水,3~~5滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。4.7.3计算
以mg/mL表示的碳酸氧根离子(HCO)的浓度(X)按式(1)计算:X - Vi:c×0.061 0×10 = 61.VccV
式中:V一滴定中消耗的盐酸标准溶液的体积,mLr-盐酸标准滴定溶液的实际滚度,mol/LV一所取碳酸氢钠标准溶液的体积,mL;1)
0.0610-一与1.00mL盐酸标准溶液/c(HC1)=1.000mol/L1相当的以克表示的碳酸氢根离子(HCO:)的质量。
4.8氯化钙标准溶液:1mL约含有6.0mCa。4.8.1制备bzxz.net
称取16.7g无水氯化钙置于100mL烧杯中,用水溶解,全部转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.8.2标定
移取2.00ml氯化钙标准溶液置手250mL锥形瓶中,加约80mL水、5ml氢氧化钾溶液和约0.1g钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为凳蓝色即为终点。4.8.3计算
以m/ml表示的钙离子(Ca+)的浓度(X,)按式(2))计算:X. = VI:cX 0. 040 08 X 100 _ 40. 08 : V.-c公
式中:V,--滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;乙二胺训乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/LV所取氯化钙标准溶液的体积mL
0.04008与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准溶液Lc(EDTA)一1.000mol/L]当的以克表示的钙离子(Ca2+)的质量。
4.9水处理剂试样溶液:1.00mL含有0.500mg水处理剂(以干基计)。5仪器、设备
5.1植温水浴:温度可控制在80士1℃。5.2锥形瓶:500ml配有装了g5~10mm,长约300mm玻璃管的胶塞。6试样溶液的制备
6.1试液的制备
在500mL容量瓶中加入250mL水,用滴定管加入一定体积的氯化钙标准溶液,使钙离子的量为120m。用移液管加入5.0mL水处理剂试样溶液,摇勾。然后加20nL硼砂缓冲溶液,摇匀。用滴定管缓慢加入一定体积的碳酸氢钢钠标准溶液(边加边摇动),使碳酸氢根离子的量为366mg,用水稀释至刻頭,摇匀。
6.2空白试液的制备
GB/T16632—1996
在另一500mL容量瓶中,除不加水处理剂试样溶液外,按6.1步骤操作。7分析步骤
将试液(6.1)和空白试液(6.2)分别置于两个洁净的锥形瓶(5.2)中,两锥形瓶浸入80士1℃的恒温水浴中(试液的液面不得高于水浴的液面),恒温放置10h。冷至室温后用中速定量滤纸干过滤。各移取25.00ml滤液分别置于250mL锥形瓶中,加水至约80mL,加5mL氢氧化钾溶液和约0.1g钙-羧酸指示剂。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。按式(2)分别计算试液和空白试液钙离子的浓度(mg/mL),8分析结果的轰述
以百分率表示的水处理剂的阻垢性能(n)按式(3)计算:X4 - X3
n = 0. 240 - Xs
式中:X——加入水处理剂的试液试验后的钙离子(Ca2+)浓度,mg/mL;X-未加水处理剂的空白试液试验后的钙离子(Ca2+)浓度,mg /mL;0.240—试验前配制好的试液(6.1)中钙离子(Ca2+)浓度,mg/mL。9允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于5%。(3)
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