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【国家标准(GB)】 水质 色度的测定
本网站 发布时间:
2024-07-15 20:21:38
- GB11903-1989
- 现行
标准号:
GB 11903-1989
标准名称:
水质 色度的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1989-12-25 -
实施日期:
1990-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
152.67 KB
标准ICS号:
13.060.40中标分类号:
环境保护>>环境保护采样、分析测试方法>>Z16水环境有毒物质分析方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15 min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大,在测定颜色时应同时测定pH值。 GB 11903-1989 水质 色度的测定 GB11903-1989

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
水质色度的测定
Water quallty-Determination of colority1生题内容与适用范围
GB 11903—89
本标规定了两种测定颜色的方祛。本标准测定经15min薏后样品的题色,pH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定pH 值。1.-1铂销比色法参照采用国际标准IS07887一1985&水质颜色的检验和测定》。铂钻比色法适用于清洁水,轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮厢水等。1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。两种方法应独立使用,一般没有可比性。样品和标雅溶液的颜色色调不一致时,本标催不适用。2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(C正publicationNo.17),采用下述几条,2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。2.2水的表观顏色
由溶解物质及不溶解性感浮物产生的颜色、用木经过滤或心分高的原始样品测定。2.3水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色,用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。2.4色度的标准单位,度:在每刀溶液中含有2mg六水合氯化钻(I)和1n铂以六氣铂([W)殿的形式}时产生的颜色为1度。
3铂钻比色法
3.1原理
用氛铂酸钾和鼠化钴配制颜色标谁溶羧,与被测样品进行日比较,以测定样品的颜色强度,即色度
样品的色度以与之相当的色度标准落液(3.2.3)的度值表示。注:此标准单位导出的标准度有时称为\Hazen标\或\Pr-Co标\CGB3143家液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钴色号)、或避克铂/升。
3.2试剂
除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂3.2.1光学纯水:将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸缩水或去离子水中浸泡1h,川它过滤250mL蒸馏水或去离子水·弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准熔并作为稀释水。
国家环境保护局 198 9 -12 -25 批准1990 -07-01实施
GB11903:89
3.2.2色度标准储备液,相当于 500度:将1.245±0.001名六氯铂(1V)酸钾(K2PtC16)及1.000±0. 001 g六水氯化钴(I)(CoClg ~6H,0)溶下约 500 mL水(4. 1)中,加 100上1 mL盐酸(p=1. 18 g/mL)在1 D00 mL的容量瓶内用水稀释至标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。本落液至少能稳定6个月。3.2.3色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加人2.50,5.00.7.50.10.Q0,12.50,15.00,17.50.20.00,30.00及35.00mL储备波(3.2.2),并用水(3.2.1)稀释至标线.溶液色度分别为:5,10,15,20.25,30,35,40.50,60和70度溶液放在严密盖好的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。3.3仪器
3.3.1常用实验室仪器和以下仪器。3.3.2具塞比色管,50mL。规格一致.光学透明玻璃底部无阴影3. 3. 3 pH 计,精度± 0. 1 pH 单位。3.3.4容量瓶,250mL
3.4采样和样序
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馅水或去离子水洗净,沥干。
将样品来集在等积至少为1L的玻璃瓶内·在采样后要尽进行测定。如果必须贮荐,则将样品于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。3: 5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)虽简中,静置15mn倾取上层液体作为试料进行测定。3.5.2测定
将一组具塞比色臂(3. 3. 2)用色度标推溶被(3. 2. 3)充至标线。将另--组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线
将其塞比色管放在白色表面上,比色管与该表面应呈合适的角度:使光线被反射白具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱,找出与试料色度最接近的标雄溶。如色度70度,用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后.使色度落入标准溶液范围之巾再行测定。另取试料测定pH值。
3.6结果的表示
以色度的标准单位(3)报告与试料最接近的标准液的值在0~40度(不包括40度的范固内,准确到5度。40~70度范围内,准确到10度。在报告样品心度的同时报告 pH 值。稀释过的样品色度(A。)、以度计,用下式计算:A
式中,V---样品释后的体积,mL:’一样品稀释前的体积!,mL;
A.——稀释样品色度的观察值,度。4稀释倍数法
4.1原理
GB11903—89
将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颤色的独度,单位为倍。
同时用日视观察样品,检验颜色性质:颜色的深浅(无色,浅色或深色),色调(红,橙,黄,绿、蓝和紫等),如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明),用文学予以描述。结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。4.2试剂
4.2.1光学纯水(3.2.1),
4.3仪器
4.3.1实验室常用仅器及具塞比色管(3.3.1),pH计(3.3.3)。4.4采样和样品
同3.4茶
4.5步骤
4.5.1 试料
同第3.5.]条。此内容来自标准下载网
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(.4.2.1)于只塞比色管中,充至标线,将具塞比色管放在白色表面上,具寒比色管与该表面应品合适的角度·使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察腋柱,比较样品和光学纯水,描述样品至现的色度和色调,如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同俗数,分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表而上,用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚妇与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释倍数值
稀释的方法:试料的色度在0倍以上时,用移液管计量吸取试料丁容或瓶中,用光学纯水稀至标线,每次取大的稀释比,使稀释府色度在50倍之内。试料的色度在50倍以下时,在具塞比色管中取试料25mL,用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数为2.
