【国家标准(GB)】 铬铁 锰含量的测定 火焰原子吸收光谱法

IC5 77. 100
中华人民共和国国家标准
GB/T 5687.10—2006
铬铁锰含量的测定
火焰原子吸收光谱法
Ferrochromium-Determination of manganese content-Flame atomic absorption spectrometrlc method2006-03-02发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
2006-09-01实施
不GB/T68铭铁总标下包活若独立部分，立标准足其中的一部分。木标准出中国销伙工业协会投出：本标准也冶金工业信息标准究院归几本标准次本单位：四川川段缺尚选台会案因》有限贵任公司。本东准上尝起享人唐华京、土学元。G3/75687.10—2Q06
铬铁锰含量的测定
火焰原子吸收光谱法
GI/T 5E87.102006
警告一一使用本标准的人员应有正规实验事工作的实残经验。本标准并未指出所有可的安全间愿，使用者育责任采取遗当的安全和健康措旗，并保证符合国有美违权规定的条件.1范围
本标难规定了书火焰原子吸收光增供测定策含量的原理、试剂和材料.器，取制样，分步案、分扩结来的女押，无许差和试验报告举内察，本标确冠用于整铁中锰含展的洲是，测定书因（质盘分数）：3.(0.n~1.8.1系。2规范性引用文件
下英义件中的条按通达在本暂确中的引用而成为本标准的条款，凡尺汁有日的引用文件，其险示所有的降改单（不包括助误的内案)变悠订版均不适用了木起维，然而，鼓励根据本标痛运成协议的各方研究否可但用这些文作的域新成本，凡品人注期的引用文件，其新版本适卫1车标准，(H/T4010头合立化学分析用试料的采政和制备3原理
试样用盐股、过氧化氢和高氯酸分解.在高氯配召妞状参小，盐酸挥尚后制备为益慢痹策，或用无水碳酸射过化谢焙融分解，过泌，以二氧化经沉淀分离人量钠盐后缸备为就酸溶滴，在原子改收尚诺仅，法长275.5n处.用空气-乙焕火让含的建定4减剂和材料
除非另与说明，在分析中仅使用确认为分他的瓦剂和水或与其吨度相当的水，4.1过氧化钠（固体）
4.2光水我酸销固体）：
4.3站pl.J9/ml..
4.4高报(ol.67g/ml.)
4.5盐酸(1+.).
4. 6盐酸1—2)。
盐酸（2+）
4.8压有化氢（原量分数法)
4.9二积化想解绒（0%/1，称收6）g合氧化邮（S，+GTT0)用水游解后.用水辅样车1 0o ml.,很
410铁落减，称双3g高纯铁（90.消含V1.005%）胃J=0C带形瓶中加人2.盐酸1.），30)mi.水，加热落解完全后，用水程释至nnml..泥列：此落激1ml.含6钦。4.11链标准落液
4.11.1称取1.U0金属话：质毕分数大」999断先症碰酸5一4)中消洗除去表面氧化物.收出，文即用水沈涤十净，并用无水乙肺洗次~次，片然焕作快用近烧板，加人3L热（1.5），加热游解蒸发至下，用盐整：4.71落解后，冷邮室，我人1CCcml.穿瓶中，以CB/T 5687.1C—2006
遗滤（4.7稀群至弟度施勾。此筏L1.0心mg、4. 11. 2准确移必 50.u0 ml. 锰标准潜液(4. 11. 1)率F00 rril 穿量救中,用盐酸(4,了)缩料率 =CC m[.,泥，此落液1.含1径。
5俊器与设备
分所中，除使用通带的实验仅叠，议备外，还生爪原子吸收光谱仪。原子受收户诺议高备有字气乙块然烧器，心阴极灯。气-乙焕气体要够纯净以提供毯定污激的贫燃火始，所用了吸收光诺注应达下例投术增标：5.1精密度的量低考求
用效高浓的校准落，须闲0设吸光坚，才计其吸光平尚值行标准值关：该标准保求不款过该吸光度平均值的1,%。
