【国家标准(GB)】 吡嘧磺隆可湿性粉剂

ICS 65. 100, 20
中华人民共和国国家标准
GB22170--2008
吡嘧磺隆可湿性粉剂
Pyrazosulfuron-ethyl wettable powders2008-07-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伤
2009-01-01实施
本标准的第 3 章、第 5 章为强制性的,其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标雅主要起草人：许来威、邢红、张冰。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负资解释。GB22170-2008
吡嘧磺降可湿性粉剂
该产品有效成分批嘧磺隆的其他名移结构试利基车物化参数划下：Iso通用名称：Pyrazosulfuron-ethylCAS登录号;L93697-71-61
GB 22170—2008
化学名称：5-(4:6-二中氧基啶-2-湛氨基氨基磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯结构式：
SO.NHCONH
实验:C.HN,O,s
村对分子质紫：414.4（按2005国际相对原子质量计）生物活性：除草
熔点:181℃～182℃
蒸气压（2cC）:14.7μPiu
落解度(20C,g/L):水中 0,014 5、中醇0.7、正L烷 0.2、基15.6、三氧甲烷234.4、丙酶31. 7稳定性：50℃条件下稳定6个片；在pH1=7时相对稳定，在酸性或碱性介质中不稳定1范围
标难规定了吡密磺降可湿性粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装，贮运。本标推适用于吡嘧磺隆原药，填料及适宜的助剂加工而成的吡嘧磺隆可湿性粉剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注1期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版与不适用于木标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。儿是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标推。GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
52001商品农药采样方法
GB/T 1605
G[33796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方达GB/T14825农药浮率测定方法
GB/T 16150
农药粉剂，可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136农药热贮稳定性测定方法3要求
3.1组成和外观：本品：应由符合标准的吡嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，为组成均匀疏松1
GB 22170-2008
粉来，不应有团缺。
3.2吡嘲磺降可凝粉剂应合表1要求表
吡嘧橘接质量分数/
悬浮率
水分/%
PH值范围
润湿时向/5
吡嘧磁隆可湿性粉剂控制项目指标7.510.8
细度(通过 44 μm标准筛)/%
热这稳定性试验”
每3个月
*正常生产时，热建稳量售
试验方法
4.１抽样
5. 0 ~-8. 0
201中固体制剂采样方祛进行。用随机数表去确定拍样的包表件：最终拟样量按GB/T1605
应不少于300。
4.2鉴别试验
高效液相色谱
一本鉴别试验可与吡略磺降含量的满定同时适行。在相同的包谱操作条件下，试祥溶液中某一包鲁降的保留时间与标样溶设中吡醛磺色谱峰的保留时间，其相对垫值应在1.5%以内。
4.3吡嘧磺隆质量0数的测定
4. 3. 1方法提要
试样以甲溶解C醇-水为流动箱，便用oypeal.5an为填料的色谱生和紫外可变波长检测器，对试样中的吡车
4.3.2试剂和溶液
中醇：色谱纯：
新隆进行池相色普拳离和测
水：新蒸二次蒸馏水；
吡嘧磺隆标样：已知质量分数2298.0%4.3.3仪器
波相色谱仪；具有紫外可变波长检测器和定量进样阀：色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱:1.6 mm(.d.）×200 mm 不锈钢内装ODs Hypersil,5 μm 填充物(或具有相[向杜效的其他反相色谱柱)；
过撼器:被膜孔径约0. 45 μm
超声波浴槽；
微量进样器：不小于50μL
4. 3.4液相色谱操作条件
流动相：CH0H：H2O)=:70：30(用磷酸调pH=3)流动相流退:1. 0 inL/m1n;
柱温:温(温差变化应不大于2%);2
检测波长：241nm；
进样体积:10 μL；
保留时间：吡嘧磺隆约8.0min。GB 22170—2008bzxz.net
上述液括色谱操作条件，系典型操作参数。可退据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期装得最伴效果。典型的吡嘧磺降可湿性粉剂的没相色谱图见图1，CHINA
