【商检行业标准(SN)】 壳聚糖抗菌棉纺织品检验规程

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2162—2008
壳聚糖抗菌棉纺织品检验规程
Rules for the inspection of cotton fabric treated withchitosan antimicrobial agent2008-09-04发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2009-03-16实施
本标准的附录A、附录B均为规范性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、江南大学本标准主要起草人：季晓丹、邓炳耀、邓瑾、姚静、高卫东、孙萍、王世花。本标准是首次发布的出入境检验检疫行业标准。YKANiKAca
SN/T2162—2008
1范围
壳聚糖抗菌棉纺织品检验规程
SN/T2162—2008
本标准规定了壳聚糖抗菌棉纺织品的取样、检验项目、试验方法及检验结果的判定。本标准适用于经过壳聚糖抗菌整理的棉纺织品的质量评价。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法）GB/T3923.1纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987.MOD）GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定（GB/T7573—2002，ISO3071:1980，MOD）GB/T86292001纺织品：试验用家庭洗涤及干燥程序（eqvISO6330：2000）GB18401国家纺织产品基本安全技术规范FZ/T01021-1992织物抗菌性能实验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
试样testsample
经过壳聚糖抗菌整理的棉纺织品。3.2
壳聚糖抗菌整理
antibacterial finishingwithchitosan运用壳聚糖抗菌物质对纺织品进行处理，使其具有抗菌功能的染整加工过程。3.3
壳聚糖抗菌棉纺织品antibacterialcottonfabrictreatedwithchitosan经过壳聚糖整理剂整理.能够抑制棉织物上的细菌生长或繁殖的棉纺织品。3.4
standard comparison sample
标准对照试样
通过常规的煮炼而得到的棉织物（见附录A）。3.5
菌落colony
在一块培养基上，通过一个单一细胞的扩增生成的上百万个同种细菌所形成的菌落。该菌落肉眼可见，并根据细菌种属、所用琼脂及培养条件的不同而具有不同的形状3.6
十进制稀释decimaldilutions
从原始滤液开始的一系列10倍连续递增稀释。1
SN/T2162—2008
4取样
-HKAONKAca-
用于检验的壳聚糖抗菌棉织物样品，需离下机卷装布边端2m处裁剪。舍去最外面至少1m的全幅布。
试验方法
5.1试验项目
试验项目包括壳聚糖抗菌棉织物的甲醛、pH值、异味、断裂强力、抗菌性能检测（见附录B）。5.2
甲醛的测定
甲醛的测定按GB/T2912.1执行。5.3
pH值的测定
pH值的测定按GB/T7573执行。
5.4异味的测定
异味的测定按GB18401执行。
断裂强力的测定
断裂强力按GB/T3923.1执行。
抗菌性能检测
按附录B执行。
检验结果的判定
甲醛含量、pH值、异味、断裂强力、抑菌率指标均符合合格品技术要求的，判断该批产品为合格品。其中有一项不合格的，判断该批产品为不合格品。合格品技术要求见表1。Www.bzxZ.net
壳聚糖抗菌棉纺织品质量指标合格技术要求技术要求
甲醛含量/（mg/kg）
断裂强力/（N/5×20cm）
抑菌率/%
经（纬）向强力不低于176
附录A
（规范性附录）
标准对照试样及标准洗涤方法
SN/T2162—2008
