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【农业行业标准(NY)】 土壤中PH值的测定
本网站 发布时间:
2024-06-29 03:15:26
- NY/T1377-2007
- 现行
标准号:
NY/T 1377-2007
标准名称:
土壤中PH值的测定
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-06-14 -
实施日期:
2007-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了以水或1mol/LKCL溶液或0.01mol/LCaCl2溶液为浸提剂,采用电位法测定土壤PH的方法。本标准适用于各类土壤的PH测定。 NY/T 1377-2007 土壤中PH值的测定 NY/T1377-2007

部分标准内容:
ICS13.080.20
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1377--2007
土壤pH 的测定
Determination of pH in Soil
(ISO 10390:2005 (E), Soil Quality-Determination of pH, MOD)2007~06-14 发布
2007~09-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准修改采用ISO10390:2005(E)《+壤质量pII值的测定》(英文版)。NY/F 1377—2007
考虑到我国国情,在采用ISO10390:2005(E)时,本标准做了一些修改,本标准与该国际标准的主婴差异如下:
将该国际标准中4.1规定的*水:电导率不大于0.2mS/m(25℃),pH值不低」5.6,即符合1S)3696:1987中的二级水”,修改为“所使用水的pH值和电导率应符合GB/T6682中三级水规格,并应除去一氧化碳”;根据我国标准,修改了混合磷酸盐标准經冲溶液的配制力法,并增加了“不同温度下各标准缓冲溶液的pH值”表;
增了“试样的制备”一章;
将该国际标准中7.1.1规定的“用量勺量取至少5有代表性的实验室样品”,修改为“称取10.0g±0.1.试样”
将该国际标准中规定的1:5(V/V)的样液比,修收为1:2.5(m/V):将该国际标准中7.1.3规定的\振或搅拌60mix110min\,修改为\振荡或搅摔5min\;将该国际标准中第8章中的有美重复性的要求,修改为“在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1pH\;删除了该国际标准中第9章\测试报告”;-删除了该国际标准中附录A(资料性附录)“土PH值的测定实验室间测定结果”而在本标谁第9章中规定“不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.2pH”。本标准由中华人民共和国农业部提出并归日,本标准起草单位:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所。免费标准bzxz.net
本标准主要起草人:十敏、南春波、工占华、陈游。1范围
士壤pH的测定
NY/T 1377-2007
本标准规定了以水或1mol/LKCl溶液或0.01mal/LCaCl;溶液为授提剂,采用电位法测定上壤pH的方法。
本标准适用了各类土壤的pH测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注H期的引用文件,其最新版木适用于本标雅。GB/T6682分析实验案用水规格和试捡方法3原理
当规定的指示电极和参比电极没人.1壤悬浊液时,构成--原电池,其电动势.与总独液的H有关!通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH4试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.1水:DH和电导率应符合GB/T.6682规定的至少三级的规格,并应除丢一氧化碳。无二氧化嵌水的制备方法:将水注人烧瓶中(水量不超过烧瓶体积的2/3),煮沸11min,放胃冷却,用装有碱石灰十燥管的橡皮塞塞进,如制备10L--20L较大体积的不含二氧化碳的水,可插入一玻璃管到容器底部,通氮气到水中1h~2h,以除去被水吸收的二氧化碳,4.2氯化钾溶液:c(KC1)=1mcl/L。称取74.6含氯化钟溶了水,并稀释至1L4.3氯化钙溶液:c(CaCl)=0.01mol/L。称取1.47g氯化钙(CaCh-2Hz0)溶于水,并稀释至1L。4.4pH标准缓冲溶液
以下pH标准缓冲溶液成用pH基准试剂配制。贮存F密闭的聚乙烯瓶巾,则配制好的pH标润缓冲溶液至少可稳定个月。不同温度下各标准缓冲溶液的pH表1。表1不同温度下各标准缓冲溶液的pH温度
苯三甲酸盐标准缨冲济液
磷酸盐标准缓冲溶液
发盐标准象冲溶液
..9.22