呕吡嘧磺
4.3.5测定步上
4.3.5.1标样液的配制
旺暖喷隆可湿性粉剂的液相色谱图0002置于10ml客量瓶中，如人80ml.甲醇，放人超声称取吡密破降标样0.05g（精确至波浴槽中超声榕解min。取山
！冷却至室温后，加人甲摩定容，摇匀；用移液管准确吸取10.00ml，置于一50mL容量加甲醇定容·播匀4.3.5.2试样溶放的制
称取含吡磁磺摩4g的试样精确至0.0002曹于5mL容量瓶中，加人40.甲醇，放人超声波浴槽中超声浴
滤器过滤。
4.3.5. 3测定
在上述色谱操作条件下
取出，冷却至室温肩，加入甲醇定容，摇用满膜孔径约0.45um的过仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针吡嘧磺隆峰面积相对变化小于1.0%后，按照标样容液、试样辫液，试样裕液，标样溶液的顺序进样分析。4.3.6 计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样辫液中吡嘧磺隆的峰面积分别进行平均。试样中吡密磺隆的质量分数（%)按式(1)计算：A.Xm, Xu
A,XmaX10
标样溶获中吡嘧磺隆峰面积的平均值；试样溶液中吡嘧磺隆蜂面积的半沟值：标样的质量，单位为克（g)；
诚样的质量，单位为克（g)；
一吡嘧磺隆标样中吡嘧磺隆的质罩分数，以%表示。--(1
CB 22170-—2008
4.3.7允许差
两次平行测定结果之差，应不大于0.3%，取其算术平均值作为测定结果。4.4悬浮率的测定
4.4.1测定步骤
按GB/T 14825进行。称波含吡嘧磺窦0.10g的试样(精确至0,000 2g）。用60 mE.甲醇将最筒内剩余的25ml.悬浮液及沉淀物全部转移至100mL.容量瓶巾，在超声波下振荡5min.冷却至室温后，加人中醇定容，器匀；用滤膜孔径约0.45μm的过滤器过滤。按4.3测定其中的吡嘧磺降质成。4.4.2计算
悬浮率记(%)按下式计算：
m m × 111. 1
, - m,*
武中：
标样溶浓中吡嘧磺降峰面积的平均值：由剩余的25m1.悬浮液及沉淀物所记制的试样溶液中吡嘧磺降峰面积的平哟值：试样中吡嘲磺隆的质量，单位为克（α)；剩余的25mE悬浮液及沉淀物中吡嘧磺降的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g)；
标样的质量：单位为克（g）；
试样中吡嘧磺隆的质量分数，以%示，吡嘧磺标样中吡嘴磺隆的质量分数，以%表示。4,4,3允许差
两次平行测定结果之差，应不大于5头，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按GB/T16004的“共沸蒸馏法”法进行。4.6pII值测定
按GB/T 1601逆行。
4.7润湿时间的测定
按GJ3/T545I进行。
4.8细度
按GB/T:5150中\湿筛法\进行。4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“粉体制剂”逃行。热些后吡嘧碘隧质量分数悬浮率仍应符合3.2的要求。4.10产品的检验与验收
应符合C乃/下1604的规定：板限数值处现，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1吡嘧磺隆可湿性粉剂的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。5.2吡嘧磺降可湿性粉剂应用清沾、干燥、内对塑料装的编织袋包装，敏袋净含鼠为25kg，5.3根据用户要求或订货协议，以采用其他形式的包装，但需符合GB 3796的规定。5.4吡嘧磺整可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。4
GB 22170—2008
5.5贮运时，严防潮湿和日嗮，不得与食物、种子、伺料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口界吸入。5.6安全：本品属低毒磺酰脉类农药，乔噬和吸入均有。使用本品时要戴护镜和胶皮手套，穿必要的防护衣物。如皮肤、眼睛不慎沾上术品，应立即用大量清水冲洗。识服者立即送医院急救。5.7保证期在规定的贮运条件下，吡嘧磺降可湿性份剂的保证期，从生产口期起为3年。5
GE 22170-2008
中华人民共和国
国家标准
吡磺隆可湿性粉剂
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中愿妹准出版社出版发行
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电话：5852394668517548
中国标准出版社奏皇岛印制厂印刷各地新华书店经销
非本 880×12301/16
2008年11月第一版
邱张0.75享数10下字
2008年11月常一次印刷
书号：1550661-34051
定价14.00元
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