A.1标准对照试样（空白织物）是十分重要的测试基准物，应采用统一的标准对照试样。标准对照试样应由国家授权的机构或单位发放，以确保检测的可比性。A.2标准对照试样常用的制备工艺标准对照试样的制备采用工厂常用的煮炼工艺，要求充分去除坏布上的杂质及油污，具有良好的外观质量和较好的吸水性、渗透性等内在品质。标准对照试样按下列工艺制备：经烧毛和退浆的纯棉本白机织布一浸轧（NaOH10g/L～15g/L)→煮炼（NaOH织物重量3%～4%，肥皂0.5%~0.75%，在温度120℃~130℃下循环煮炼3h）→水洗→酸洗→水洗→中和—→水洗→烘干—→检验。A.3标准对照试样的使用
一般情况下，用由国家授权的机构发放的标准对照试样，在进行抗菌试验时，要首先按A，4所示洗涤方法，不加洗涤剂，对其进行5次～10次洗涤后，才能作为合格的标准对照试样。A.4标准洗涤方法
A.4.1提示
为了合理评价壳聚糖抗菌棉织物耐久性和满足用户的实际需要，需要使用标准洗涤剂，采用标准的洗涤方法。
A.4.2标准洗涤剂
标准洗涤剂应符合GB/T8629一2001附录A中所规定的AATCC1993标准合成洗涤剂WOB（无磷配方，不含荧光增白剂），标准洗涤剂应由国家授权的机构或单位发放。A.4.3标准洗涤方法
标准洗涤方法应按照GB/T8629一2001（2A，烘箱十燥）进行。3
SN/T2162—2008
B.1安全要求及局限性
附录B
（规范性附录）
抗菌性能检测方法
KANiKAca-
由于本试验所使用的试验菌是容易使人感染致病的细菌，因此应采取一切必要的预防措施，以避免危害试验人员和周围环境及有关人员。试验应由在微生物检测方面训练有素的专业人员从事B.2原理
将抗菌整理织物和标准对照试样（空白织物）分别放于空三角烧瓶中，用试验菌接种，并恒温培养，一定时间后，洗涤细菌并测定细菌数量，然后计算抗菌整理织物上的细菌比标准对照试样上的细菌的减少百分率。
B.3仪器设备与试剂
B.3.1仪器
恒温培养箱.温度精度士1℃。
高压蒸汽消毒器（简称灭菌锅）。天平，感量为士0.01g。
生物安全柜或100级层流超净工作台。5℃～10℃玻璃门冷藏箱。
保存菌种用冰箱。
40倍～100倍体式显微镜。
B.3.2器血
三角烧瓶，容量为250mL。
生化培养血（简称平血），皿底直径为9cm。B.3.2.3
3定量刻度吸管，容量为0.5mL、1mL和10mL,最小刻度分别为0.005mL、0.01mL和0.1mL。
试管，18mmX200mm。
B. 3.2. 6
B. 3. 2.7
酒精灯。
取菌环。
酸度计。
B.3.3试剂
蒸馏水符合GB/T6682规定的三级水蛋白陈：生化试剂。
牛肉膏：生化试剂。
琼脂：试剂级。
氯化钠：分析纯。
氢氧化钠：分析纯。
磷酸氢二钠：分析纯。
磷酸二氢钠：分析纯。
无水乙醇。
B.4试验菌
B.4.1金黄色葡萄球菌（ATCC6538）。B.4.2大肠杆菌（8099)。
B.4.3根据产品用途需采取的其他测试菌种由供需双方另行商定。B.5试验准备
B.5.1抗菌实验的测试样的准备
SN/T2162—2008
距布边10cm以上剪取直径为5cm的圆试样若干，所用试样块数要根据织物组织、厚薄而定，以能吸收0.5mL菌液且三角烧瓶中不留残液为宜（厚型棉织物一般为1块～2块，薄型的为3块～4块），另剪取标准对照试样的圆样若干（标准对照试样的块数要与试样的块数相同）。将试样和标准对照试样分别装于三角烧瓶中，将两个烧瓶封口，并在103kPa压力下灭菌15min，备用。B.5.2菌液准备
从3代10代的菌种试管斜面中取一接种环细菌，以划线法接种到营养琼脂斜面上，在37℃培养箱中培养24h，用肉汤含量为1%的磷酸盐缓冲液将斜面上的菌洗下，并进行一系列的稀释，使1mL菌液含有1×105～2×105个细菌，备用。B.5.3培养基及溶液的准备
B.5.3.1营养琼脂培养基
蛋白陈
牛肉膏
琼脂粉
蒸馏水
1000ml
将各成分放到一个烧瓶中混合，将烧瓶放于沸水浴中加热，充分地溶解，再用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH值至6.8土0.2.在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。若不马上使用，把它放在5℃～10℃的条件下保存，保存期不能超过1个月。B.5.3.2磷酸盐缓冲液（PBS）
溶液A：0.2mol/LNa2HPO4
溶液B：0.2mol/LNaH2PO4
