【商检行业标准(SN)】 出口水果中甲萘威残留量检验方法

1主题内容与适用范围
本标准规定了出口柑桔中甲禁威残留量的抽样和本标准适用于出口相
桔中甲禁威残留量的检验
2抽样和制样
2.1检验批
以不超
00错子
2.2样本大小
2.3抽样工具和方法
验批。
批量，箱
职样必须按产地、分批次、等级在2.4试样的制备
样品移所职屋样
品去皮去科
必须支
注：在取样和样品制备的
3测定方法
1方法提费
用二氯甲
出口水果中甲蒸威残留量检验方法-检验批内商品应具有同一
扭取样，每件至少取500
，取可食音
标记、等级、规格等。
最抽职数，箱
羊品，原始样
品总重心得
，缩分出1000g，经组织捣碎机均化后分人洁净容器内，密封，置于
使，报验号，电请单位，
标等，群明
日其月。
完提职试样中农药砖留物
3.2试剂和材料
氯甲烷：分析纯。
3.2.2 甲醇：紫外光谱纯
：用0.2um滤膜过滤
3.2.5氯化铵：分析纯。
3.2.6磷酸：分析纯。
经用磷酸分离
动质后，
广于干燥器中备用
氯甲烧基最化质，葵能溶液：称取5，化饭于小肉杯内3. 2.8 甲萘威标准品：纯度大于99x3.2.9甲禁威标准贮备溶
准确称耳
相色谱测定
带察解并转至10密导频中 加 10SH0149—92
代替ZB X24 010-87
，作为实验室
至刻度，摇匀。用
.0100g甲威标准品，放入10mL容量瓶内，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。根据需要再配制成适用浓度的标准工作溶液。8.3仪器和设备
3.3.1液相色谱仪配备：
3.3. 2 微量注射器。
3. 组织揭碎机。
3. . 震荡器。
3.3.5旋转蒸发器。
检测器和六通阀进样器。
3. 3. 6 具塞磨口锥形瓶: 250mL。3.3.7 分液漏斗： 250mL
3.3. 8 有柄平底瓷血：
3.4 测定步骤
3.4.1提取
冠滤芋袜
3. 4. 2 净1
的设本来
3.4.3测定
发至于。重集
3.4.3.1色谱条1
旺缩井
：色谱柱：不锈钢柱，0.46cm×15cm，内装Egb.流动相：甲醇一水(60+40)
.流量：
e：温度：室温
检测器：
g：六通阀定量管进样：10L定量管。4.3
得峰面积
标准工作溶液和议
3.5空白试验
完获学保三达，雄龙加量上安
面的锥形頭内，
，静置30miI
#，勾，供色谱测
mmi有提联
是过滤于并岁甲液漏斗浓浓缩中再，用2转氯化罐在释室刻度，着。用微量注射器势别酸标准工作溶液进行液相色谱分析。接不高甲素成的量对所卡进行分析。
色谱涂件
按3. 4测定步骤进行试剂空
3.6结果计算
用色谱数据处理机或按下式计算农药含量：甲蒜威残留量(mg/ng）一条
式中： h一样液的峰高，mm :
准溶液的峰高，m
。 一标准溶液中农药的浓度， μg/正c一样液的浓度
注：计算结果需将空白值扣除。附加说明
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出，本标准由中华人民共和
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商品检验局、湖北进出口
要起草人陈家华、朱中生、范崇阳，本标准主事
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