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【国家标准(GB)】 紫胶造粒黑索今
本网站 发布时间:
2024-08-03 12:13:22
- GB/T16626-1996
- 现行
标准号:
GB/T 16626-1996
标准名称:
紫胶造粒黑索今
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1996-01-01 -
实施日期:
1997-04-01 出版语种:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了紫胶造粒黑索今的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于由水悬浮法或机械混合造粒法生产的、用于装填工业雷管的紫胶造粒黑索今的制造与验收。 GB/T 16626-1996 紫胶造粒黑索今 GB/T16626-1996

部分标准内容:
GB/T 16626-1996
紫胶造粒黑素今是我国的独创,无国际资料参考,国内已大量生产,广泛用于雷管装药本标准由中国兵器工业总公司提出。本标准由中国兵器工业标准化研究所归口。本标准起草单位:中国兵器工业标准化研究所、辽宁华丰化工厂。本标准主要起草人:庞晓萍、汪素曼、杨铭辅、吴淑君、鲍敏珠本标准首次发布年月196年11月。范围
中华人民共和国国家标准
紫胶造粒黑索今
Shetlac granul ated hexogen
GB/T16626-1996
本标准规定了紫胶造粒黑索今的产品分类,技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于由水悬浮法或机械混合造粒法生产的、用于装填工业雷管的紫胶造粒黑索今的制造与验收。
2引用标准此内容来自标准下载网
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190-90危险货物包装标志
GB191—90包装储运图示标志
GB/T2014—80蚕丝、合纤筛网技术要求GB/T 7968—87
纸袋纸
GB/T 12435—90
工业用黑索今
WI 1867-89
3产品分类
火工品药剂假密度测定法
紫胶造粒黑索今共分两类,其紫胶质量分数及用途应符合表1的规定。表1 分类
4技术要求
素胶质量分数
2. 0%~4.5%
4.1紫胶造粒黑索今的技术要求应符合表2的规定。国家技术监尚1996-11-28批准
窗管装药
纸雷管胺部装药
1997-07-01实施
指标名称
水分及挥发分,%
紫胶质量分数,%
有机不溶物质量分激,%
无机不溶物质量分数,%
堆积密度;g/cm
CB/T 16626-1996
表2技术要求
粉红色至铁黄色的细小颗
粒,允许有微量的素胶颗粒
及软杂质,无肉眼可见的机
0. 60 ~ 0. 90
紫胶颗粒大小,应能全部通过GB2014中 CQ5号筛。2肉眼可见的机械杂质指碎玻璃,硅士、金腿屑等硬杂所标
铁黄色至浅棕色的细小题
粒,允许有微量的较杂质,
无肉眼可见的机概杂质
2. 0~~ 4. 5
0. 50~ 0. 70
试验方法
当有机不溶物质量分数实测值小于无机不溶物质量分数指标值时,无机不溶物质量分数可以不分析,
4.3外观、水分及挥发分,堆积密度合格时,紫胶质量分数,有机和无机不溶物质量分数可以每半年测定一次。
5试验方法
5.1外观检查
取试样约20g,在白纸上摊开,在自然光下目视检查(允许在生产现场检查)。若对紫胶颗粒大小有争议时,可用CQ5 号筛进行检验。5.2水分及挥发分的测定
5.2.1测定步骤
用增量法在已恒量的称量瓶(d50mm)中称取试样4.8~5.2g,精确至0.0002名,将其置于(60士2)C烘箱中烘2h后取出,放入T燥器中冷却30min,称量。5.2.2测定结果计算及表述
水分及挥发分质量分数按式(1)计算:mm2
