【国家标准(GB)】 工业循环冷却水中二氧化硅含量的测定 分光光度法

GB/T 16633
3—1996
在工业循环冷却水系统中，硅含量是一个重要的考虑因素。准确地知道二氧化硅的含量方可有效地控制硅垢的生成和使设备安全、稳定地运行。本标准的制订为二氧化硅含量的测定提供了准确、简便、快速的方法。
本标准非等效采用美国试验和材料协会标准ASTMD859一80《水中二氧化硅的试验方法》。ASTMD859一80规定了两种方法：重量法和硅钼蓝分光光度法。考虑到重量法的操作比较繁，不适应日常检测工作的需要，故本标准只规定了硅钼蓝分光光度法。本标准采用GB/T602一88的规定配制二氧化硅标准溶液，不同于ASTM标准使用硅酸钠配制标准溶液，然后用重量法标定的方法。本标准是对HG/T5-1508-85的修订。为与国外先进标准尽可能-—致，本标准保留了HG/T 51508一85中的硅铝蓝分光光度法而取消了硅钼黄分光光度法。本标准自生效之日起，代替HG/T5—1508—85。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部夫津化工研究院归口。本标准负责起草单位：化工部天津化工研究院。本标准主要起草人：邵宏谦、蓝成君。564
1范圈
中华人民共和国国家标准
工业循环冷却水中二氧化鞋含量的测定分光光度法
Industrial circulating cooling water-Determination of silica--
Spectrophotometric rmethod
GB/T16633---1996
本标推规定了工业循环冷却水中二氧化硅含量的测定方法，即分光光度法。本方法的检出范围为0.1~5mg/L。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用雨构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T602-88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982)GB/T6682--92分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO36961987）3方法提要
硅酸根与错酸盐反应生成硅黄（硅杂多酸）。硅钼黄被1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，可用于分光光度法测定。
4试剂与材料
本标准所用试剂和水，在没有注明其他规定时均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。本标准中所杂质标准溶液，在没有注明其他规定时按GB/T602的规定制备。4.盐酸：1+1溶液。
4.2草酸（HC.042H.0)：100g/L溶液。4.3钥酸铵(NH)Mo,O24·4H.O]:75g/L溶液。4.41-氨基-2-酚-4-磺酸（C1oH,NO,S）;2.5&/L溶液，称取0.5g1-氨基-2-萘酚-4-磺酸，用50mL含有1g亚硫酸钠的水溶解。把溶液加到含有30亚硫酸氢钠的100mL水甲，用水稀释至200mL，混勾。若有混浊，则需过滤。放入暗色的塑料瓶中，贮存于冰箱中。当溶液颜色变暗或有沉淀生成时失效。4.5二氧化硅标推贮备液：1含0.1mgSiO2。4.6二氧化硅标准溶液：1m含0.01mgsiOz，移取10.00mL二氧化硅标准贮备液（4,5），置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液用时现配。5仪器、设备
5.1分光光度计：带有1cm的吸收池。国家技术监督局1996-12-02批准1997-05-01实施
5.2具塞比色管；50mL。
6测定步骤
6.1工作曲线的绘制
GB/T16633-1996
移取二氧化硅标准溶液（4.6)0（试剂空白）、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，分别置于50mL比色管中，用水稀释至刻度。相应的二氧化硅量分别为0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg。加入1mL盐酸溶液和2mL钼酸铵溶液，混勾，放置5min。加入1.5mL草酸溶液，混匀。1min后加入2mL1-氮基-2-蔡酚-4-磺酸溶液，混匀，放置10min。使用分光光度计，以试剂空白为参比，在640nm波长处，用1cm吸收池测定吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，二氧化硅的量(mg)为横坐标绘制工作曲线。6.2测定
用慢速滤纸过滤水样。用移液管移取一定量的过滤后的水样，置于50mL比色管中，用水稀释至刻度。加入1mL盐酸和2mL钼酸铵溶液，混匀，放置5min。加入1.5mL草酸溶液，混匀。1min后加入2mL1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液，混勾，放置10min。使用分光光度计，以试剂空白为参比，在640nm波长处，用1cm吸收池测定吸光度。7分析结果的表述
以mg/L表示的二氧化硅的含量(X)按式(1)计算：#×1000下载标准就来标准下载网
式中：m——根据测得的吸光度从工作曲线上查出的二氧化硅的量，mg；V—一所取水样的体积,mL。
8允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3mg/L。566
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