【国家标准(GB)】 烯唑醇原药

ICS 65. 100.30
华人民兴和国国家标准
GB22175—2008
烯唑醇原药
Diniconazole technical
2008-07-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
驾防行
2009-01-01实施
本标准的第3幸和第5章为强制性的,其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国农药标准化技术委质会(CSBTS/IC133)归口。本标准负贵起草单位：农业部农药检定所。GB22175--2008
本标准参加起草单位：江苏毫农农药化工有限公司、江苏剑牌农药化工有限公司、江苏盐城利民农化有限公司。
本标推主要起草人，单炜力、李友顺，昊进龙、段丽芳、周华,许祥生、韦鸿胜。本标准委托金国农药标谁化技术要员会秘书处负责解释。I
烯唑醇原药
该产品有效成分烯噬醇的其他名称、结构式和基本理化参数如下：ISO通用名称：diniconazole
CIPAC数字代号：690
G房22175—2008
化学名称：(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基戊-1-烯-3-酶结构式：
CHC(CH)
实验式:CH,Cl.N,O
相对分子质影：326.2（按2005年国际相对原子质量计）生物活性：杀菌
熔点:134 ℃[58 ℃
相对密度：1.32 g/cm(20 C)
蒸气压.2.93 mPa(20℃)、4.9 ruPa(25 ℃)溶解度:水 4 mg/1.(20 ),丙颤 95 g/kg(25 C)、甲醇 95 g/kg(25 C)、二甲苯 14 g/k(25 ℃)、已烷0. 7 g/kg(25 ℃)
稳定性：对光、热、潮定，
1范围
本标推规定了烯唑醇原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由烯孪醇及其生产过程中产生的紊质组成的烯唑醇原药。2规范性引用文件
下刻文件中的条款通过本标谁的引用施成为术标谁的条款。乱是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标推。GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法农药水分測定方法
GB/T 16002
GB/F 1601
农药pH值的初定方法
GB/T1604商品农药验收规则
5商品农药来样方法
GB/T 1605
GB3796农药包装遍购
GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法3要求
3.1外观，灰白色至自色粉末，无可见外来杂质。GB22175—2008
烯唑醇原药应符合表1要求。
烯唑尊质最分数/%
FH值范围
水分/%
丙酮不溶物的质量分数*/%
表 1烯唑醇原药控制项目指标
在正常生产情况下，丙酮不密物的质量分数每3个月望少检蓝4www.bzxz.net
试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605
于100g
4.2鉴别试验
高效液相色谱
溶液中某一个色！
红外光谱法-
源药采
本监别试
保留时问与
群与标祥在繁
4000.03 600
唑醇拿量測定筒
图1烯唑醇标样的红外光谱图
5. 0-~8. 0
样的装件最终抽样量应不少
在相同的谱撑作条件下，试样
间,其相对值在1.5%以内。
外吸收光谱图无明显差异（见
被数/cm-！
4.3烯唑醇质量分数的测定
4.3.1方法提要
GB 22175-2008
试样用流动相溶解，以甲醇十水为流动相，使用以1：为填料的不锈钢柱和案外检测器（250mm），以外标法对试样中的烯唑醇进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：新蒸二次蒸馏水
烯唑醇标样：已郑质量分数u99.0%4.3.3仪器
高效液相色谱仪：真有紫变波长检测器于色谱数据处理机或色谱工
作站据
色谱柱：250mm×4/6.
色谐柱)；
a.)不锈钢柱，内装zORBAXSBCu5填充物（或其他简等效果过滤器：滤膜孔袭
药45Hm
微量进样器：5%
超声波清洗器
4.3.4高效液相仓谱操作条件
流动相：
流动相流量
桂温：室温
检测波长：
进样体积：
保窖时阅：
水)=85
mL/rain;
变化应不大
唑醇约 5. 6 mi
上述操作参数
他的，可
佳效果。典型的
喜原药高效
.--烯噬醇异构体；
2-烯唑爵。
器及色谱柱特
定操作参数作适善调整，以期获得最图2烯唑醇原药高效液相色谱图
GB 22175---2008
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液配制
称取唑醇标样0.05g（精确至0.0002g)，置于100mL寄鼻瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇勾。
4.3. 5.2试样溶液配制
称取含烯唑醇0.05g的试样（精确至0.0002g），置100mJ.容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇句。
4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，待相邻两针的烯唑醇峰面积相对变化小子1.5%后，按标样溶、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中烯唑醇峰面积分别进行求均。试样中烯噬醇的质登分数wW（%）按式(1)计算：i
式中：
Az·mi
A，前后两针标样溶液中烯唑醇峰面积的乎均值；A2——前后两针试样溶液中烯唑醇绛面积的平均；m·烯唑醇标样的质量，单位为克(g)a—试样的质翼,单位为克(g);
—-标样中烯唑醇的质量分数，以%表示。4.3.7允许差
两软平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按GB/T1600中“卡尔·费休法”进行。4. 5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6酮不溶物的质量分数的测定
按GB/T1.5138进行。
4.7产品的检验与验收
应符合CB/T1604的规定。极限数值的处理采用GB/T1250修约值比较法。5标患、标签、包装、贮运
5.1烯唑醇原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的有关规定。1)
5.2烯唑醇原药应用清洁、干爆，内衬塑料袋的钢插或纸板桶包装，每袋净食量为25kg。也可以根据用户要求或定货协议，来用其他形式的包装，但需符合GB3796中的有关规定5.3包装件应存放在通风、干燥的库房中。4
GB 22175--2008
5.4贮运时，严防潮湿和日瞻，不得与食物、种子，伺料混放，避免与皮肤、限睛接触，防止由口算吸入。5.5安全：烯唑醇后低毒杀菌剂，对皮肤、眼有刺激症状。使用本品应带防护手套。皮肤接触后，应立即用肥皂和水洗净；如溅入眼暗中，应用大量的清水冲洗；如经口摄入要优吐并送医院对症治疗。5.6验收期：烯唑醇原药验收期为1个月。从交货之日起，在一个月内，完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求。
GB 22175-2008
市华人民共和国
国家标雅
烯唑醇原药
GBZ2175--2008
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开本880×12301/16
6印张0.75字数10千字
2008年10月第一版2008年10月第一次印刷书号：1550661-34091定价14.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有便权必究
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