【其他行业标准】 低铁锌锭

ICS77.150.60
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T1153-—2016
低铁锌锭
Lowironcontainedzinc ingots
2016-07-11发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2017-01-01实施
同方知网(北京)技术有限公司
中华人民共和国有色金属
行业标准
低铁锌锭
YS/T1153—2916
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（166629）北京市西城区三里河北街16号（166045）网址：www.spe.org.cn
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2617年6月第一版
书号：1556662-31763
版权专有
侵权必究
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/1C243）提出并归口。YS/T1153-—2016
本标准主要起草单位：葫芦岛锌业股份有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司，本标准参加起草单位：巴彦漳尔紫金有色金属有限公司、北京矿冶研究总院。本标准主要起草人：李良东、郭天立、刘斌莲、李遵义、张甲强、蔡展彩、王洪刚、蔡晖、杨建兵、张新振专用
李琼莉、刘润婷、罗、李剑利、孟庆武、李坤。同方知网(北京)技术有限公司
1范围
低铁锌锭
YS/T1153—2016
本标准规定了低铁锌锭的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存、质量证明书和订货单（或合同）。
本标准适用于以锌精矿和含锌物料为原料，用精馅法生产的主品位锌不小于99.997%的锌锭。用于热浸镀锌行业高端产品以及生产压铸件产品，同时作为干电池行业用无汞锌粉的生产原料。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件放注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用手本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求wwW.bzxz.Net
3.1产品分类
低铁锌锭按化学成分分为DTzm-1和DTZn-2两个睡号3.2化学成分
低铁锌锭的化学成分应符合表1的规定。表化学成分
化学成分（质量分数）/
不小于
666 26
杂质含量，不大于
注1：低铁锌锭中的锌合量为160与减去表中所列杂质元素实测值总和的余量、注2：当用于热漫镀行业时，低铁锌锭中的铝可不参与杂质减量、3.3外观质量
3.3.1低铁锌锭应无缺口、无飞边、毛刺，表面应无缩孔、熔洞、夹层、浮渣及外来污染物，但充许有自然氧化膜。
3.3.2低铁锌锭的底面允许有凹沟及铸腿，便于集装和使用。1
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3.4其他
需方如对低铁锌锭的形状、重量、化学成分有特殊要求时，由供需双方商定。4试验方法
4.1低铁锌锭中杂质成分的分析方法按附录A的规定进行。4.2低铁锌锭的外观质量用目视法进行检验。5检验规则
检查和验收
5.1.1低铁锌锭应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准及订货单（或合同）的规定，并填写质量证明书。
5.1.2需方对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准及及订货单（或合同）的规定不符时，应在收到产品之日起60天内向供方提出，由供需双方协商解决如需仲裁，仲裁取样在需方由限
供需双方共同进行。
5,2组批
和网(北京)技
低铁锌锭应成批提交验收，每批应由同一牌号的产品组成同一牌号的产品允许有多种批号，批量不超过601。
5.3检验项目
每批产品应进行化学成分和外观质量的检验。5.4取样和制样
5.4.1生产取样
供方用于化学成分分析的试样可从浇铸时的液态金属中取样，也可用其他方法取样。5.4.2仲裁取样和制样
5.4.2.1仲裁取样由供需双方按批等间隔抽取，每批抽取6块～20块。5.4.2.2取样位置：将取得的样锭分组，每组样锭最多为10块。样锭按长边相靠并排摆放，第一块浇铸面向上，第二块浇铸面向下，依次交替排列成矩形，在此矩形上画两对角线。再将每块样锭表面等分成该组锭数加1个相等的部分，画出平行于锭长边的等分线。等分线与对角线的交点是取样的钻孔位置，即第一块锌锭的第一条等分线与对角线的交点钻孔，第二块锌锭的第二条等分线与对角线的交点钻孔，依此类推，详见图1。当钻屑量不足时，可在每块样锭等分线交点相临处增加钻孔。
5.4.2.3应选取10mm~15mm的钻头，钻孔时不得使用任何润滑剂，钻孔速度以钻屑不氧化为宜。去掉表面钻屑，钻孔深度不小于锭厚度的三分之二。5.4.2.4将每批所得钻屑用不锈钢剪刀剪碎至2mm以下，混合均勾缩分至1000g，用磁铁除净铁质后分成四等份，分别加封，盖供需双方印记，二份用于仲裁，其余双方各存一份。2
5.5检验结果的判定
图1样锭钻孔位置示意图
