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【农业行业标准(NY)】 辣椒素的测定 高效液相色谱法
本网站 发布时间:
2024-06-29 03:13:51
- NY/T1381-2007
- 现行
标准号:
NY/T 1381-2007
标准名称:
辣椒素的测定 高效液相色谱法
标准类别:
农业行业标准(NY)
英文名称:
Determination of Capsaicin by High Performance Liquid Chromatography标准状态:
现行-
发布日期:
2007-06-14 -
实施日期:
2007-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
347.17 KB
标准ICS号:
食品技术>>水果、蔬菜及其制品>>67.080.20蔬菜及其制品中标分类号:
农业、林业>>农业、林业综合>>B04基础标准与通用方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
NY/T 1381-2007 辣椒素的测定 高效液相色谱法 NY/T1381-2007
本标准规定了辣椒素的高效液相色谱测定方法。
本标准适用于辣椒及以其为原料生产食品中的辣椒素、二氢辣椒素含量的测定。本方法的检出限辣椒素为0.13mg/kg,二氢辣椒素为0.04mg/kg。本方法的线性范围辣椒素为0.10mg/L~160mg/L,二氢辣椒素为0.04mg/L~160mg/L。

部分标准内容:
ICS67.080.20
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1381—2007
辣椒素的测定
高效液相色谱法
Determination of Capsaicin by High Performance Liquid Chromatography2007-06-14发布
2007-09-01实施
中华人民共和国农业部
1范围
辣椒素的测定高效液相色谱法
本标准规定了辣椒素的高效液相色谱测定方法。NY/T1381—2007
本标准适用于辣椒及以其为原料生产食品中的辣椒素、二氢辣椒素含量的测定。本方法的检出限辣椒素为0.13mg/kg,二氢辣椒素为0.04mg/kg。本方法的线性范围辣椒素为0.10mg/L~160mg/L,二氢辣椒素为0.04mg/L~160mg/L。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样经甲醇-四氢味喃溶液提取,过微孔滤膜,进样,用反相色谱分离,荧光检测器检测,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有规定,仅使用色谱纯试剂,实验用水应符合GB/T6682一级水的要求。4.1甲醇(CHOH)。
4.2四氢喃(C4H8o)。
4.3甲醇-四氢呋喃溶液(1+1):取200mL甲醇和200mL四氢呋喃混合均勾备用。4.4无水硫酸钠(NaSO4),分析纯,用前400℃烘干30min,磨碎。4.5辣椒素标准品,纯度大于95%。4.6二氢辣椒素标准品,纯度大于90%。4.7辣椒素标准储备液:称取0.0100g辣椒素标准品,用甲醇溶解,定容至50mL,辣椒素质量浓度为200mg/L。
4.8二氢辣椒素标准储备液:称取0.0100g二氢辣椒素标准品,用甲醇溶解,定容至50mL,二氢辣椒素质量浓度为200mg/L。
5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪:带荧光检测器。5.2天平:感量±0.0001g、±0.01g。5.3超声波提取器。
5.4组织捣碎机。
5.5电动磨碎机。
5.6恒温水浴锅。
NY/T1381—2007
5.7滤膜:0.45μm,有机相。
6分析步骤
6.1提取
6.1.1辣椒粉、干辣椒及固态辣椒制品将样品用电动磨碎机磨碎,称取0.2g精确到0.0001g,于100mL具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇-四氢呋喃溶液,在60℃水浴条件下,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。将滤渣连同滤纸重新用25mL甲醇-四氢喃溶液经超声波提取器提取10min后,再重复一次。将三次过滤收集的滤液合并,在70℃~75℃恒温水浴下浓缩至30mL左右,转移至50mL容量瓶,用甲醇-四氢喃溶液定容。经0.45um有机相滤膜过滤后进行色谱分析。根据试样中的辣椒素含量,必要时进行稀释,使试样中辣椒素含量在0.13mg/L~160mg/L之间,二氢辣椒素含量在0.04mg/L~160mg/L范围内。6.1.2鲜辣椒、辣椒酱及含水量较高的辣椒制品将样品用组织捣碎机捣碎,称取10.00g样品于100mL具塞锥形瓶中,加人3.0g无水硫酸钠25mL甲醇-四氢呋喃溶液,震摇,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。以后同6.1.1“将滤渣连同滤纸重新”操作。
6.1.3辣椒油等油状制品
将样品用组织捣碎机均质,称取2.00g样品于100mL具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇-四氢呋喃溶液,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。以后同6.1.1将滤渣连同滤纸重新操作。6.2色谱参考条件
色谱柱:Cl8150mm×4.6mm,粒径5μm。流动相:甲醇+水=80+20,用前过0.45um滤膜,脱气。流速:0.6mL/min。
荧光检测器:激发波长229nm,发射波长320nm。进样量:10μL。
6.3标准曲线的绘制
将辣椒素、二氢辣椒素标准储备液分别用甲醇稀释成质量浓度为0.2mg/L、1mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L和160mg/L系列标准工作溶液,按6.2色谱条件测定。以辣椒素、二氢辣椒素质量浓度为纵坐标,相应的峰面积积分值为横坐标,计算标准曲线或求线性回归方程。6.4试液的测定
将制备好的试液在6.2色谱条件下测定,做单点或多点校准,以峰面积积分值定量。7结果计算与表述
试样中辣椒素、二氢辣椒素含量以质量分数w计,单位以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)计算:
AxpsxV
式中:
A一试样中辣椒素、二氢辣椒素的峰面积积分值;As—标准工作溶液中辣椒素、二氢辣椒素的峰面积积分值;Ps—标准工作溶液中辣椒素、二氢辣椒素的质量浓度,单位为毫克每升(rng/L);V试样最终定容体积,单位为毫升(mL);一试样质量,单位为克(g);下载标准就来标准下载网
计算结果保留三位有效数字。
8精密度
NY/T1381—2007
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提。9图谱
辣椒素、二氢辣椒素标准溶液色谱图见图1。0.4
Minutes
图1辣椒素(1.6mg/L)、二氢辣椒素(0.8mg/L)标准溶液色谱图14
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1381—2007
辣椒素的测定
高效液相色谱法
Determination of Capsaicin by High Performance Liquid Chromatography2007-06-14发布
2007-09-01实施
中华人民共和国农业部
1范围
辣椒素的测定高效液相色谱法
本标准规定了辣椒素的高效液相色谱测定方法。NY/T1381—2007
本标准适用于辣椒及以其为原料生产食品中的辣椒素、二氢辣椒素含量的测定。本方法的检出限辣椒素为0.13mg/kg,二氢辣椒素为0.04mg/kg。本方法的线性范围辣椒素为0.10mg/L~160mg/L,二氢辣椒素为0.04mg/L~160mg/L。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样经甲醇-四氢味喃溶液提取,过微孔滤膜,进样,用反相色谱分离,荧光检测器检测,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有规定,仅使用色谱纯试剂,实验用水应符合GB/T6682一级水的要求。4.1甲醇(CHOH)。
4.2四氢喃(C4H8o)。
4.3甲醇-四氢呋喃溶液(1+1):取200mL甲醇和200mL四氢呋喃混合均勾备用。4.4无水硫酸钠(NaSO4),分析纯,用前400℃烘干30min,磨碎。4.5辣椒素标准品,纯度大于95%。4.6二氢辣椒素标准品,纯度大于90%。4.7辣椒素标准储备液:称取0.0100g辣椒素标准品,用甲醇溶解,定容至50mL,辣椒素质量浓度为200mg/L。
4.8二氢辣椒素标准储备液:称取0.0100g二氢辣椒素标准品,用甲醇溶解,定容至50mL,二氢辣椒素质量浓度为200mg/L。
5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪:带荧光检测器。5.2天平:感量±0.0001g、±0.01g。5.3超声波提取器。
5.4组织捣碎机。
5.5电动磨碎机。
5.6恒温水浴锅。
NY/T1381—2007
5.7滤膜:0.45μm,有机相。
6分析步骤
6.1提取
6.1.1辣椒粉、干辣椒及固态辣椒制品将样品用电动磨碎机磨碎,称取0.2g精确到0.0001g,于100mL具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇-四氢呋喃溶液,在60℃水浴条件下,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。将滤渣连同滤纸重新用25mL甲醇-四氢喃溶液经超声波提取器提取10min后,再重复一次。将三次过滤收集的滤液合并,在70℃~75℃恒温水浴下浓缩至30mL左右,转移至50mL容量瓶,用甲醇-四氢喃溶液定容。经0.45um有机相滤膜过滤后进行色谱分析。根据试样中的辣椒素含量,必要时进行稀释,使试样中辣椒素含量在0.13mg/L~160mg/L之间,二氢辣椒素含量在0.04mg/L~160mg/L范围内。6.1.2鲜辣椒、辣椒酱及含水量较高的辣椒制品将样品用组织捣碎机捣碎,称取10.00g样品于100mL具塞锥形瓶中,加人3.0g无水硫酸钠25mL甲醇-四氢呋喃溶液,震摇,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。以后同6.1.1“将滤渣连同滤纸重新”操作。
6.1.3辣椒油等油状制品
将样品用组织捣碎机均质,称取2.00g样品于100mL具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇-四氢呋喃溶液,用超声波提取器提取30min,过滤,收集滤液。以后同6.1.1将滤渣连同滤纸重新操作。6.2色谱参考条件
色谱柱:Cl8150mm×4.6mm,粒径5μm。流动相:甲醇+水=80+20,用前过0.45um滤膜,脱气。流速:0.6mL/min。
荧光检测器:激发波长229nm,发射波长320nm。进样量:10μL。
6.3标准曲线的绘制
将辣椒素、二氢辣椒素标准储备液分别用甲醇稀释成质量浓度为0.2mg/L、1mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L和160mg/L系列标准工作溶液,按6.2色谱条件测定。以辣椒素、二氢辣椒素质量浓度为纵坐标,相应的峰面积积分值为横坐标,计算标准曲线或求线性回归方程。6.4试液的测定
将制备好的试液在6.2色谱条件下测定,做单点或多点校准,以峰面积积分值定量。7结果计算与表述
试样中辣椒素、二氢辣椒素含量以质量分数w计,单位以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)计算:
AxpsxV
式中:
A一试样中辣椒素、二氢辣椒素的峰面积积分值;As—标准工作溶液中辣椒素、二氢辣椒素的峰面积积分值;Ps—标准工作溶液中辣椒素、二氢辣椒素的质量浓度,单位为毫克每升(rng/L);V试样最终定容体积,单位为毫升(mL);一试样质量,单位为克(g);下载标准就来标准下载网
计算结果保留三位有效数字。
8精密度
NY/T1381—2007
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提。9图谱
辣椒素、二氢辣椒素标准溶液色谱图见图1。0.4
Minutes
图1辣椒素(1.6mg/L)、二氢辣椒素(0.8mg/L)标准溶液色谱图14
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