【国家标准(GB)】 铬铁 钛含量的测定 二安替比林甲烷分光光度法

1CS 77. *00
中华人民共和国国家标准
CB/T5687.11--2006
铬铁钛含量的测定
二安替比林甲烷分光光度法
Fcrrochrnmiurn-Determinalion nf lilanium cuntent-Diantipyrylmethane spectrophotomelric rnethoni2006-03-02 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-09-01实施
在H/5337路铁总标题下包括者十独立部分，本标陆是头的部分本标推中国辆读广业协会提口
本杯准出冷金业信息标准部究院归一，本标准起草单检潮南缺合金共团有限公司.中标准主要草人邓，志红
心/T:5687.11—2006
铬铁钛含量的测定
一安替比林甲烷分光光度法bzxZ.net
GB/T:5687.11—2006
誉告一一使用本标准的人员应有正规实验重的实践经验。本标准并未捐出所有可能的安全问题，使用去有贵任采取适当的安全和髓康措确，并保证符合国索有关法规规定的条件。1范医
交标性定了用一安替出休单荒分光为宽队议定钱含堂的原用、试剂和材料、议器、妆制群分护步骤，结果计，充许关和试临报告等内容本标准适书于络致中键含量的测实，测量化臣贝款分教>0.01C收·-0.60划2规范性引用文件
下列文件中的条款通过在木标准中的引用前成为中标准的条款，凡是注口期的！用文件，其险后所有的整改单（不包严勘误的内容)或修订版尚不适H小准标准，然，载创根据市标通泌成协设的各方研究品节可使用试比文性的最新版达，凡是不江口期的用文件，其品新版本适用于本标痕：C/T40铁合金化学分新第试样的保取和制3原埋
试样用统酸分解起各成疏既溶，或用过氧化织焙融分淤，然后制备为疏腺液。用硫酸钠，抗坏血还除路，就，左碗酸·盐酸介质户，二安旁比然口烷与粒形成黄色络合物在分光光攻计使长390F处测量其径光速.
4试剂与材料
除非买有说明，在分析中仪忽用确认为分析纯的试剂和热港水或与其纯托当的4.1过氧化钩固）
蔬酸(—1),
4.3龄(116),
4.4前(1-19),
4.5立疏酸期饱和凝被。
4.6抗沐血酸容最(8CgL.用配制
4. 7二些比杯甲统辉液(15 +/[.1,乐盐酸(1+3)配到,4.日铁基体器液1/1.)：称收适盘一氧化就用疏接（4.4>配制.4.9钱准游来
4.9.1称取C.-68g祭$59℃购烧到恒量的二氧化钱2S9.9%下161m.烧杯中加人10疏酶钱、251ml.浓酸，加热至二要化钛全部游解，冷却。奔液够人盛有109l.乐的500rr:L奔量师宁，用水希释至刻，混勾.此洛池：ml.含200g谜。4.9.2我助25.0m溶策（4.9.)于5r1.套录瓶中月穿骏(1+19馨释至到度，泥划，成塔箍1m.告10.ur钛.
5仪器
分护中使用通常的实验审仅器
CB/I 5687.112006
G取制样
按照G/！101G的规定进行取制件，商破铬跌试样应道过n.233:mm筛孔,中,%,微碳铬嵌应通过：.53mm距孔
7分拓步骠
7.1试物量
接表1取试样，梢确至c.1g。
信合用：所且分数17元
n, n f.o *n
. 13--c, F?
7. 2空白试骑
武养量/代
随同试料违行空自试验、使用酸济分解法的试释的京凸试验妇人-3ml.软本体落续（4,8)7.3测定
7.3.1试料的分解
7.3.1.1试料的醛溶分解法
将试料：7.1750mL宽杯车证人20度（4.3益上表南，低盟加热至试样完全解，收已冷均，移入200m1.穿叠放中，出水帮释单度，混句。以下按7.3.2挫作。1.3.1,2试料的破溶分解法
将成（7.1)置于已蓝有5过年化钠（.)的失排娲，港匀后：冉益多建化（41）酒畅喷灯上焰联·至址弱内试剂呈亮红年随体状后继续炼1比刀，最下稍控：生，应可\0湿好熔独nin
丘「盛有）.热水的塑料环中设出夫：洗净均氓：出35T酸（4.21联化-逆加边魔胖，冷，移人G.容量中，用求筛群至刻度，氓创，以下案73.2操作。7.3.2显色与测定
移亚29.00r1.试滤.3.1.17.3.=.2名两效分别置于两个50m.容成瓶中滴6商亚殖酸钢饱和降滴（4.5），1：mL抗以m疫穿滤（4.5).能均)匠色限,加人2 二亲性比变巾烷落该(),而水希强单！理,混列参液：水蒂降尘剂度混分。
室温放3，」分光光度计波长393处，用遗当的吸收盟，阅资其吸光度：7.4校准曲线的绘制
7.4.1移取C.0.5ml.,1.0cmL,2.caL,3.30L.5.00mL7.00mL效长推将液(4.a.2).分别置1m穿量放中，拍加6滴业统慢钠泡和奔液（2.5加5抗以济微4.6)准为，温改暨3于分光光虚！波长m处，造当的爱收以试空自为冬比，津量共吸光度74.2校准曲线系列舟一溶坡的吸光变减去本波皮演液的吸光库为钛校准山线系列的净吸座：以缺重（g！为换坐标，详吸光度为纵坐标，绘制校准战。8分新结果的计
安式1)后算试样叶的银含量（质量分数）.其数估用义表示eTi
式中，
9充差
空白试验合得的饮量，益位为微点（）。校准上变待的缺减，单位为微克（“）。称量，位克。
试效的弥取比。
实验之间分新销具的差信和人十表所刻充许差.表2
缺含盈（函分）
0. DE~. k
-3. Ju--0. .4
+-0. -:. 3G
3. -.. 50
试验拒普
试验控生虚包括下刻内容：
安别试料，实验室利办断几期的资料：b!
逆守不热定的程受
分析结果设其表示，
中现察学的异常现常
对分析结果可能有影响而本标滤六包括的操作：c
允牛差
ro. teot:
FR/T 5537 11—2C06
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