5.5.1数值的修约及检验结果的判定按GB/18170中的规定进行5.5.2化学成分仲裁分析结果与本标准的规定不符时，按批判为不合格。有限公司
5.5.3外观质量不符合本标准规定时，按锭判为不合格。6标志、包装、运输、存和质量证明书6.1标志
6.1.1每块低铁锌锭上应浇铸或打印上生产厂商标和批号。6.1.2每捆或每块低铁锌锭的一端或一侧应有不易脱落的颜色标志，具体如下：DIZn-l：每件包装钢带上标注2条绿色色标。DTZn-2每件包装钢带上标注2条红色色标。技
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6.1.3低铁锌锭每捆应有不易脱落的标识，注明供方名就或商标、产品名称、牌号、批号、净重，6.2包装运输和购存
6.2.1低铁锌锭应用相应强度且不易腐蚀的包装带捆扎包装。需方如对低铁锌锭包装有特殊要求时，可由供需双方商定。
6.2.2低铁锌锭禁止用带酸、碱、盐等腐蚀低铁锌锭的包装物包装和运输工具运输，防止被雨淋。6.2.3不同牌号的低铁锌锭用同一车皮装运时应分隔开，插上明显标志。6.2.4低铁锌锭应贮存在通风、干燥、无魔蚀性物质的库房内。6.3质量证明书
每批低铁锌锭应附有质量证明书，并注明以下内容：a
供方名称、地址、电话或传真：产品名称和牌号：
批号：
净重和件数：
分析检验结果和技术监督部门印记：本标准编号（YS/T11532016)：
出厂日期。
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订货单（或合同）
低铁锌锭的订货单（或合同）应包括下列内容：产品名称：
牌号：
净重和件数：
本标准编号（YS/T11532016）：d)
其他。
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附录A
（规范性附录）
低铁锌锭化学分析方法
铅、镉、铁、铜、锡、钼量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法A,1范围
本附录规定了低铁锌锭中铅、镉、铁、铜、锡、铝含量的测定方法本附录适用于低铁锌锭中铅、、铁、铜、锡、铝含量的测定。测定范围见表A.1表A,1测定范围
质量分数/%
A,2方法提要
c.cc6.csm
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试料用稀硝酸溶解。在稀硝酸介质中，利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪，测定铅、、铁、铜、锡、错的发射强度，按标准曲线法计算被测元素质量分数。A.3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和二次蒸馏水。实验时所用玻璃器血均用稀京
硝酸浸泡后，用二次蒸馅水彻底清洗。A.3.1基体锌粒（wz99.999%,w0.00005）A.3.2盐酸（p1.19g/mL）,优级纯。A.3.3硝酸（p1.42g/mL），优级纯。A.3.4硫酸（p1.84g/mL），优级纯。A.3.5盐酸（1+1)。
A.3.6硝酸(1+1)。
A.3.7锌基体溶液：称取10.0g基体锌料1.3.1)，加人最少量硝酸（A.3.3)缓慢溶解后，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1g锌。A.3.8铅标准贮存溶液：称取0.5000g金属铅（w#99.99%）于250mL烧杯中加人50mL硝酸（A.3.6），盖上表血，低温溶解，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却。移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含2mg铅。A,3.9标准忙存溶液：称取0.5000g金属镉（wa99.9%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸（A.3.6），盖上表血，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，取下却。移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含2mg镉。A.3.10铁标准存溶液：称取0.2500g金属铁（w.0%）于20mL烧杯中，加人=0mL硝酸（A.3.6），盖上表血，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却。移人2元0mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg铁。A3.11铜标准贮存溶液：称取0.2=00g金属铜（wc.≥90.9%）于250mL烧杯中，加人50mL硝酸（A.3.6），盖上表血，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，取下冷却。移人250mL容量瓶中，用水稀5
