【国家标准(GB)】 钢铁及合金 痕量素的测定 第5部分：萃取分离-罗丹明B光度法测定镓含量

ILS /7, 040. 30
中华人民共和国国家棕雅
GB/T20127.5—2006
钢铁及合金
痕量元素的测定
第5部分·萃取分离-罗丹明B光度法测定镓含量
Steel and alluy-Determinatiun of rate elemenl ontenis-Part 5: Lelermination of rallium conlent l extractinm separation-rhorlamine B photometric method2006-03-02发布
中华人民共和国国家质量监督检验检获总局中国国家标准化管理委员会
2006-09-01实施
15012Y在钢缺及合金图元索的测定办为3个部，第1分：百墨片原子吸收光谐法沙实设含量！第2部分：氧化物发生-度广光治培法划定种含英第3部分：尽感相合等商子体发射光说位定钙镁和划含量第4部分：石量原子吸收光谱法测定何含量第部分：幸取分离受丹期3光度运测定探含量：第3部分：设食广酵-尔波最性法则定销含正；第：部分：示波谱达测定沿含罩；第3部分：氢化物发生-原子荧光光治法谢定钾含目；受帮分：鸟您期合等离了区发时谐法测定就含量剪二0部升：凯化物发生原千卖光光诺法测定码含量：势1部分：感合等高了体质讲法测定泗和销合鼠：英二2帮分：火将原一吸收为诺法视定锋吉显：受3部分：缺化物来取-莱举成光制光使法测定短官量。本部分为GB20127的第5部分，
本部分的附录A尽资料性降录
本部分山中国渐铁工业协会提山本部分由全国辆标准化技术委品会山：本书分负变起草单位：银伙评究总院，本外态加起卓单位，北点航空料新究院北京扩心研定总院本形分主起草人：余更法，钱承款，CB/T20127.52006
1范医
钢铁及合金痕量元弱的测定
第5部分：萃取分离-罗丹明B光度法测定镓含量
本部分定了用获取分离-岁十别已光应认测定尚合金中的含量本为法适书于产盟合金中质量分数火\，005%0.01心为的够含的测定。2规范性引用立件
B/T25127.5--2055
下件中的条款酒库本部分的用尚共六部分的杀款，凡尺注日期的小用件，共随片所有的健激单（不包抚助决的内窄》就修计版同不运用」本部分，然而、鼓励限据会部分达成协议的各方飞定是心叫使这北文计的最新版本，尺是不注月期的引用文件，上尺新版本适用本奇，B工236讯和失化学或分测定用诚样闪取制平力法G3/7H37所有部分）视量方法上果的推确度（工确度与精密变）3原理
试以适比到的盐、消晚泥台战溶解，生，盐浮液！，人三率化钻，月甲本中基丁基中酮萃取额与其他元机分离。生流账和一氧化做存在下，人小期当显色：在分光光度上于心nm提长处测或有机扫的股光变，4试剂
除非另有说期·分所一仅生用优级球的式判和一次声领水或相当纯度的求：4. 1盐晚-p约1, z/ml..
卧酸1+1.以俊p约1.15gml.带择
动感约 1, 12 g/m
统酸约1.842/.
4 5雍载1+1,以(约1. R3 等m[)稀择。4.6一点化做液20Cg/1..
4.基异1配混，三份共与二份甲异基期泥。4.8优豚落服：5Ug二。
将3x死康熔：.0nm.T.谢酸(.2)中。4.91没二0.g42格00最用（.）
希轻台刻度,托
4.0读标准游液
4.0.1热备液，g/ml..
移取纯像0.c530多于100mL说权宁.m人20ml.盐酸（1.2）.划热熔解完伞[必要时可人1~3滴矿度4.3门，益津，冷，多人：30=容中.以益酸4.7帮群至划度，视勺，此忙爸溶液等.g：
4.10.2综乐注滴筱，1.6/ml.
