【国家标准(GB)】 工业磷酸

ICs 71. 060.30
中华人民共和国国家标准
GB/T 2091—2008
代替GB/T2091-2003
工业磷酸
Phosphoric acid for industry use2008-04-01发
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-09-01实施
本标准修改采用日本标推JIS K 1449,1978(1988 年确认)《磷酸3(日文版)。本标准根据日本标准JISK14491978(1988年确认）&磷酸重新起草。GB/T 2091—2008
考虑到我国国情，在采用JISK1449：1978时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编入正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T2091—2003。
本标推与GB/T 2091--2003的主要差异：合格品的重金属质量分数的指标参数由 0.05%修改为 0.005%(2003版4.2,本版 5.2);修改了氯化物和重金属试验方法；-增加了附录 A和附录 B,
本标准附录 A和附录B为资料性附录：本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCI)归口。本标准主要起草单位：湖北兴发化工集团股份有限公司天津化工研究设计院。本标雄主要起草人.李光明、王相森、熊萍、万金铸、杨正勇。本标准所代替标准的历欧版本发布情况为：GB 2091—1980.GB/T 2091—1992.GB/T 2091—2003,1
1范围
工业磷酸
GB/T 20912008
本标准规定了工业癣酸的分类要求，试验方法，检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业黄磷为原料生产的工业磷酸。该产品主要用于电镀、磷化液和工业磷酸盐的生产。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190—1990危险货物包装标志
GB/T605化学试剂色度测定通用方法（GB/T605—2006，IS06353-1:1982,EQV）GR/T610.1-1988化学试剂含量的测定（神斑法）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法0B/T3049—2006工业用化工产品铁含景测定的通用方法1，10-菲分光光度法(ISO 6685:1982,IDT)
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987)HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标谁溶液的制备HG/工3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式、分子量
分子式：HPO,
相对分子质量：97.99（按2005年国际相对原子垂量）4产品分类
工业磷酸分两种规格：85%磷酸和75%磷酸。5要求
5.1外观：无色透明或略带浅色的稠状液体。5.2工业磷酸应符合表1要求。
GB/T2091—2008
色度/黑兽
磷酸（H.PO.），w/%
氯化物（以CI计），w/%
硫酸盐（以SO.计),w/%
铁(Fe)，双/%
砷(As),w/%
重金属（以Pb计），w/%
6试验方法
6.1安全提示
表1要求
85%磷酸
优等品
一等品
合格品
优等品
75%磷酸
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或顾蚀性，操作时须小心谨慎！如践到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治
6.2一般规定
本标准所用试可水在没有注明H他要求时均指分析纯试剂和GB/T66821992中规定的三级
水。试验中所用标定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品.在没有注明其他要求时HG/T3696.2、Hd696.3的规定制备。6.3外观判定
视法进行判定
在自然光条件
6.4色度测定
按GB/T605
O方法进行测定
6.5磷酸含量的测是
6.5.1重量法（仲裁
6.5.1.1方法提要
在酸性介质中，试验
算出磷酸含量。
6.5.1.2试剂
6.5.1.2.1盐酸；
,均按HG/T 3695. 1、
大的磷酸根与加入的沉淀剂喹错柠酮形成沉是。通过过滤、烘干，称量，计6.5.1.2.2壁钼柠酶溶液。
6.5.1.3仪器
6.5.1.3.1玻璃砂孔径为5μm~15μm；6.5.1.3.2电烘箱：温度能控制在180℃±5C或250℃土10℃。6.5.1.4分析步骤
6.5.1.4.1试验溶液的制备
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加5mL盐酸和少量水，盖上表面血，煮沸10min。冷却后移入500mL容量瓶中，加10mL盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。6.5.1.4.2空白溶液的制备
除不加试样外，其他加人的试剂量与试验溶液的制各完全相同。并与试样同时进行同样处理。6.5.1.4.3测定
用移液管移取10mL试验溶液和空白试验溶液分别置于250mL烧杯中，加水至总体积约2
GB/T2091—2008
100mL加35mL喹钼柠酮溶液，盖上表面皿，于水浴中加热至杯内物温度达75℃士5℃，保持30s（加热时不得用明火，加试剂或加热时不能搅拌，以免生成凝块），冷却至室温，冷却过程中搅拌3～4次。用预先在180℃士5℃或250℃10℃干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤上层清液，用倾析法洗涤沉淀5~6次，每次用水约20mL，将沉淀转移至玻璃砂增璃中，继续用水洗涤3~4次将玻璃砂珀璃置于180℃±5℃的电热干燥箱中，烘45min或250℃±10℃烘15min，取出，置于干燥器中冷却至室温，称量，精确至0.0002g
6.5.1.5结果计算
磷酸含量以磷酸（HPO）的质量分数计，数值以%表示，按式(1)计算：m,)X0.04428
mX（10/508
式中，
2214(m-m)
试验溶液
生成降钼酸唑嘛沉淀的质量的数值，单位为克（g）空白落液中心
成磷钼酸啉沉淀的质量的数值，单位为克（g）；试料两质的数值
单位为克（包）
磷钾感座味换算成磷酸的数值
取平行测定维果对算术平均值为测定结果6.5.2容量法
6.5.2.1方法
以百里香醇
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。指示液，用室氧化内标准滴定溶液滴定酵酸，以确定磷酸的含量6.5.2.2试剂山
6.5.2.2.1氢心花纳标准滴定活
#胶.c(NaOH)~0.5mel/L
6.5.2.2.2百0粉酰指示液！
6.5.2.3分析步骤
称取约1g就疗精确至0.
