【国家标准(GB)】 钢铁及合金 痕量素的测定 第8部分：氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑含量

ICS 77,040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 20127.82006
钢铁及合金
痕量元素的测定
第8部分：氢化物发生-
原子荧光光谱法测定含量
Steel and alloy-Determinaliun of Irace elernent conters-Parl B :elerminalion uf antimnny rontent by hydridc gcncrationaumic: fluorescence speciromctric method2006-03-02发布
中华人民共和利国国家匠量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-09-01实施
B=20127级读度合金痕站嘉的测能生为13个部分：第【部分，不氧护原了吸收光说法测定银含：第2部分：氢化物发生-原子荧光光语法测楚种含尿：第部分：出感帮合等离了体光满运测定钙、进和领其：第4部分：右些护卡吸收光说达测定铜含盘：第5郭分，华取分高罗丹哦光法视定像合量：.等邦分：役食于酿·示滨极谱法测定销含量；第7部分：心皱极诺法刚完许会：第8部分：领化物空工原子兼光光谱法测定课含量：第！部办，中成据合等离子体光并法测定抗合中：一第11部分：氯化物发生原了荧光监诺法视定通含量：第1]部分：心悠拥合等良了库历君法别定钢利轮齐站；第12部分：次始以子吸收光诺达测定率含且；第13部处：供化花联-来炎光断光度法测定设含+。本部分为G1/~20197转第8部分。本辑次的附求人是资科性时求。本部分中巨工协会投司
本部分士会区销标通化技术委放会：、本部分负责起草单位：制铁研究总院，本部分参加起草单位：北京航空材料究院。本部分丰要表单人：E.明海.
GH/T2C127.8—2006
一范田
钢铁及合金痕量元素的测定
第8部分：氧化翘发生
原子荧光光谱法定锑含量
本部分规定了市氢化物发上-原三荧光光谱法测定部含量的方法，分适用F高祖金基分致0.0%~.01C的端含量到定，2规范性引用文件Www.bzxZ.net
CB/T 25127.8—20C6
一列文件中的条救道过本部分的非出面成为本部分的条款，儿注日斯的引月文件，其融后所方间修改单：小他的误的内容！或修订版与不适用，本部分，然而，放减根据牛部分达成才设的咨方研定是否可使用这当文件的最新版木。5长不进期的非文件式最新版适用于本部分，G1200钊和铁化学就分测定试单的取样和制方法17U火焰射、原子吸收和质子荧光光讲分析绘术语6H379<部分）测量法一站果内（正确度与精需度13原理
试料月益改、悄致公密，加入控惊酸中制地体元求的干扰：的人反扩坏血酸落变将诺?不京为等（工）：上通氢化针作为还原剂，还原生成锦化氢，小裁气氩气）说人互案原子化需原化，在技步筛字心明极灯所发时光说发下产一原了荧光，没过其吸工荧光强度4试剂
除非分有说明：在分析中仅缺H优级纯的试剂和二改蒸幅水豌相当纯度的水，4.1盐酵，o的1.19：ml.
4. 2 硝较,p的 1. 42 I
4.3格檬陷效..on R/..
4.4疏源-抗环血酸穿策
分别称取分析疏腺和1点分析然抗坏血载工.中湿压时现配：4.5孤氢化纤济.2！/
你0料烧中」5.的我化液用时比
4.6载流范波，5为盐酸
移取 23 -1.1.益晚(4. 1)稀释至5001ml.,4.7详标准整液
4.7.销端备滴.10m,0g：ml.
欧取0100“g课质量分数人，次），胃」0xL矫杯中，加2)m：1水，加热落朝点涨驱除氮的气化曲取下，冷邮列较移至容瓶中用益酸十1群至：此沿液」.100销。
4.7.2锦标准游液 A,10. C ug/ anL取10.00ml.第储每液4.，）-10%1.量瓶，月换19带种至刻度福到GB/T20127.S—2306
此碎液1含10.0g。
4.7.3第确熔没B,1, r ml
移表10梯标准熔液A4.7.2).置1-「.年瓶中.用盐酸+U都经至变，误。此波1个100梯。
4. t, 4梯消穿液c,, 100 *g m
取【标准游被4.3罩于m容救用的醛（1！需车据勾此等液1 [.含0.1CAg锑.
5仪器与设备
非色散原一要光光语仪·配氢化物发生器、流动注射单装百，梯特制空心明极灯。所用非么放原于荧北光谱收应达到下测指标：5.1预定
mn内季德.除附荣RS：
5.2险出限≥:0. 5 / mL;
5.23.工作邮我的裁生
许#线在3--0.2范书内相关系效应93。6制取样
按GT成适当的国家标汇取到群，了分新沙骤
7.1试量
接表1规实称取试料量，精确至n.11ms，表 1称取试料量,梯标准溶液编号梯的质分效：列
C.COC :5--G. G3G 50
+0. 000 $0 --6.C5
3, c5--3. 31.