试料或试料经蒂释至色度很低时,应白具塞比色管倒至量筒适量试料并计量,然后用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。另试料测定pH 值。
5.结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘,所得之积取数值,以此表达样品的色度同时用文描述样品的颜色深浅,色调,如果可能,包括透明度。在报告样品色度的同时,报告H值附加说明:
本标由国家坏境保护局标处提出。本标准旧中国纺织大学负贡起草本标准主要起草人奚耳立、陈季华。本标委托中国环境监测总站负责解释。
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水质色度的测定
Water quallty-Determination of colority1生题内容与适用范围
GB 11903—89
本标规定了两种测定颜色的方祛。本标准测定经15min薏后样品的题色,pH值对颜色有较大影响,在测定颜色时应同时测定pH 值。1.-1铂销比色法参照采用国际标准IS07887一1985&水质颜色的检验和测定》。铂钻比色法适用于清洁水,轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮厢水等。1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。两种方法应独立使用,一般没有可比性。样品和标雅溶液的颜色色调不一致时,本标催不适用。2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物(C正publicationNo.17),采用下述几条,2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。2.2水的表观顏色
由溶解物质及不溶解性感浮物产生的颜色、用木经过滤或心分高的原始样品测定。2.3水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色,用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。2.4色度的标准单位,度:在每刀溶液中含有2mg六水合氯化钻(I)和1n铂以六氣铂([W)殿的形式}时产生的颜色为1度。
3铂钻比色法
3.1原理
用氛铂酸钾和鼠化钴配制颜色标谁溶羧,与被测样品进行日比较,以测定样品的颜色强度,即色度
样品的色度以与之相当的色度标准落液(3.2.3)的度值表示。注:此标准单位导出的标准度有时称为\Hazen标\或\Pr-Co标\CGB3143家液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钴色号)、或避克铂/升。
3.2试剂
除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂3.2.1光学纯水:将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸缩水或去离子水中浸泡1h,川它过滤250mL蒸馏水或去离子水·弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准熔并作为稀释水。
国家环境保护局 198 9 -12 -25 批准1990 -07-01实施
GB11903:89
3.2.2色度标准储备液,相当于 500度:将1.245±0.001名六氯铂(1V)酸钾(K2PtC16)及1.000±0. 001 g六水氯化钴(I)(CoClg ~6H,0)溶下约 500 mL水(4. 1)中,加 100上1 mL盐酸(p=1. 18 g/mL)在1 D00 mL的容量瓶内用水稀释至标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。本落液至少能稳定6个月。3.2.3色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加人2.50,5.00.7.50.10.Q0,12.50,15.00,17.50.20.00,30.00及35.00mL储备波(3.2.2),并用水(3.2.1)稀释至标线.溶液色度分别为:5,10,15,20.25,30,35,40.50,60和70度溶液放在严密盖好的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。3.3仪器
3.3.1常用实验室仪器和以下仪器。3.3.2具塞比色管,50mL。规格一致.光学透明玻璃底部无阴影3. 3. 3 pH 计,精度± 0. 1 pH 单位。3.3.4容量瓶,250mL
3.4采样和样序
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馅水或去离子水洗净,沥干。
将样品来集在等积至少为1L的玻璃瓶内·在采样后要尽进行测定。如果必须贮荐,则将样品于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。3: 5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)虽简中,静置15mn倾取上层液体作为试料进行测定。3.5.2测定
将一组具塞比色臂(3. 3. 2)用色度标推溶被(3. 2. 3)充至标线。将另--组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线
将其塞比色管放在白色表面上,比色管与该表面应呈合适的角度:使光线被反射白具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱,找出与试料色度最接近的标雄溶。如色度70度,用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后.使色度落入标准溶液范围之巾再行测定。另取试料测定pH值。
3.6结果的表示
以色度的标准单位(3)报告与试料最接近的标准液的值在0~40度(不包括40度的范固内,准确到5度。40~70度范围内,准确到10度。在报告样品心度的同时报告 pH 值。稀释过的样品色度(A。)、以度计,用下式计算:A
式中,V---样品释后的体积,mL:’一样品稀释前的体积!,mL;
A.——稀释样品色度的观察值,度。4稀释倍数法
4.1原理
GB11903—89
将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颤色的独度,单位为倍。
同时用日视观察样品,检验颜色性质:颜色的深浅(无色,浅色或深色),色调(红,橙,黄,绿、蓝和紫等),如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明),用文学予以描述。结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。4.2试剂
4.2.1光学纯水(3.2.1),
4.3仪器
4.3.1实验室常用仅器及具塞比色管(3.3.1),pH计(3.3.3)。4.4采样和样品
同3.4茶
4.5步骤
4.5.1 试料
同第3.5.]条。此内容来自标准下载网
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(.4.2.1)于只塞比色管中,充至标线,将具塞比色管放在白色表面上,具寒比色管与该表面应品合适的角度·使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察腋柱,比较样品和光学纯水,描述样品至现的色度和色调,如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同俗数,分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表而上,用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚妇与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释倍数值
稀释的方法:试料的色度在0倍以上时,用移液管计量吸取试料丁容或瓶中,用光学纯水稀至标线,每次取大的稀释比,使稀释府色度在50倍之内。试料的色度在50倍以下时,在具塞比色管中取试料25mL,用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数为2.
试料或试料经蒂释至色度很低时,应白具塞比色管倒至量筒适量试料并计量,然后用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。另试料测定pH 值。
5.结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘,所得之积取数值,以此表达样品的色度同时用文描述样品的颜色深浅,色调,如果可能,包括透明度。在报告样品色度的同时,报告H值附加说明:
本标由国家坏境保护局标处提出。本标准旧中国纺织大学负贡起草本标准主要起草人奚耳立、陈季华。本标委托中国环境监测总站负责解释。
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