式中:W,水分及挥发分质量分数,%m -干燥前试料和称量瓶的质量,g;n2—干燥后试料和称量瓶的质量,gm;
试料的质量g。
平行测定两个结果,允许差不大于0.02%,取其算术平均值,表示至一位小数,5.3紫胶质量分数的测定
5.3.1测定方法
采用比色法。
5.3.2仪器和试剂
a)甘埚式玻璃过滤器G4
(1)
b)分光光度计;
GB/T 16626-1996
c)过滤液:于试剂瓶中加入250tmm 乙醇(GB678~·90),250mm水(GB 6682-92)、1g氢氧化钠(GB62981),再加工业用黑索今(GB12435)至过饱和,用前用埚式玻璃过滤器过滤。5.3.3测定步骤
5.3.3.1标样测定
称取与试样同批并过0.280mm孔径筛的紫胶粉0.10g,精确至0.0002g于100ml容量瓶中,加人约50ml过滤液,摇动使紫胶溶解完全,用过滤液稀释至刻度,摇匀。吸取此溶液10ml于50ml 容量瓶中,加过滤液稀释至刻度,摇匀。用分光光度计测定溶液的吸光度,仪器条件为波长325nm,比色血2cm,以过滤液为参比溶液。
标样的质量与其吸光度的比值按式(2)计算:E-
式中:E——标样的质量与其吸光度的比值;m.ms
平行两个标样的质量·g:
平行两个标样的吸光度;
A、Az
500—稀释倍数。
5.3.3.2试样测定
5)+2—500
按产品投料的紫胶质量分数0.5%、1%、2%.3%、4%、5%.分别称取试样2.00g、1.00g、0.50g0. 33g,0. 20g,精确至 0. 000 2g。在式玻璃过滤器中,每次加入 5ml 过滤液溶解紫胶,吸滤,如此反复溶解三次。收集滤液和洗涤液于50ml容量瓶中,用过滤液稀释至刻度,摇匀。与标样同时测定吸光度。从溶解紫胶到测定吸光度应在2h内完成。5.3.4测定结果的计算及表述
紫胶质量分数按式(3)计算:
-紫胶质量分数,%1
式中: W.—.
E—标样的质量与其唆光度的比值:A-试样的吸光度·
稀释倍数:
。试样的质量·g。
EXAX50×100
平行测定两个结果,允许差不大于0.3%,取其算术平均值,表示至一位小数。5.4有机不溶物质量分数的测定
5.4.1仪器和试剂
a)增璃式玻璃过滤器G4:80~85C下恒量b)过滤液,见5.3.2.c);
c)丙酮:(GB 686--89)。
5.4.2测定步骤
称取试样 1g,精确至 0. 000 2g,置于已恒量的式玻璃过滤器中,加人过滤液 3~4次,每次 5ml令紫胶溶解,再分次加人内酮溶解黑索今至表面血检查无痕迹为止。将过滤器置于80~85℃烘箱中干燥 1h 后取出,于干燥器中冷却 30min,称量。5.4.3测定结果的计算及表述
有机不溶物质量分数按式(4)计算:式中:W,--—有机不溶物质量分数,%,GB/T 16626—1996
m,\---过滤器和不溶物的质量+gtm:—过撼器的质量+gt
my-.试料的质量..
乎行测定两个结果,允许差不大于0.02%,取其算术平均值,表示至二位小数。5.5无机不溶物质量分数的测定
5.5.1仪器和试剂
a)高温炉;
b)瓷培30ml;
)定量滤纸:
d)过滤液:见 5. 3. 2. c);
e) 丙酮;(GB 686---89)。
5. 5. 2 测定步骤
(4)
称取试样 1~1.5名,精确至 0.000 2g。置于 100ml烧杯中,加人10ml过滤液摇动溶解紫胶,将上层溶液于定量滤纸上过滤,再如此重复四次,直至洗净紫胶,然后往烧杯中加人10ml丙酮溶解黑索今,将上层溶液于滤纸上过滤,如此重复数次,直至将烧杯内不溶物全部转移到滤纸上并至表面肌检查滤液无痕迹为止。待滤纸风干后,置于已恒量的瓷埚中,于850℃高温炉中灼烧40min后取出,于干燥器中冷却40min,称量
5. 5. 3测定结果的计算及表述
无机不溶物质量分数按式(5)计算:mg-m×100
式中;W无机不落物质量分数,%;一堆娲和无机不溶物的质量,么;m
m 埚的质量.
