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【商检行业标准(SN)】 出口粮谷中甲萘威、克百威残留量检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 17:09:14
- SN0134-1992
- 现行
标准号:
SN 0134-1992
标准名称:
出口粮谷中甲萘威、克百威残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-12-25 -
实施日期:
1993-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
43.31 KB
替代情况:
ZB B22017-88

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口玉米中甲蔡威、克百威残留量的抽样和测定方法。本标准适用于出口玉米中甲蔡威、克百威残留量的检验。 SN 0134-1992 出口粮谷中甲萘威、克百威残留量检验方法 SN0134-1992

部分标准内容:
1主题内容与适用范围
本标浩损
米中甲蔡威、克百威
出口粮谷中甲燕成
留量的抽样和测定方法
标准适用于出口玉米中甲萘威、克百威残留量的检验2抽样和制样wwW.bzxz.Net
1检验批
产地以不超
商品应具有相同的包装、标记、产地、规格和等级等2.2 样本大小
2.2.1袋装
50件及以下抽取5件
51~100件抽取10件
101~~500件抽取42件:
件增抽1件,
2.2.2 散装
按粮堆面积分区设点,以50m2
:抽样工具和方法
2.3.1抽样工具
m或2m
2. 3. 2抽样方法
2.3.2.1袋
管职样器
按2.2.2设定职样点,逐点抽职100~50件按50件计
量检验方法
距进缘1m处)五个点,每
00g样品。以下按2.3.2.1项内容进行操作,增加三个点
代替2
2.3. 3 实验室样品和试样的制仓目。分并糖大否即常在性异上素作组作在变格寻模游生糖合中,。用随构机构研通过2c注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品爱到}污染和发生任何变任测定方法
3.1 方法提费
试样用醛酯提,提取液经浓缩净化,定容后3.2 试剂和材料,
3.2.1 甲醇:紫外光学经
乙酯:分析纯。
3.2. 3 蒸馏水: 重蒸馆。
度99:
3.2.5克百威标准品:纯度99X以上。为. &标情意善标准湾酸聚金是为能的甲著感标使是性上和密百感标注品(3. 2. 5) 。 用甲醇配
3.3仪器和设备
3.3. 1 高压液相色谱仪并配有紫外检测器4813. 3.2 硅胶预处理柱
产品或相当的
津试剂二厂产品或相当的
硅胶预处理小柱,天
3.3.3微量
10,25斤
3.3.4 旋转蒸发器,蒸发瓶250mL。3.5 高心机
3.4 测定步骤
4.1提职
爱器手4
3.4.3.1 色谱条件
流速:
在上述信
3.4.3.2色话
中,用旋璃获
、克百威浓度
各提职液浓缩至2左右,用少量艺酸胖较重平,清用破气现处理荐之酸之)中用P甲醇,院分摄糖的滴的流灌淋洗,将恶游洗液于萎发抗中。用能转光
度最摄微量法射器准确吸取 10 1)3.4.4空白试验:按上述有关
5 结果计算
样液注入液相色谱仪,并测量
聚进行试剂空户。
用色谐数据处理机或下列公式计算含量:(本标准实验仪器为百进位)
,再注入与样液中液
式中:x一农药残留量,mg kg
样液中农药峰高,瓜
1一标准工作溶液中农药峰高,
标准工作溶液中农药浓度
一所职试样量
需将空白值扣除。
附加说明
标准由中华人民共和国吉#
谨膜封。
口商品检验局起直
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标浩损
米中甲蔡威、克百威
出口粮谷中甲燕成
留量的抽样和测定方法
标准适用于出口玉米中甲萘威、克百威残留量的检验2抽样和制样wwW.bzxz.Net
1检验批
产地以不超
商品应具有相同的包装、标记、产地、规格和等级等2.2 样本大小
2.2.1袋装
50件及以下抽取5件
51~100件抽取10件
101~~500件抽取42件:
件增抽1件,
2.2.2 散装
按粮堆面积分区设点,以50m2
:抽样工具和方法
2.3.1抽样工具
m或2m
2. 3. 2抽样方法
2.3.2.1袋
管职样器
按2.2.2设定职样点,逐点抽职100~50件按50件计
量检验方法
距进缘1m处)五个点,每
00g样品。以下按2.3.2.1项内容进行操作,增加三个点
代替2
2.3. 3 实验室样品和试样的制仓目。分并糖大否即常在性异上素作组作在变格寻模游生糖合中,。用随构机构研通过2c注:在抽样和制样的操作中,必须防止样品爱到}污染和发生任何变任测定方法
3.1 方法提费
试样用醛酯提,提取液经浓缩净化,定容后3.2 试剂和材料,
3.2.1 甲醇:紫外光学经
乙酯:分析纯。
3.2. 3 蒸馏水: 重蒸馆。
度99:
3.2.5克百威标准品:纯度99X以上。为. &标情意善标准湾酸聚金是为能的甲著感标使是性上和密百感标注品(3. 2. 5) 。 用甲醇配
3.3仪器和设备
3.3. 1 高压液相色谱仪并配有紫外检测器4813. 3.2 硅胶预处理柱
产品或相当的
津试剂二厂产品或相当的
硅胶预处理小柱,天
3.3.3微量
10,25斤
3.3.4 旋转蒸发器,蒸发瓶250mL。3.5 高心机
3.4 测定步骤
4.1提职
爱器手4
3.4.3.1 色谱条件
流速:
在上述信
3.4.3.2色话
中,用旋璃获
、克百威浓度
各提职液浓缩至2左右,用少量艺酸胖较重平,清用破气现处理荐之酸之)中用P甲醇,院分摄糖的滴的流灌淋洗,将恶游洗液于萎发抗中。用能转光
度最摄微量法射器准确吸取 10 1)3.4.4空白试验:按上述有关
5 结果计算
样液注入液相色谱仪,并测量
聚进行试剂空户。
用色谐数据处理机或下列公式计算含量:(本标准实验仪器为百进位)
,再注入与样液中液
式中:x一农药残留量,mg kg
样液中农药峰高,瓜
1一标准工作溶液中农药峰高,
标准工作溶液中农药浓度
一所职试样量
需将空白值扣除。
附加说明
标准由中华人民共和国吉#
谨膜封。
口商品检验局起直
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