【建筑材料行业标准(JC)】 平板玻璃混合料

中华人民共和国建材行业标准
平板玻璃混合料
主题内容与适用范围
本标准规定了平板玻璃混合料的质量指标、检验方法和检验规则。JC/T 648—1996
本标准适用于平板玻璃混合料的质量检验，其它玻璃混合料的质量检验也可参照使用。2引用标准
GB210工业碳酸钠
GB/T1347钠钙硅玻璃化学分析方法工业无水硫酸钠
GB 6009
JC/T529平板玻璃用硅质原料
JC/T649平板玻璃用白云石
JCJ04平板玻璃工厂工艺设计规范3技术要求
3.1主要原料要求
纯碱、芒硝、硅砂和砂岩、白云石、石灰石、长石等主要原料应分别符合GB210、GB6009、JC/T529、JC/T649及JCJ04的规定。
3.2配料称量精度
静态精度应等于或高于1/1000，动态精度应保持在1/200～1/500；条件允许时，为了保证原料的干基量，宜采用水分自动检测补偿装置。3.3平板玻璃混合料
平板玻璃混合料质量应符合表1要求。表1
混合料温度，
水分抽单样与设定值偏离，%
NazCO)。抽单样与设定值偏离。%名
Na2CO35批抽单样累计平均值与设定值偏离，%NazCO,均方差，%
酸不溶物抽单样与设定值偏离,%国家建筑材料工业局1996-11-14批准78
优级品
无料团和结块
合格品
1997-04-01实施
Ca)抽单样与设定值偏离，%
Mg()抽单样与设定值偏离，%
电导仪测均勾度，%
JC/T 648--1996
续表1
注：设定值是根据配料表和工艺指标计算出的值。4
检验方法
4.1混合料外观质量直接人工目测观察检验。混合料温度：
优级品
合格品
在混合机排料口处，用水银温度计插人混合料中直接测量，条件允许时，宜采用自动检测装置。4.3其他指标按附录A（标准的附录）和附录B(提示的附录)进行测定。5检验规则
5.1组批与检验分类
5.1.1组批
以混合机-次混合料量为一付，一天三班生产混合料的产量(120～180付)为一批。5.1.2检验分控制检验和全分析检验，见表2。表2
检验分类
控制检验
全分析检验
5.1.2.1控制检验：
混合料温度
水分抽单样与设定值偏离
NazCO:抽单样与设定值偏离
NazCO:3~5批抽单样票计平均值与设定值偏离外观
混合料温度
水分抽单样与设定值僧高
Na2CO,抽单样与设定值偏离
NazCO:3~5批抽单样票计平均值与设定值偏离NazCO。均方差或电导仪测均匀度酸不溶物抽单样与设定值偏离
CaO 抽单样与设定值偏离
MgO抽单样与设定值偏高
a）混合料外观和混合料温度在生产过程中不定期随时检验。b）水分抽单样与设定值偏离，每批抽检6次。c）Na2CO：抽单样与设定值偏离，每批抽检9次。79
JC/T 648--1996
d）Na2CO：抽单样累计平均值与设定值偏离，3～5批抽检一次。5.1.2.2有下列情况之时，应进行全分析检验：a）正常生产时每季度检查一次。b）生产工艺发生重大变化时，检查一次。c）生产中发生质量事故时，检查一次。5.2检验判定
控制检验和全分析检验结果均应符合表1规定，否则应查清原因进行调整。5.3混合料取样方法
5.3.1取样工具
插人式取样器和取样铲。
一次取样量应为10g、2g或5g。
5.3.2取样
在料中或皮带机料流上取样，取样点应均匀分布。均方差或电导仪测均匀度项目取样，一点组成一个试样，其余检验项目取样，5个点组成一个试样。用插入式取样器在料罐中取样，插入深度不少于0.3m；用取样铲在皮带机料流上取样，间隔时间按式(1)计算：
式中：T-
-取样间隔时间，min，
每付料质量，t，
流动料的输送能力,t/h;
N—-取样点数或取样个数。
5.3.3取样量
均方差或电导仪测均匀度检验项目，从一付料中取20～30个试样，每个试样足量2g或5g。其余检验项目取样，从每批料中按配料时间均勾取9个试样，试样量为30～50g。5.3.4试样制备
（1）
取来的30～50g试样，应充分混合均匀，进行缩分后进行项目测定。测定均方差或电导仪测均勾度时，试样不进行混合缩分，烘干后直接进行测定，在试样制备中如果混合料中有碎玻璃应首先过筛除去。80
A1总则
JC/T 648--1996
附录A
（标准的附录）
平板玻璃混含料化学分析方法
A1.1分析所用天平应精确至0.0001g，天平与磁码应定期进行检定，称取试样时应精确至0.0002g。A7.2分析用水应为蒸馏水或去离子水，所用试剂为分析纯或优级纯，用于标定的试剂除另有说明外应为基准试剂。
A1.3分析所用的仪器或量器应经过校正。A2 含水率的测定
准确称取试样约10g置于恒重的称量瓶或料盘中放入烘箱，在105～110℃下烘干45min，取出放入干燥器中冷却至室温后称量，如此重复，直至恒重。混合料含水百分率(X,)按(A1)式计算Xi=\=m1×100
式中：X,
混合料含水率，%；
烘干前试样质量，g
烘干后试样质量，名。
允许偏差：平行测定两次结果之差不大于0.1%。A3 碳酸钠的测定
A3.1试剂
（A1）
a）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将漠甲酚绿乙醇溶液(lg/L)与甲基红乙醇溶液(2g/L)按3+1体积混合摇匀。