m12试样的质量·g
平行测定两个结果,允许差不大于0.03%,取其算术平均值,表示至二位小数。5.6堆积密度的测定
5.6.1仪器:
a)接受器:商50mm,内径50mm的铜质圆简;b)方孔筛:孔径为2mm
c)隔板:中间开有直径为30mm士1mm的圆孔铝板,厚度1~2mmd)上血天平:分度值0.1g1
e)玻璃板:边长稍大于接受器外径:f)刮板:一边为直线。
5.6.2接受器标定:
(5)
在不低于20℃的室温下,往接受器中加人(22士2)亡的水使接受器项部水成凸面,把预先准备好的玻璃板压在接受器顶上,除去多余的水,使玻璃板底下看不见气泡。用滤纸和網布擦干净接受器及玻璃板外部的水。在上天平上称量,记下称量结果。接受器中水的质量按式(6)计算:M-Mi-M, :
式中:M——接受器中水的质量·gGB/T 16626—1996
M1—接受器、玻璃板及水的总质量+gM,接受器及玻璃板的质量,g
反复测定两次,取其算术平均值为接受器中水的质量,在数值上与接受器的体积相等。接受器每年标定一次,
5.6.3设备安装:
将隔板置于方孔筛筛网上,再将筛网放在三角支架上,接受器置于支架下,使接受器和隔板中圆孔的中心对准,筛网距接受器上沿高度为100mm,同时接好地线。5.6.4测定步骤:
称取试样120g,置于筛网的隔板上,用牛角勺轻轻来回刮动筛网,使试样均匀地过筛网自出落入接受器中,直至试样堆满接受器并使其自然堆成圜锥形。用刮板小心地把多余试样刮去,使试样面与接受器面相半。刮时要保持刮板垂直于接受器面,并一直与接受器土沿相接触,用连续动作朝一个方向刮试样面。
从试样开始流人接受器中至用刮板刮平接受器内试样为止,此过程禁止碰撞和挪动接受器,刮平试样面后,可轻敲一下接受器,使接受器中试样面稍低于上沿。然后用毛刷和網布将接受器外表面擦干净,把接受器置于上血天平上称量,记下称量结果。如果测定步骤不合理或出现差错,应将试样混勾重做或另取一份试样测定。
5.6.5测定结果的计算及表述:
堆积密度按式(7)计算:
式中:D—堆积密度,g/cm;
M2接受器和试样的质量,g;
M接受器的质量,名;
M----标定接受器时水的质量.8。注;堆积密度只做单结果。
D=Ma-M
5.6.6允许按WJ1867中假密度测定方法执行。6检验规则
6.1组批
(7)
以每次投料量生产出的产品为一小批,每小批重量不大于140kg·以每班生产的各小批组戒一大批。
6.2抽样
6.2.1每大批试样是从相同工艺条件下生产的任一小批中的五个不同部位,用铝(或铜)制样品勺随机取出的,混合均勾后,装人样品盒内,试样质量300g,做全项测定。6.2.2外观、水分及挥发分、堆积密度的试样,从每小批中抽取,试样质量不超过300g.6.3结果处理
6.3.1当外观、水分及挥发分,紫胶质量分数,有机和无机不溶物质量分数、堆积密度均合格时,判该批为合格。当紫胶质量分数、有机和无机不溶物质量分数不合格时,应对本批内其余各小批重新取样,做该项目分析,检验结果不合格小批拒收。6.3.2外观、水分及挥发分、紫胶质最分数,堆积密度不合格时,充许返修二次。了标志、包装、运输、贮存
7.1产品应装于两层纸袋纸(GB7968)中间夹一层沥育纸的纸袋内,每袋质量不超过50kg·纸袋口应GB/T16626-1996
分层折叠,包装应严密、不漏药。装好产品的纸袋应装于木包装箱内,包装箱应符合GB12435中6.2的规定。
7.2包装箱上的标志内容应包括:a)制造厂名:
b))产品名称:
c))批号:
d)净重;
e)制造日期;
↑)爆炸品标志;
g)“小心,轻放、怕湿\标志