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移段10m像备浓！410,1)」5001m1.容量瓶中用益酸4.2)稀轻至度，妮。此降液1mt.1.g鲸。
舒光光度
6联制样
按G3成适当的国家标准取制样，7分析步端
7.1低料量
根据惊含重表1棕取试外量，销确至1,1m表1
U. UOU 5.-t. tL
2c.c33--3. 3
7.2空白试验
随同试料械空自试验。
7.3刚定
7.3.1试料处理
式料量：u
将试料（7.1置于50m1.烧杯中，人2适宜比例的坐磁(1.）码酸（小准合爆热车试样全资新，加3m惊激1，热发车合涨二载化随，取下冷却，日水吹洗杯坚，率终加热日-求化可白近T：取下冷,1人3m!.盐验?4.2)微热使盐类摘解.所盐哦(4.2)转移人35m.容或瓶中，并用此微稀存率刻度满勾，出有抗提·效置游响或用快速范抵十过滤。7.3.2萃取
移咳清滋.33mI含量为0.CC05.~0.m5%时均10.GCmL)于5Vr.I.分港荫斗中，用酸：1.2）带到报这加人三化效降液（至现紫色准确加人苯草异」醒混合技（.7型烈派游0：：分层后弃去机.有机相用盐酸（4.2)洗2次，年次5m求菌TF：%，分是法去水.
7. 3. 3显色和测量
加人10L硫脉液(4.6),C.5m=氯化饮游液(.6)准句，汀人2I岁明B解没（4.3)根弱效层后去相，机相用脱损过施色血中，以水为参比，分光光计上m皱长处测量吸北度。
测污的试液节吸光座位减实自落液性吸光伯，得许吸光伯，从工作出线上查出相应的像骨，7.4工作曲线的绘制bZxz.net
移以(,1. 0).2. r0.5. 00,. 22,5.(00 1三镓杯准旁随(4. 1C. 2)学干50 rmL液端斗中盐酸（4.)稀释至15r[.这动过训人-氛化饮游较:4,6)至呈兜发色：准魔加人1）mT.甲苯-中基异丁基中诺合游（.7）声305尺片弃大。以下探作使7.3.进行。学的标证择液的能光生值减去车校准落滚的吸光程：得净吸光度道以举的质量为慎坐标.净吸光度值为织坐标，签判工件典线。E结果的计算
像含以见量分数计数值以表示，接公式（计算：戎中;
mxVx10-
分取试液体积药数，单议为毫升（切)：总疫总依乳的数值，单位炎者汇（ml.);从工作血线上得的等含录的数值，单位为做克（R)：运料更量的数伯，单空为克（
计第统果保胃2位有效数字：
9精密童
GB/T 20127.5—2C0
本部分的精密度激据是在200.1年由6个实验室对嫁持3个术平达行共同试峻所宗的，安黑GB/T6379的规定各案验室对镜的血个水平测定4次完成的。各实验宽批出的原始效据（测究官)见除录A：资料性附录），原源数抱报照6/T$379进行统计分析·精密度无表2。表 精密度
（分效/
0. ora zr
0. 009 126 9
6 6x 74
在以上表2给凹的范田内，重豆性限、小现性性R采出载内插法求辑，月性
0.0G0 152
3. 969 73
在再克性条件下，荧件的成次独订测试结果的纯态左值不于年性限大于重克性限的情况以不起过5%为前提
在现性条件下，失得的两次独立划试给果的地对差值不大三耳现性以长，大于耳现性限尺的价说以不随过买为前提，
10试验报告
实验报告应包活以下内容：
）识别相品、实验室及分析数期所需的金部资科；H本部分所用得为方法：
结果及表达形式：
山）源量过程中观察的开带现象，任们本分十末见定的性价或门何可能影响结果的操作.CR/T20127.5—2C06
（资些性对最）
带取分离-岁丹明R光度法训定嫁害量的精密度试验原媚数据表 A, 1
实将车
3,3005:5
C: G10-12
c cnne:
nonn,o
0. 0:3-12
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你会量分数
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3. 0C.3G-
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