(72mLA+28mLB）混合+5gNaCl+1000mL蒸馏水。用0.1mol/L的NaOH调节pH值至7.0，在三个三角烧瓶中分别装100mL缓冲液，封口，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。
B.5.3.3营养肉汤
牛肉膏
蛋白陈
蒸馏水
1000ml
将各成分放于一个烧瓶中混合，彻底地溶解，再用0.1mol/L的NaOH溶液将pH调节至6.8士0.2，盖上塞子，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。若不立刻使用，把它放在5℃～10℃的条件下保存，保存期不能超过1个月。
B.6试验步骤（无菌操作）
B.6.1织物的接种
将准备好的菌液静置15min，分别用0.5mL的灭菌定量刻度吸管，小心移取0.5mL菌液，分别加在两个准备好的三角烧瓶内的织物上，确保其均匀分布，封好瓶口，以防蒸发。5
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B.6.2定期培养
将装有试样和标准对照试样的三角烧瓶放人37℃士1℃的恒温箱内培养20h士2h。B.6.3定期培养后制取菌样
B.6.3.1将装有试样和标准对照试样的三角烧瓶取出，向两个烧瓶中分别加入100mL缓冲液，剧烈摇晃瓶子1min，洗涤细菌，用1mL灭菌定量刻度吸管吸取1mL洗涤液，沿管壁徐徐注入含有9mLPBS的试管内（注意定量刻度吸管尖端不要触及管内稀释液），摇晃试管混合均匀，做成1：10的稀释液B.6.3.2另取1mL灭菌定量刻度吸管，按上述稀释顺序，作10倍递增稀释液，如此每递增一次，即换用1支灭菌定量刻度吸管。
B.6.3.3通常选择2个～3个稀释度是适宜的，分别在作10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释液的定量刻度吸管移1mL稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。B.6.3.4稀释液移人平血后，应及时将凉至46℃的营养琼脂培养基（可放置于46℃士1℃水浴保温）约15mL注人平皿内·并转动平Ⅲ使其混合均匀B.6.3.5待琼脂凝固后，翻转平Ⅲ，置37℃土1℃恒温箱内培养48h土2h取出，计算平皿内菌落数自，乘以稀释倍数，即得每个样品所含细菌总数B.6.4菌落计数方法
按照FZ/T01021—1992中9.4菌落计数方法进行。B.6.5菌落计数的报告
按照FZ/T01021—1992中9.5菌落计数的报告进行。B.6.6试验有效性判断
为保证试验的有效性（无菌性、细菌典型性）应当在试验同时另做三个试验：a）试样不接种，在“0”接触时间制取菌样，其菌落数为“0”个；b）标准对照试样接种并培养20h，制取菌样，其菌落数比对照织物“0”接触时间的菌落数明显增加；
培养皿中不滴加稀释液，直接倾注营养琼脂培养基，培养20h士2h后，培养基上没有菌落产生。
B.6.7试验结果计算
按式（1）计算抑困率。
抑菌率（%）=20 h后标准对照样上的活菌数—20h后试样上的活菌数×100…（1）20h后标准对照样上的活菌数
试验报告
试验用细菌；
所用试样块数：
试样洗涤方法及所用洗剂；
试样洗涤次数：
试验菌种；
抑菌率；
g）人员及环境认可单位：
h）试验日期；
偏离本标准规定的细节；
其他需要说明的内容。
SN/T 2162-2008
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准
壳聚糖抗菌棉纺织品检验规程
SN/T2162—2008
中国标准出版社出版
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电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16
印张0.75
字数13千字
2008年11月第一版
：2008年11月第一次印刷
印数1—2000
书号：155066·2-19234
定价8.00元
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