7.3爆炸品标志应符合GB190的规定“小心、轻放、怕显”标志应符合GB191的规定。7.4 产品的运输必须按国家危险品运输安全的有关规定执行。7.5产品应贮存于干燥的库房内,忙存条件必须符合炸药贮存的安全技术要求。7.6贮存期超过6个月的产品,使用前应重新测定水分及挥发分,
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紫胶造粒黑素今是我国的独创,无国际资料参考,国内已大量生产,广泛用于雷管装药本标准由中国兵器工业总公司提出。本标准由中国兵器工业标准化研究所归口。本标准起草单位:中国兵器工业标准化研究所、辽宁华丰化工厂。本标准主要起草人:庞晓萍、汪素曼、杨铭辅、吴淑君、鲍敏珠本标准首次发布年月196年11月。范围
中华人民共和国国家标准
紫胶造粒黑索今
Shetlac granul ated hexogen
GB/T16626-1996
本标准规定了紫胶造粒黑索今的产品分类,技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于由水悬浮法或机械混合造粒法生产的、用于装填工业雷管的紫胶造粒黑索今的制造与验收。
2引用标准此内容来自标准下载网
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190-90危险货物包装标志
GB191—90包装储运图示标志
GB/T2014—80蚕丝、合纤筛网技术要求GB/T 7968—87
纸袋纸
GB/T 12435—90
工业用黑索今
WI 1867-89
3产品分类
火工品药剂假密度测定法
紫胶造粒黑索今共分两类,其紫胶质量分数及用途应符合表1的规定。表1 分类
4技术要求
素胶质量分数
2. 0%~4.5%
4.1紫胶造粒黑索今的技术要求应符合表2的规定。国家技术监尚1996-11-28批准
窗管装药
纸雷管胺部装药
1997-07-01实施
指标名称
水分及挥发分,%
紫胶质量分数,%
有机不溶物质量分激,%
无机不溶物质量分数,%
堆积密度;g/cm
CB/T 16626-1996
表2技术要求
粉红色至铁黄色的细小颗
粒,允许有微量的素胶颗粒
及软杂质,无肉眼可见的机
0. 60 ~ 0. 90
紫胶颗粒大小,应能全部通过GB2014中 CQ5号筛。2肉眼可见的机械杂质指碎玻璃,硅士、金腿屑等硬杂所标
铁黄色至浅棕色的细小题
粒,允许有微量的较杂质,
无肉眼可见的机概杂质
2. 0~~ 4. 5
0. 50~ 0. 70
试验方法
当有机不溶物质量分数实测值小于无机不溶物质量分数指标值时,无机不溶物质量分数可以不分析,
4.3外观、水分及挥发分,堆积密度合格时,紫胶质量分数,有机和无机不溶物质量分数可以每半年测定一次。
5试验方法
5.1外观检查
取试样约20g,在白纸上摊开,在自然光下目视检查(允许在生产现场检查)。若对紫胶颗粒大小有争议时,可用CQ5 号筛进行检验。5.2水分及挥发分的测定
5.2.1测定步骤
用增量法在已恒量的称量瓶(d50mm)中称取试样4.8~5.2g,精确至0.0002名,将其置于(60士2)C烘箱中烘2h后取出,放入T燥器中冷却30min,称量。5.2.2测定结果计算及表述
水分及挥发分质量分数按式(1)计算:mm2
式中:W,水分及挥发分质量分数,%m -干燥前试料和称量瓶的质量,g;n2—干燥后试料和称量瓶的质量,gm;
试料的质量g。
平行测定两个结果,允许差不大于0.02%,取其算术平均值,表示至一位小数,5.3紫胶质量分数的测定
5.3.1测定方法
采用比色法。
5.3.2仪器和试剂