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释至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg铜。A.3.12锅标准贮存溶液：称取0.2500g锡（w:99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL浓硫酸（A.3.4)）溶解后，用盐酸（A.3.=）移人250mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锡。A.3.13钼标准忙存溶液：称取0.5000g铝片（w99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL盐酸（A.3.2）1=mL硝酸（A.3.3）溶解后，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含2mg锯。
A.3.14铅、镉、铁、铜、锡、铝混合标准溶液A：分别移取10.00mL铅标准贮存溶液（A.3.8)、10.00mL镉标准存溶液（A.3.9）、10.00mL铁标准贮存溶液（A.3.10)、10.00mL铜标准贮存溶液（A.3.11)、10.00mL锡标准存溶液（A.3.12)、10.00mL铝标准忙存溶液（A.3.13）于100mL容量瓶中，加人10mL硝酸（A.3.3)，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含200ug铅、200ug镉、100ug铁、100ug铜、100ug锡、200ug铝。
A.3. 15铅、镉、铁、铜、锡、铝混合标准溶液B：移取 =.00 mL铅、镉、铁、铜、镐、钼混合标准溶液（A.3.14)）于250mL容量瓶中，加人50mL硝酸（A.3.6)，用水稀释至刻度，滤此溶液1mL含4ug铅、4ug镉、2ug铁、2ug铜、2ug锡、4ug铝。A.3.16氩气（wA99.99%）。
A.4仪器
电感耦合等离子体原子发射光谱仪。各元素的推荐分析线见表A.2。
有限公
表A,2各元素的推荐分析线
波长/nn
A.5试样
试样应进行表面处理。
取适量样品加入（1+9）硝酸反应后立即流水中洗，彻底洗净后加人酒精冲洗，取出阴干。秘
A.6分析步骤
A.6.1试料
称取1.000g试样，精确至0.0001gA.6.2测定次数
独立进行两次测定，取其平均值。A.6.3空白试验
随同试料做空白试验（要匹配与称样量一致的锌基体溶液（A.3.7))。A.6.4测定
A.6.4.1将试料（A.6,1)置于100mL烧杯中，加人20mL硝酸（A.3.6），加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。A.6.4.2将试液（A.6.4.1）于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，在各元素选定的波长处，与标准地点
溶液系列同时测定各元素的发射强度，由工作曲线计算出各元素的质量浓度。A.6.5工作曲线的绘制
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分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.30mL、5.00mL10.00mL铅、、铁、铜、锅、钼混合标准溶液B(A.3.15）于一组100mL的容量瓶中，加人10mL锌基体溶液（A.3.7)，加人20mL硝酸（A.3.6)，用水稀释至刻度，混匀。
按各元素选定的波长，于电感耦合等高子体原子发射光谱仪上测量工作曲线溶液中各元素的发射强度，并由计算机自动绘制工作曲线。A.7
分析结果的计算
被测元素的含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（A.1）计算：w
(pr-p)xV.x10-\
有限公司
空白溶液的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）：e
试样溶液的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)：p
试液的体积，单位为毫升（mL）：试料的质量，单位为克（g）。
当工作曲线线性70.999时，进行试样测定。结果保留二位有效数字。A.8
精密度
重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表A.3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限，超过重复性限的情况不超过%，重复性限按表A.3数据采用线性内插法和外延法求得。
6.058.059
重复性限
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再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限R，超过再现性限尺的情况不超过，再现性限R按表A.4数据采用线性内插法和外延法求得。表A.4
再现性限
w：18
试验报告
试样：
.coo.c9c
使用的标准编号（YS/T1153
使用的方法：
分析结果及其表示：
与基本分析步骤的差异：
测定中观察到的异常现象：
试验日期。
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版权专有
慢权必究
书号：155666：2-31763
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