【国家标准(GB)】 烯唑醇可湿性粉剂

ICS 65. 100. 30
中华人民共和国国家标准
GB22174-2008
烯唑醇可湿性粉剂
Diniconazole wettable powders2008-07-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
鸿防你
2009-01-01实施
本标准的第3章和第5章为强制性的,其余为推荐性的，本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标雅出全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标推负贵起草单位：农业部农药检定所。GB22174-2008
本标准参加起草单位：江苏建农农药化工有限公司，江苏创牌农药化工有限公司、江苏盐城利民农化有限公司。
本标主要起草人：单炜力、李友顺、吴进龙、段丽势、周建华、许生、韦鸿。本标准委托全国农药标推化技术委员会秘书处负责解释，烯唑醇可湿性粉剂
该产品有效分烯唑醇的其他名称、结构式和基本理化参数如下：ISO通用多称：diniconazole
CIPAC数字代号：690
GB 22174---2008
化学名称:(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-甲基戊-1-烯-3-醇结构式：
CHC(CH)
实验式：CHClN,O
相对分子质量：326.2（按2005年国际相对原子质鹭计）生物活性：系菌
熔点：134℃~15G℃
相对密度:1.32 g/cm（20 ℃）
蒸气压:2. 93 mPa(20 C),4. Pa(25 ‘C)溶解度：水4mg/1.(20℃),两酮95g/kg(25C)，甲醇95g/kg(25℃）、二甲苯14g/kg(25℃)已烷0.7g/kg(25℃)
稳定性：对光、热、潮湿稔定
1范圆
本标准规定了烯唑醇可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标推适用于由烯唑醇原药与道宜的助剂利填料加工戒的烯唑醇可逊性粉剂。2规范性引用文件
下列文件中的祭款道过本标推的引用面成为本标推的条款。凡是注目期的引用文件，其髓后所有的修改单（不包括勘误的内睿）或修订版均不适用于本标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的务方研究是否可使用这紫文件的最新版术。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB/T1250极限数慎的表示方法判定方法GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值的测定方法
安B/个1604商品农药验收规则
商品农药样方法
GB/T 1605
GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825农药剂悬浮率测定方法1
GB 22174—2008
GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T1913G农药热贮稳定性测定方法3要求
3.1组成和外观：本品应由符合标准的烯挫醇原药与适宜的助剂和填料加工制成，为组成均勾的疏松粉末，不应有团决。
3.2烯唑醇可湿性粉剂应符合表1要求。表1烯唑醇可湿性粉剂控制项目指标项
帮唑醇质量分数/%
烯唑醇悬浮牵/%
PH值范圈
水分/%
润壶时间/s
细度(通过45μm试验筛）
熟贮稳定性
3个月至少
获贴稳定性
试验方法
4.1插样
按照 GB/T1晶
智前真体制剂采摄
少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法
溶筱中某·个色谱峰的
当用以上方法对有效
鉴别试bzxz.net
用發机耳
合格镇
定描样的创件最终描样量不应
在相圆的色鳍操作条件下，试样间与禁释溶毅中烯呼色谱峰的保留爵闻，其相对紧值应在1.5%以内。剿有问时，可采用其他有效方法进行4.3烯唑醇质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用流动相溶解，以甲醇十承效流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（250nm)，以外标法对试样中的烯唑醇进行反棍高数痰相色遵分离利测定。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：新蒸二次蒸水；
烯唑醇标样：已知质量分数w299.0%。4.3.3仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；色谱数据处理机或色谱工作站：色谱粒：250丑mX4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装ZORBAXSB-Cia、5m填充物（或其他同等效果色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约0.45um；
微量进样器：50ML；
超声波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：虫（甲醇：水)=85：15，经滤膜过滤，并进行脱气：流动相流景：1.0mL/min:
柱温：塞温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：250m
进样体积:5μL;
保留时间：烯唑醇约5.6in，烯唑静彝袜药4.5mGB22174--2008
上述操作参数是典型两，免根拥不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效是。典型的烯唑醇简
器塞释剂高效液相色谱图见图1。SEE
磷噬酸异构
烯噬醇，
烯醇可湿性粉剂高效液相色谱阁4.3.5 测定步骤
4.3.5.1标样溶液配制
称取烯唑醇标样0.05g（精确至0.0002g)置于100mL睿量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，瑶勾，
4. 3.5.2试样溶液配制
称取含烯唑醇0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇勾。经0.45um滤膜过滤，待用。4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的烯唑醇降面积相对变化小于1.5%后，按标样溶液，试样溶液，试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3. 6计算
将测得的两针试样溶液以及试样漆液前后两针标样溶液中烯唑醇峰面积分别进行平均。试样中烯唑醇的质量分数u（%)按式(1)计算：3
GB 22174--2008
式中：
A,+mi+tu
A，-—…前后两针标样溶液中烯唑醇峰面积的平均值；Aa\-煎后两针试样溶液中烯唑醇峰面积的平均值；7m2,
一烯唑尊标样的质量，单位为克（g)；mz-试样的质量，单位为克（g）；标样中烯挫醇的质罩分数，以表示。4.3.7允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.5%，取其算术平均作为测定结桌，4.4悬浮率的测定
4.4.1测定步骤
按GB/T14825中方法一进行。称样量约为1.0g(精确至0.0002g）,用70mL甲醇将留在量桶底部的1/10悬浮液和残留物转移到100mL容量瓶中，充分振荡，甲醇超声溶解，定容。按本标准4.3测定烯哗醇质量，计算其悬浮率。4.4.2计算
试样悬浮率2（%)按式(2)计算：W 10/9×mma ×100
配制悬液所取试样中有效成分量，单位为克(g)；721
一留在量简底部25mL悬浮液中有效成分质量，单位为克(g)。4.4.3允许差
两次平行测定结果之差，应不大于5，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按 GB/T1600中“共沸蒸馏法\进行。4.6PH值的测定
按GB/T1601进行，
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8细度的测定
按GB/T16150中“湿筑法\进行。4.9热稳定性试验
按GB/T19136中“粉体制剂\的方法进行，于热贮后24h内完戒烯唑醇质量分数和悬浮率的测定。烯唑醇质量分数应不低于贮：前质量分数的95%，慰浮率仍应符合标准要求。4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用GB/T1250修约值比较法。5标志、标签,包装,贮运
5.1烯唑醇可湿性粉剂的标志、标签利包装，应符合GB3796中的有关规定。5.2烯唑醇可湿性粉剂用铝塑复合袋包装，每袋净容登为50乌，外用纸箱作外包装，每箱净含量不超过10kg，也可以根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关规定。4
5.3包装件应存放在通风、干燥的库房中。GB 22174-2008
5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料放，避免与皮肤、眼接触，防止由口负吸人。5.5安全：在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的毒性标外，还应有毒性说明，使用注意事项、中毒症状、解囊方法和急激措施。5.6保证期：在规定的贮运条件下，烯唑醇可湿性粉剂的质量保证期，从生产日期算起为两年。5
GB 22174-2008
中华人民共和国
闺家标推
烯唑醇可湿性粉剂
GB22174—2008
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开本 880×12301/16
3008年10月第一版
印张 0.75字数 10千字
2008年10月第一次印刷
书号：1550661-34053
定价14.00元
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