a)甘埚式玻璃过滤器G4
(1)
b)分光光度计;
GB/T 16626-1996
c)过滤液:于试剂瓶中加入250tmm 乙醇(GB678~·90),250mm水(GB 6682-92)、1g氢氧化钠(GB62981),再加工业用黑索今(GB12435)至过饱和,用前用埚式玻璃过滤器过滤。5.3.3测定步骤
5.3.3.1标样测定
称取与试样同批并过0.280mm孔径筛的紫胶粉0.10g,精确至0.0002g于100ml容量瓶中,加人约50ml过滤液,摇动使紫胶溶解完全,用过滤液稀释至刻度,摇匀。吸取此溶液10ml于50ml 容量瓶中,加过滤液稀释至刻度,摇匀。用分光光度计测定溶液的吸光度,仪器条件为波长325nm,比色血2cm,以过滤液为参比溶液。
标样的质量与其吸光度的比值按式(2)计算:E-
式中:E——标样的质量与其吸光度的比值;m.ms
平行两个标样的质量·g:
平行两个标样的吸光度;
A、Az
500—稀释倍数。
5.3.3.2试样测定
5)+2—500
按产品投料的紫胶质量分数0.5%、1%、2%.3%、4%、5%.分别称取试样2.00g、1.00g、0.50g0. 33g,0. 20g,精确至 0. 000 2g。在式玻璃过滤器中,每次加入 5ml 过滤液溶解紫胶,吸滤,如此反复溶解三次。收集滤液和洗涤液于50ml容量瓶中,用过滤液稀释至刻度,摇匀。与标样同时测定吸光度。从溶解紫胶到测定吸光度应在2h内完成。5.3.4测定结果的计算及表述
紫胶质量分数按式(3)计算:
-紫胶质量分数,%1
式中: W.—.
E—标样的质量与其唆光度的比值:A-试样的吸光度·
稀释倍数:
。试样的质量·g。
EXAX50×100
平行测定两个结果,允许差不大于0.3%,取其算术平均值,表示至一位小数。5.4有机不溶物质量分数的测定
5.4.1仪器和试剂
a)增璃式玻璃过滤器G4:80~85C下恒量b)过滤液,见5.3.2.c);
c)丙酮:(GB 686--89)。
5.4.2测定步骤
称取试样 1g,精确至 0. 000 2g,置于已恒量的式玻璃过滤器中,加人过滤液 3~4次,每次 5ml令紫胶溶解,再分次加人内酮溶解黑索今至表面血检查无痕迹为止。将过滤器置于80~85℃烘箱中干燥 1h 后取出,于干燥器中冷却 30min,称量。5.4.3测定结果的计算及表述
有机不溶物质量分数按式(4)计算:式中:W,--—有机不溶物质量分数,%,GB/T 16626—1996
m,\---过滤器和不溶物的质量+gtm:—过撼器的质量+gt
my-.试料的质量..
乎行测定两个结果,允许差不大于0.02%,取其算术平均值,表示至二位小数。5.5无机不溶物质量分数的测定
5.5.1仪器和试剂
a)高温炉;
b)瓷培30ml;
)定量滤纸:
d)过滤液:见 5. 3. 2. c);
e) 丙酮;(GB 686---89)。
5. 5. 2 测定步骤
(4)
称取试样 1~1.5名,精确至 0.000 2g。置于 100ml烧杯中,加人10ml过滤液摇动溶解紫胶,将上层溶液于定量滤纸上过滤,再如此重复四次,直至洗净紫胶,然后往烧杯中加人10ml丙酮溶解黑索今,将上层溶液于滤纸上过滤,如此重复数次,直至将烧杯内不溶物全部转移到滤纸上并至表面肌检查滤液无痕迹为止。待滤纸风干后,置于已恒量的瓷埚中,于850℃高温炉中灼烧40min后取出,于干燥器中冷却40min,称量
5. 5. 3测定结果的计算及表述
无机不溶物质量分数按式(5)计算:mg-m×100
式中;W无机不落物质量分数,%;一堆娲和无机不溶物的质量,么;m
m 埚的质量.