4.4.1苯二甲酸盐标准缓冲溶液,c(CHgCXDHX>K)-0.05mol/L称敢10.21g于110℃~120℃干燥2b的邻苯二中酸氢钾(CsH4)HCOK),溶丁水,转移至1L穿量瓶中,用水稀释至刻1
NY/T 1377—2007
度,混匀。
4.4.2磷酸盐标准缓洲溶液,c(KHPO)=0.025mol/LcNa2HlO4).0.125mcl/L。称取3.40于110℃C~120C烘干2h的磷酸氢钾(KHPO4)和3.55g磷酸氢一钠(NaHI,溶于水,转移到1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。4.4.3硼酸盐标准缓冲辫液,rNagB4O)=0.01mol/L称3.81g四硼酸钠(NaB(-10O),溶于水,转移到1L容最瓶中,用水稀释率刻度,混勾,注:四谢殿钠长时间放暨川能会去结品水,不能使用。5器
5.1检测实验室常用仪器设备。
5.2pII计:精度高于0.1单位,有温度补偿功能。5.3电极:玻璃电极利饱利汞电极,或pH复介电极:当H大于10时,应使用专用电极:5.4振落机或搅拌器。
6试样的制备
6.1 岚干
新鲜样品应进行风干。将样品平铺在干净的纸上,成游层,于室内阴通风处风下,切忌阳光直接暴酒,风于过程中应经常翻动品,州速其下燥,风千场所成防止酸、碱等气体及灰牛的污染。当上详达到半十状态时,宜及时将大·块捏碎。亦可在不高于4心℃条件下下燥土样。6.2磨细和过筛
用四分法分取适量风下样品,别除土壤以外的侵入体,如动植物残体、砖头、行块等,再用画木棍将土样碾碎,使样品全部通过2mm孔径的试验筛,过筛后的土样应充分混勾,装人玻璃广口瓶、塑料瓶或洁你的土样袋中,备用,储存期间,试样应尽量避免H光、高温、潮湿酸碱气体等的影响。7分析步骤
7.1试样溶液的制备
称取10.0g工0.1g试样,置于50mT.的高型烧杯或其他适宜的容器中,并加人25mL水(或氯化钾溶液或氯化钙溶液)。将容器密封底,用振荡机或搅拌器,剧烈振菌或搅拌5min,然后静置1h~3he
注:浸提剂可根探试日的或委托方要求选择。7.2 PH计的校正
依照仪器说明,至少使用两种pH标准缓冲溶液进行pH计的校正。7.2.1将盛有缓冲溶液准内留搅排子的烧杯置于磁力搅拌器上,升启磁力搅拌器。7.2.2用温度计测量缓冲溶液(或十壤悬浊液)的温度,并将pH计的温度补偿旋钮调节到该温度上:有自动温度补偿必能的仪器,此步可省略。7.2.3搅拌乎稳后将电极拥入级冲溶液咔,待读数稳定后读取pH。7.3试样溶液pH的测定
测量试样溶液的温度,试样溶液的温度与标准缓冲溶液的温度之差不成超过1℃。叫H测量时,应在搅抖的祭件下或冉前充分摇动试样溶液后,将电极插入试样溶液中,待读数稳定启读取pH8结果计算
直接读取pl-1,结果保留一位小数。并应标明漫提剂的种类。2
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.2。NY/T1377—2007
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1377--2007
土壤pH 的测定
Determination of pH in Soil
(ISO 10390:2005 (E), Soil Quality-Determination of pH, MOD)2007~06-14 发布
2007~09-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准修改采用ISO10390:2005(E)《+壤质量pII值的测定》(英文版)。NY/F 1377—2007
考虑到我国国情,在采用ISO10390:2005(E)时,本标准做了一些修改,本标准与该国际标准的主婴差异如下:
将该国际标准中4.1规定的*水:电导率不大于0.2mS/m(25℃),pH值不低」5.6,即符合1S)3696:1987中的二级水”,修改为“所使用水的pH值和电导率应符合GB/T6682中三级水规格,并应除去一氧化碳”;根据我国标准,修改了混合磷酸盐标准經冲溶液的配制力法,并增加了“不同温度下各标准缓冲溶液的pH值”表;
增了“试样的制备”一章;
将该国际标准中7.1.1规定的“用量勺量取至少5有代表性的实验室样品”,修改为“称取10.0g±0.1.试样”
将该国际标准中规定的1:5(V/V)的样液比,修收为1:2.5(m/V):将该国际标准中7.1.3规定的\振或搅拌60mix110min\,修改为\振荡或搅摔5min\;将该国际标准中第8章中的有美重复性的要求,修改为“在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1pH\;删除了该国际标准中第9章\测试报告”;-删除了该国际标准中附录A(资料性附录)“土PH值的测定实验室间测定结果”而在本标谁第9章中规定“不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.2pH”。本标准由中华人民共和国农业部提出并归日,本标准起草单位:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所、中国农业科学院农业资源与农业区划研究所。免费标准bzxz.net