7.2空白试验
随试料供室门试险
7.3制定
7.3.该料处理
铁标档萨理
将试料管+1)mL杯中1℃L益转（4.1)及1-3mL研酸（4.2)于低盒电3上汀热浮解。试格落解后，取下冷，加0m1柠醛溶最：4.3），退≤，高温加热声沸尽氧化物，取冷切举室温，转移举3）.容质瓶中.用水称释至刻度·混匀：7.3.2试料溶的分取及试剂的加入分3.00ml.液（7.3.)望十53m穿盐瓶中，20ml（4.1)滤。13mL说-抗拆血单混合陷效（1.4.很勾.牢温放累m室需」15时，影十3%水浴中值20mi）用水希蹈季夜及混司，
7.3.3费光强度测量
开预热全少20mim.技照器说明卡使收器故就化，收危灯电流，负尚压，使仪密满足3.15.3半能要求,近」测量，将试衰和还原刺奔流导人系化物发生器的反应池中，载流弃成（4.6)和试液GB/T20127.82006
变导人：依读测革空口逆秋及试样溶波第的原子荧光强度，试详拆中弟闪原子荧光强度减去空广微中缺的原子荧光强度即净荧光强度，坐快准曲线上查出锌的函量。7.4校非曲线的绘制
7.4. 1体溶液的剧备
表1？倍比科量带+100L，20数4,1及2~6：ml酸（4.3）十低温电护上加热落牌，待试详落解后，取下硝冷：加2）元格标酸波（.3）滤列，与温如热票游迁尽氢轧化物取下铃利至空湿转移至IL溶且瓶中州水栏释卒刻度·泥参7.4.2校准曲线
按表：加人0,6.53.1.00、2.003.00、1.0c、5.ccm.第游济般<1.7.3或4.7.4)于7个50mL咨瓶别人13.0）m二至体率没（7.4.1).分别人21m1.适（4.1>，：5m1.统折血酸限合济液：4.）温约。室盘改置30（宣温小于15时+39Y水游中元温2m月水统释带划澳念
按？.3.3款山低到占测定殊注做中部的原于荧光强受，分别减去零校推液中筛的京了走光强度得净照子炎光强度，以锦血人量（为惯尖标，以净原子荧光亚以为纵坐标整制悦准曲线：E猪果升算
备站以意量分效w%让-数消以环示,接式计况：mx10
分取试变体供的教陌，单位为惠升（l.)：试总体积的数值：单位为旁升（m二）：出工作业缓咨得的药质尿均数值，单位为微（a
试料的质盘数学传火克分析结果保望\位效数子，
0清密度
本部分的精整度效据作在205、由5个实验时锑个盐的5个水半逆行式司成验所确定的：按照（13/67的规定各实验室对销合量的每个水半谢定4次完录的，奇实验室报的原始数据（训定直附求A资料件除录）：原品效新报服安B5379进行续计分析行密度压表2表2精密座
梯含（质量分数）/
2. 30 26- 0. 21
--1.841 3 -:10-t 1 r.230: 5 n重复外限，再现性限R按以上表么给启的万程求得，式：m后两F测定怕方平与单位为%压单办教博境北深
k- -3. 58 F×-f r -n 259 m
士重克性条年下，获得的两次独立谢试结果的绝剂差道不人丁查复性限，，人于重复性限，的悼况以不超过为前提；
现性承生下，得的两次独测试给桌的终对老恒不不于小现性阻R，大干再现性限的说以不醒过5为前按。
IC试验报告
试验报合急也括一列内容：
GH/T 20127.8—2006
识别样品，实验客试验日期所需的全部资料；参考术部分所用的方法；
试验结果改态示；
试验中观获独的异普现象：
作河本部分户木规定的换作：或任何可能量结果的作。实验室
附录A
(资料性附录：
氧化效发生原子费光光法测定梯的原始数据表表，1
含见：质见分数
3. X:3 1: 9
. X: :5
:,aca 56
i, nnn 35
0.000 057
.x 059
.x 653
C.GJC t5a
C.coc C5.
c.c00 c52
o, ono 54
0,000 030
0. 00(1 058
u. wuu USG
.non 14
n,inn 13
0. 000 14
. c 13
e,0001
0. 000 17
0, 1091 kx
f c2 57
.ca1 f?
0, 06. H1
5, 0: 55
3. 3c1 57
Gne 31
n,ns72
n. nos s4
n. 005 82
0. 005 75
0. 005 82
3, 2c5 89
>, 25 92
35 31
3,aes i6
a,005 12
.005 01
0. ou5 7c
0. 005 74
U. UD:,31
. 11: 0
GB/120127.8-706
6. oug 33
6. 60g 33
0. 009 72
0. 009 72
0. 009 45
0. 009 G7
5, 509 55
n, nn !
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。