于250mL锥形瓶中加80mL水和滴百里香酚酥指示液，用氢氧化钠标滴定溶液离定至带液变为程钱蓝色即为终点。
6.5.2.4结果计
磷酸含量以磷
式中：
PO）的质量分
(V/1000)cM×100
武（2）升算：
滴定试验溶液消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值草位为毫升(mL)：氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每开（mol/L）：试料的质量的数值，单位为克（g）；磷酸(H,PO.)的库尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL)(M=4. 00)。M
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.6氧化物含量的测定
6.6.1方法提要
在硝酸介质中，试样中的氯化物与加人的硝酸银形成氯化银沉淀，通过与标准比浊液比较，确定试样中氯化物的含量。
6.6.2试剂
6.6.2. 1硝酸溶液:1+2。
6.6.2.2硝酸银溶液：17g/L。
GB/T 2091—2008
6.6.2.3氟化物标准溶液：1mL溶液含氧（Cl)0.010mg，即用即配。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.6.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于25mL比色管中。加水至体积约20mL，加2mL硝酸落液和1mL硝酸银溶液，用水释至刻度，勾。放置10min后，与氟化物标准比独液比较。试验溶液的浊度不大于标准比浊液。
氯化物标准比独液的制备：用移液管移取2.0mL氯化物标准溶液，置于25mL比色管中，与试样同时同样处理。
6.7硫酸盐含髓的测定
6.7.1方法提要
在盐酸介质中，试样中硫酸根与加人的氯化领形成沉淀，通过与标准比浊液比较，确定试样中碗酸盐含量。
6.7.2试剂
6.7.2.1乙醇：95%（体积分数）：6.7.2.2盐酸溶液：1+3
6.7.2.3氯化锁(BaCl2·2H,0)溶液：250g/L，6.7.2.4硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐(SO)0.010mg即用即配。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度,摇勾：
6.7.3 分析步骤
优等品、一等品称取1.00g士0.01g试样，合格品称取0.50g二0.01g试样，置于25mL比色管中，加10mL水，5mL乙醇，1mL盐酸液，在不断摇动下滴加3mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10 min，与硫酸盐标准比浊液比较。硫酸盐标准比独液的制备：优等品是移取3.0mL硫酸盐标准溶液，一等品和合格品是移取5.0mL硫酸盐标准溶液，置于25mL比色管中，与试样同时同样处理。6.8铁含量的测定
6.8.1方法提要
同GB/T3049—2006第3章。
6.8.2试剂
同GB/T3049—2006第4章。
6.8.3仪器
同GB/T30492006第5章。
6. 8. 4 分析步骤
6.8.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049—2006中6.3的规定，使用2cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。6.8.4.2试验溶液的制备
称取约3g试样，精确至0.01g置于100mL容量瓶中，加水至约60mL，用盐酸溶液或氨水溶液调节溶液pH接近2(用精密pH试纸检验），加1mL抗坏血酸溶液、20mL缓冲溶液10mL邻菲啰晰溶液，用水稀释至刻度，播匀。6.8.4.3空白试验落液的制各
除不加试样外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同。并与试样同时进行同样处现，4
6.8.4.4测定
GB/T 2091---2008
取试验溶液和空白试验溶液，选用2cm吸收池，按GB/T3049—2006中 6.3.3的规定测量吸光度。
从试验溶液的吸光度中碱去空白试验溶液的吸光度，根据工作曲线查出试验溶液中筷的质鼠。6.8.5结果计算
铁含量以铁(Fc)的质量分数W计,数值以%表示，按式(3)计算：w
m× 10i
式中：
试验辫被中饮的质量的数值，单位为毫克(Ⅱg)；一试料的质量的数值，单位为克（g)。（3）www.bzxz.net
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6.9砷含量的测定
6.9.1方法提要
同 GB/T 610.1—1988中第3章。6.9.2试剂
同 GB/T 610.1:1988 中第4章。6.9.2.1神标准溶液：1mL溶液含（As)0.001tmg.即用即配。用移液管移胶1mL按HG/T3696.2配制的砷标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
6.9.3仪器
同GB/T610.1—1988中第5章。
6.9.4分析步聚
优等品称取1. 00 名士0. 01 g试样，置于测碑仪的广口瓶或三角瓶中；一等品和合格品是称取1.00g士0.01g试样，置于100mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇勾。一等品用移液管移取2mL试液，合格品用移液普移取1mL试液，置于测神仪的广口瓶或三角瓶中；以下操作按GB/T610.1一1988中第6章规定的厅法进行测定。试验溶液的神斑不得深于标准。碑标难溶液是用移液管移取1 ⅢL碑标准溶液，置于测神仪的广口瓶或三角瓶中；与试样同时同样处理。