m12试样的质量·g
平行测定两个结果,允许差不大于0.03%,取其算术平均值,表示至二位小数。5.6堆积密度的测定
5.6.1仪器:
a)接受器:商50mm,内径50mm的铜质圆简;b)方孔筛:孔径为2mm
c)隔板:中间开有直径为30mm士1mm的圆孔铝板,厚度1~2mmd)上血天平:分度值0.1g1
e)玻璃板:边长稍大于接受器外径:f)刮板:一边为直线。
5.6.2接受器标定:
(5)
在不低于20℃的室温下,往接受器中加人(22士2)亡的水使接受器项部水成凸面,把预先准备好的玻璃板压在接受器顶上,除去多余的水,使玻璃板底下看不见气泡。用滤纸和網布擦干净接受器及玻璃板外部的水。在上天平上称量,记下称量结果。接受器中水的质量按式(6)计算:M-Mi-M, :
式中:M——接受器中水的质量·gGB/T 16626—1996
M1—接受器、玻璃板及水的总质量+gM,接受器及玻璃板的质量,g
反复测定两次,取其算术平均值为接受器中水的质量,在数值上与接受器的体积相等。接受器每年标定一次,
5.6.3设备安装:
将隔板置于方孔筛筛网上,再将筛网放在三角支架上,接受器置于支架下,使接受器和隔板中圆孔的中心对准,筛网距接受器上沿高度为100mm,同时接好地线。5.6.4测定步骤:
称取试样120g,置于筛网的隔板上,用牛角勺轻轻来回刮动筛网,使试样均匀地过筛网自出落入接受器中,直至试样堆满接受器并使其自然堆成圜锥形。用刮板小心地把多余试样刮去,使试样面与接受器面相半。刮时要保持刮板垂直于接受器面,并一直与接受器土沿相接触,用连续动作朝一个方向刮试样面。
从试样开始流人接受器中至用刮板刮平接受器内试样为止,此过程禁止碰撞和挪动接受器,刮平试样面后,可轻敲一下接受器,使接受器中试样面稍低于上沿。然后用毛刷和網布将接受器外表面擦干净,把接受器置于上血天平上称量,记下称量结果。如果测定步骤不合理或出现差错,应将试样混勾重做或另取一份试样测定。
5.6.5测定结果的计算及表述:
堆积密度按式(7)计算:
式中:D—堆积密度,g/cm;
M2接受器和试样的质量,g;
M接受器的质量,名;
M----标定接受器时水的质量.8。注;堆积密度只做单结果。
D=Ma-M
5.6.6允许按WJ1867中假密度测定方法执行。6检验规则
6.1组批
(7)
以每次投料量生产出的产品为一小批,每小批重量不大于140kg·以每班生产的各小批组戒一大批。
6.2抽样
6.2.1每大批试样是从相同工艺条件下生产的任一小批中的五个不同部位,用铝(或铜)制样品勺随机取出的,混合均勾后,装人样品盒内,试样质量300g,做全项测定。6.2.2外观、水分及挥发分、堆积密度的试样,从每小批中抽取,试样质量不超过300g.6.3结果处理
6.3.1当外观、水分及挥发分,紫胶质量分数,有机和无机不溶物质量分数、堆积密度均合格时,判该批为合格。当紫胶质量分数、有机和无机不溶物质量分数不合格时,应对本批内其余各小批重新取样,做该项目分析,检验结果不合格小批拒收。6.3.2外观、水分及挥发分、紫胶质最分数,堆积密度不合格时,充许返修二次。了标志、包装、运输、贮存
7.1产品应装于两层纸袋纸(GB7968)中间夹一层沥育纸的纸袋内,每袋质量不超过50kg·纸袋口应GB/T16626-1996
分层折叠,包装应严密、不漏药。装好产品的纸袋应装于木包装箱内,包装箱应符合GB12435中6.2的规定。
7.2包装箱上的标志内容应包括:a)制造厂名:
b))产品名称:
c))批号:
d)净重;
e)制造日期;
↑)爆炸品标志;
g)“小心,轻放、怕湿\标志
7.3爆炸品标志应符合GB190的规定“小心、轻放、怕显”标志应符合GB191的规定。7.4 产品的运输必须按国家危险品运输安全的有关规定执行。7.5产品应贮存于干燥的库房内,忙存条件必须符合炸药贮存的安全技术要求。7.6贮存期超过6个月的产品,使用前应重新测定水分及挥发分,
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