本标准主要起草人:十敏、南春波、工占华、陈游。1范围
士壤pH的测定
NY/T 1377-2007
本标准规定了以水或1mol/LKCl溶液或0.01mal/LCaCl;溶液为授提剂,采用电位法测定上壤pH的方法。
本标准适用了各类土壤的pH测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注H期的引用文件,其最新版木适用于本标雅。GB/T6682分析实验案用水规格和试捡方法3原理
当规定的指示电极和参比电极没人.1壤悬浊液时,构成--原电池,其电动势.与总独液的H有关!通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH4试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.1水:DH和电导率应符合GB/T.6682规定的至少三级的规格,并应除丢一氧化碳。无二氧化嵌水的制备方法:将水注人烧瓶中(水量不超过烧瓶体积的2/3),煮沸11min,放胃冷却,用装有碱石灰十燥管的橡皮塞塞进,如制备10L--20L较大体积的不含二氧化碳的水,可插入一玻璃管到容器底部,通氮气到水中1h~2h,以除去被水吸收的二氧化碳,4.2氯化钾溶液:c(KC1)=1mcl/L。称取74.6含氯化钟溶了水,并稀释至1L4.3氯化钙溶液:c(CaCl)=0.01mol/L。称取1.47g氯化钙(CaCh-2Hz0)溶于水,并稀释至1L。4.4pH标准缓冲溶液
以下pH标准缓冲溶液成用pH基准试剂配制。贮存F密闭的聚乙烯瓶巾,则配制好的pH标润缓冲溶液至少可稳定个月。不同温度下各标准缓冲溶液的pH表1。表1不同温度下各标准缓冲溶液的pH温度
苯三甲酸盐标准缨冲济液
磷酸盐标准缓冲溶液
发盐标准象冲溶液
..9.22
4.4.1苯二甲酸盐标准缓冲溶液,c(CHgCXDHX>K)-0.05mol/L称敢10.21g于110℃~120℃干燥2b的邻苯二中酸氢钾(CsH4)HCOK),溶丁水,转移至1L穿量瓶中,用水稀释至刻1
NY/T 1377—2007
度,混匀。
4.4.2磷酸盐标准缓洲溶液,c(KHPO)=0.025mol/LcNa2HlO4).0.125mcl/L。称取3.40于110℃C~120C烘干2h的磷酸氢钾(KHPO4)和3.55g磷酸氢一钠(NaHI,溶于水,转移到1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。4.4.3硼酸盐标准缓冲辫液,rNagB4O)=0.01mol/L称3.81g四硼酸钠(NaB(-10O),溶于水,转移到1L容最瓶中,用水稀释率刻度,混勾,注:四谢殿钠长时间放暨川能会去结品水,不能使用。5器
5.1检测实验室常用仪器设备。
5.2pII计:精度高于0.1单位,有温度补偿功能。5.3电极:玻璃电极利饱利汞电极,或pH复介电极:当H大于10时,应使用专用电极:5.4振落机或搅拌器。
6试样的制备
6.1 岚干
新鲜样品应进行风干。将样品平铺在干净的纸上,成游层,于室内阴通风处风下,切忌阳光直接暴酒,风于过程中应经常翻动品,州速其下燥,风千场所成防止酸、碱等气体及灰牛的污染。当上详达到半十状态时,宜及时将大·块捏碎。亦可在不高于4心℃条件下下燥土样。6.2磨细和过筛
用四分法分取适量风下样品,别除土壤以外的侵入体,如动植物残体、砖头、行块等,再用画木棍将土样碾碎,使样品全部通过2mm孔径的试验筛,过筛后的土样应充分混勾,装人玻璃广口瓶、塑料瓶或洁你的土样袋中,备用,储存期间,试样应尽量避免H光、高温、潮湿酸碱气体等的影响。7分析步骤
7.1试样溶液的制备
称取10.0g工0.1g试样,置于50mT.的高型烧杯或其他适宜的容器中,并加人25mL水(或氯化钾溶液或氯化钙溶液)。将容器密封底,用振荡机或搅拌器,剧烈振菌或搅拌5min,然后静置1h~3he
注:浸提剂可根探试日的或委托方要求选择。7.2 PH计的校正
依照仪器说明,至少使用两种pH标准缓冲溶液进行pH计的校正。7.2.1将盛有缓冲溶液准内留搅排子的烧杯置于磁力搅拌器上,升启磁力搅拌器。7.2.2用温度计测量缓冲溶液(或十壤悬浊液)的温度,并将pH计的温度补偿旋钮调节到该温度上:有自动温度补偿必能的仪器,此步可省略。7.2.3搅拌乎稳后将电极拥入级冲溶液咔,待读数稳定后读取pH。7.3试样溶液pH的测定
测量试样溶液的温度,试样溶液的温度与标准缓冲溶液的温度之差不成超过1℃。叫H测量时,应在搅抖的祭件下或冉前充分摇动试样溶液后,将电极插入试样溶液中,待读数稳定启读取pH8结果计算
直接读取pl-1,结果保留一位小数。并应标明漫提剂的种类。2
精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.2。NY/T1377—2007
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