出或低降度的校准解（不性等校非降液：测量0改吸光度，升计要其标注情。该标准痛券不所超过量高依压按准资获的立考吸光估的C.5%。5.2转征浓座
率标准金的格企浓度应小元.10/ml.。5.3检出限
本环准链的抢出限应小于3.05
5. 2校准曲既的战性
校曲线投涨度等分为土段.最高段的吸光变老适与展低数的吸光度益值之比不应小于8：6取制样
按照GB/T4心I的现定进宁取制择，慢快说样度源过心，mm路租，1低.做账终铁的试祥臣适过1.68mr筛孔，
7分析步骤
7.1试称量
拨表1称收试利，通确至\.J31多：表1
论含量:所分教/3
0, 5: --5, 5r
:G. 5n .-1.en
- .. on--1. 8u
7.2 空口式验
限间试料达行空心试验
7.3 刘定
7.3.1试科的分解
7.3.1.1试料的酸溶分解法
将试1置1s.的链形加人m.对化.).m尊1.）说热落解益样无明显反。人：高氯酸（4.4）加热至产氧改烟，与错被氧化时，分2次~.3次式满加4 ml. --5 nml. 酸( :)挥去大量诺、华续召尽度氧最烟,取F、加人20 :ml.盘酸(1. 5),酒剂 2 1r1.过率化1.8），热等：收下冷却至室限，称人200m器量瓶中加人L，一氯化锂凌（1.9水称释至质，派可士过落取法裂度S牵2
7.3.：.2试料的戚熔分解法
CB/T5587.10—2C05
挤试料(7.:受了己盛右1过化(4.利1无水载销:4.2:43 ml.刚玉小,缆夏益1过或化钠：1.置了700~70写弗炉为焙配%min-10mi.s与取山稍冷，用热水湿提于5心m.瓷板户：滴加2ml.过氧化氛4.）水率30ml左热禁佛：m取下，过满用水流境杯2次~3次，洗滤就上沉3次--4次：用31*1.热盐啦1-.8分次箱解范纸上抗淀丁原烧杯中，用热盐胶（4.7洗添滤红8次--1)次，将游波移人311ml.奔瓶中.加人：m.氛化钰溶液(4.9)：用水稀释至刻度，准句。以下7.3.2操作：7.3.2满定
用落激.3.1.17.3.1.2)在原于吸收光能仅二用密气-乙块火增，波长273.5m处2水调零，测量其爱光更。将试料溶液的吸光变印随问试料空口落策的吸光度，以校准也线工产出度的透的浓H(g.ml.2
7.4夜准曲越的绘制
7. 4. 1 多取:0, 0 ml. 钛落孩(4, 10) 1偿分则胃」: 1u) ml. 彩瓶.依失加入U、1, 0 rL,2. 0 m=,4.0cm.6.00l8.c0l.1C.3）m.标准策（4.11.2分别加人2cml.#奥4.5滴加2m过氧化热，收冷妇车室满，分格人m穿量中入m.二急位锂液（4.9）.月水稀释垒度.限，以下按7.3.2进行。7.4.2较准出线录列每一济的收光度减大冬旅度率液的光度，为校准曲线系列游液的吸光度，以链微度（)为赖坐标将败光度为纵型标绘制按推制线。6分折结巢的计绅
按式门计试样过2量（成量分数）并数拍以5表示2Mn)
达中：
接推线工得的成料率夜中药本度，单估为微克每壶升（山)：校准我上在得的随式空穿滚中适的做度单位为限克每变升（多/）..-最煲量式单降展的体积.羊应大必川（mL：一诚，单位为克（
9允许差
实验室之间守存综其的差值应不人一表2所刻充许关，表2
民分发）
C.050 ·-0. 10
5. . 1: --3. 21:
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GH/T5687.10—20C6wwW.bzxz.Net
试验报音
试验抵告成也挡下刻内穿：
些别试料、实验案和分析日期的资料：遵守本标注热完书程度：
分钙结果效其表不；
测定中规察判书导带现原：
分析结果可能有影痕而本标准末包括的操作或去任试的操件，
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