b）0.3mol/L盐酸标准溶液：量取 27mL比重 1.19浓盐酸，注人1000mL水中，播匀。盐酸标准溶液标定：称取0.4g于270～~300℃灼烧2h已值重的基准无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10 滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配制的盐酸标准溶液滴定溶液由绿色变为暗红色，煮沸 2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。盐酸标准溶液浓度按(A2)式计算：式中：c(HCL)-
c(HCL)= (V,-V,)X0. 052 99
盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
无水碳酸钠质量，8下载标准就来标准下载网
盐酸标准溶液的用量,mL
V2 ~—空白试验盐酸标准溶液的用量,mL;0. 052 99-
（A2）
与1. 00mL盐酸标准溶液[c(HCL)一1.000mol /L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注：标定盐酸标准溶液时,应称兰份碳酸钠于三个烧杯中,滴定后 3 个结乘的差值应小于 0. 000 6。A3.2分析步骤
试样经缩分后，取2~5g于瓷钵中研磨后，置于称量瓶，放入105～110℃烘箱中烘45min，取出放入干燥器冷却至室温后，准确取1.5~2g试样置于300mL烧杯中，加人130~~150mL水，加10滴澳甲酚81
JC/T 648-
—1996
绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min.冷却至室温后继续滴定至溶液再呈暗红色。
碳酸钠的百分含量(X，)按(A3)式计算X,=c(HCL)XVX0. 052 99
式中：X2-
c(HCL)-
碳酸钠百分含量，%；
盐酸标准溶液浓度，mol/L；
试样质量，g；
盐酸标准溶液的用量，mL;
（A3）
与1.00mL盐酸标准溶液[c(HCL)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸钠的质量。允许偏差：两次平行测定结果之差不大于0.1%。碳酸钠的均方差（X)和百分含量平均值(X)按（A4)、（A5)式计算：X3
式中：X-
碳酸钠的均方差，%；
任意一个试样测定碳酸钠的百分含量，%；一付料中测定试样的个数；
（A4）
（A5）
X--——付料中测定2030个试样碳酸钠百分含量的平均值或3～5批抽样测定碳酸钠累计平均值。
充许偏差：两次平行测定结果不大于0.05%。A4酸不溶物和氧化钙、氧化镁的测定A4.1酸不溶物的测定
A4.1.1试剂
a)盐酸(1+1);
b）慢速定量滤纸。
0. 1g/L硝酸银指示剂。
A4.1.2分析步骤
准确称取1.5~2g试样，置于300mL烧杯中，加水100～130mL和盐酸25mL（1+1），待反应停止后，于电炉上加热煮沸15min，待不溶物下沉后，用恒重慢速定量滤纸过滤，用热水转移杯中水溶物至滤纸上，继续用温水洗涤不溶物至用硝酸银指示剂检验无氮离子反应，滤液接于250ml.容量瓶中，以水稀释至刻度，以备测定氧化钙、氧化镁用。将不溶物与滤纸移人预先恒重的瓷埚中，放在105~～110℃烘箱中烘干2h冷却至室温，反复烘干至恒重。
酸不溶物百分含量(X,)按（A6)式计算：ml-m2×100 ·
式中：X。酸不溶物百分含量，%；mi
-酸不溶物、滤纸和埚质量，g；一滤纸、质量，g；
试样质量，g
（A6）
JC/T 648-1996
允许偏差：两次平行测定结果之差不大于0.25%。A4.2氧化钙的测定
吸取 50mLA4.1酸不溶物测定中的滤液按GB/T 1347中 2.8.1进行氧化钙的测定。A4.3氧化镁的测定
吸取50mLA4.1酸不溶物测定中的滤液按GB/T1347中2.9.1进行氧化镁的测定。附录B
（提示的附录）
电导法测定混合料均匀度
B1方法要点
在一定温度下玻璃混合料溶液的电导率与水溶盐含量成正比，因此可用电导率的均方差推算混合料均匀度。
B2设备仪器
a）电导仪：量程0～0.lus/cm不大于2%，其余各量程不大于1.5%：b）天平：精度0.0001g；
c）多头磁力搅拌器：单机功率为1.5W，转速为200～1000r/min。B3测定步骤
抽取约5g试样放人105~～110℃烘箱中烘干45min，取出放人干燥器中冷却至室温，用天平准确称量试样放人300mL烧杯，再加人200mL与室温保持一致的蒸馏水，放在磁力搅拌器上，搅拌5min使水溶液全部溶解，打开电导仪，将黑电极用准备的蒸馏水洗净，调整零点，校正量程，将电极播人搅拌好的溶液中轻轻揽拌，指针稳定时，记下读数，再以同样方法重复进行其它20～30个试样的测定。混合料均匀度按概率论的数理统计方法，有限试样标准离差，按下式计算：(Xis-X,s)2
式中：S—-电导率均方差；
n-试样个数;
X;任意一个试样的电导率；
Xis—试样换算为 5g 的电导率;m\任意一个试样的质量，g；
又;—试样换算为5g后的电导率的平均值。因此推算标准离差：
XsX100
混合料均匀度：
（B1）
（B2）
（B3）
（B4）
附加说明：
JC/T648-1996
H.100—C
本标准由国家建筑材料工业局秦皇岛玻璃研究院负责起草并技术归口。本标准参加单位：秦皇岛耀华玻璃总厂和秦皇岛市玻璃厂。本标准主要起草人：苑昌才、胡桂庚、刘金瑞、毕国芹、陈芳。84
（B5）
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