6.10重金属含量的测定
6.10.1方法提要
在酸性介质中，试样中的重金属离子与硫化钠作用生成棕黄色，通过与标推比色液比较，确定试样中重金属的含量。
6. 10.2试剂
6.10.2.1氮水溶液：1十9；
6.10.2.2冰乙酸溶被：1+16；
6.10.2.3硫化销溶液；
6. 10.2. 4铅标准溶液:1 mL溶液含铅(Pb)0. 001 血g,即用即配。用移液管移取 1 mL 按 HG/T 3696.2 配制的铅标准溶液,置于 1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度，操句，
6. 10.3分析步骤
6. 10.3. 1试验溶液的制备
称取 10.0 g士0.01 多试样,置于 100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。5
GB/T 2091-2008
6.10.3.2测定
用移液管移取 6 mL试验溶液(合格品是用移液管移取 2 mL试验溶液),置于 50 mL 比色替中,用氨水溶液调节pH接近5(用精密 pH试纸检验)。用水稀释至35mL,加 5mL冰乙酸和 2~3滴硫化钠溶液，用水稀释室刻度，摇勾。放置10min，与铅标准比色液比较。试液的色度不深于标准。铅标准比色液的配制:用液管移取 1 mL 试验溶液和 5 mL 铅标准溶液,置于 50 mL 比色管中，与试样同时同梓处理。
7检验规购
7.1本标准要求中所列指标项目均为出厂检验项目,应逐批检验。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业磷酸为一批，每批产品不得大于120t。
7.3按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装桶深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，样品不少于500B。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封。并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、规格、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7.4工业磷酸应由生产厂的质显监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
7.5使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业磷酸进行验收，验收时间在货到之日起30天之内进行。
7.6检验结果如有指标不符合本标准要求：应重新自两倍盘的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格，7.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验续果是否符合标准。8标志、标签
8.1工业磷酸包装桶上应有牢固，清晰的标志，内容包括：生产厂名、广址、产品名称、规格，等级、净含量，批号或生产日期和本标准编号，以及GB190—1990规定的标志21*魔蚀品标志。8.2每批出厂的工业磷酸都应附有质章证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、等级，净含量、批号或生产日期、产品质昼符合本标推的证明和本标准编号。9包装运输、赔存
9.1工业磷应用聚乙烯塑料桶包装，每桶净含量35kg。用户有特殊要求，供需协商。9.2工业磷酸在运输过程中，要轻提轻放。严禁烈日晒和猛烈撞击，以防容器破裂。9.3工业磷酸贮存于于煤媒通风的库房内，严禁与碱类物品同仓共储。6
附录A
(资料性附录）
本标准与日本标准的技术性差异GB/T2091—2008
表A.I给出了本标准与日本标准JISK1449：1978（I988年确认)磷酸》且文版）技术性差异的览表。
表A.1本标准与日本标准JISK1449：1978技术性差异本标准的章条编号
技术性差异
日本标准按质量分数分三类89%、85%、75%，国家标准只规定了85%酸和75%酸。甘本标准没有色度，国家标准增加了色度指标项目和参数。
标准要求中的部分指标参数进行了调整！增加了色度检测方法
磷酸含量测定增加了重量法。
日本标准测定硫酸盐是重量法。国家标推改为比浊法。
根据我国生产情况，日前生产89%磷酸产品厂家较少，还有达到批量，所以本次够订不增加89%酸。
根据用户要求,增加了色度措标。对一等品和合格品的个别指标参数适当放觉。采用国家标谁通用方法。
该方法是际标准方法，也是测定磷含量的国家标准通用方法。
重量法测定时间长，比浊法测定简便、快速、罹确。
日本标准测定铁含盛是筑基艺酸比色法。邻菲啰啉分光光度法是国际标准通用方法，也国家标准改为邻菲哆晰分光光度法。是国家标准，本标准等同采用。GB/T 2091—2008
附录B
（斑料性时录）
本标准与日本标准结构性差异
表 B. 1 给出本标准与日本标推 JIS K 1449;1978(1988 年确认)磷酸(日文版)结构性差异的一览表。
表B.1本标准与日本标准.IIS K1449:1978结构性差异本标推
GB/T2091-2008
规范性引用文件
分子式
试验方法
检验规则
标志.标签
包装，运输、存
日本标准
造用范園
技术指标
采样方涨
试验方法
版权专有侵权必究
书号：155066-1-31709
定价：
14. 00元
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