【国家标准(GB)】 噁草酮乳油

ICS 65. 100. 20
中华人民共和国国家标准
GB221782008
草酮乳油
Oxadiazon emulsifiable concentrates2008-07-11 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-01-01实施
本标准的第 3 章、第 5 章是强制性的,其余是推荐性的。本标准的附录A是资料性附录。
本标准由中国石油和化学1业协会提山，本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位：沈阳化T研究院、安徽省化工研究院。本标准参加起草单位：安徽科立华化工公司本标雅士要起草人：姜敏怡、邢君、韩谋国、转阁、王多余。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。GB22178--2008
草酮乳油
该产品有效成分嗯草酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：oxadiazon
CAS 登录号:19666-30-9
CIPAC数宁代码：213
化学名称:5-特丁基-3-(2,4---氯-5-异丙氧苯基）1,3,4 嗯二唑-2(3H)-酮结构式：
(CHa)aC
实验式:C.. HgCl. N,O
OCH(CH:)2
相对分子质量：345.2（按2005年国际相对原子质量计）物活性：除草
熔点：约90℃
蒸气：小丁0.133mPa(20℃）
GB 22178—2008
溶解度(20 ℃):水中0.7 mg/L;两酮、苯乙酮、苯甲醚中 600 g/L;举,甲苯、三氯甲烷中1kg/L，稳定性：带温下贮存稳定。土壤中DTs约90 d。1范围
本标谁规定了喽草酮乳油的要求、试验方法以及标志、标签，包装、贮运。本标准适用于由嗯草酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的曬草酮乳油。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内穿)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使角这些文件的最新版本。片是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标雅。GB/T 1600
农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T 1603
农药乳液稳定性测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
2001商品农药采样方法
GB/T 1605
GB/T 4472
化工产品密度、相对密度测定通则GI34838农药乳油包装
GB/T 19136
G3/T 19137
农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
GB22178—2008
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的嗯草酮原药与乳化剂猝解在适宜的溶剂中配制而成，应为稳定的均相液体，无可见的悬浮物利沉淀。
3. 2啮草酮乳油应符合表1 要求。表
暖草酮质量分数/%
或质量度（20℃)/g/L
水分/%
PH 值范围
乳液稳定性(稀释 2i0 倍)
低温稳是性
热邮稳定性
嗯草酮乳油质量控制项目指标
250#/L
当发生争议时，以喽草酮质量分数为仲裁。b正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月率少进行一次测定，4试验方法
4.1抽样
4. C~-7.0
120 g/1
12.5=号3
按GB/T1605一2001中*液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件：最终抛样量应不少于250 mL
4.2鉴别试验
气相色谱法
本鉴别试验可与嗯草酮质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下试伴溶液中某色谱蜂的保留时间与标样案液中主色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5为以内。4.3噬草酮质量分数和质量浓度的测定4.3.1方法提要
试样用三氧甲烷溶解，以一--四烷为内标物,使用 HP-5(5%苯甲基硅酮)涂墅的石英毛细管柱,和氢火焰离了化检测器，对试样的嗯草酮进行毛细管气相色谱分离和测定。本方法为仲裁法，也可使用填充柱气相色谱法，色谱操作条件参见附录A，4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷：
嘎草酮标样：己知质量分数，299.0%；一十四烷：不含有十扰分析的杂质；内标济液：称取5.0g的二十四烷，于1000ml.的容骨瓶中，用三氟中烷溶解、定容、摇勺。4.3.3仪器
气相色谱仪：具氢火焰离子化检洲器；色谱柱：30m×0.32mm（i.d.）石英毛细柱，内壁涂HIP-5(5%苯中基硅酮），膜厚0.25μm；色谱数据处理机或色谱工作站。2
4.3.4气相色谱操作条件
温度（℃）：柱室210.气化室250、检测室260；气体流量（ml./min）：载气（Nz）1.8、补偿气（Nz）25、氢气40、空气400；分流比:40：1;
进样体积：1.0 μL；
保留时间:喽草酮;约 6. 1; min、内标物：约10.8 minl。GB 22178—2008
上述气相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的嗯草酮乳油与内标物的气相色谱图见图1。2
馋草酮，
内标物。
图1喂草酮乳油与内标物的气相色谱图4.3.5测定步骤
4.3. 5. 1 标样溶液的配制
称取噁草酮标样0.05g（精确至0.00002g）,置于一具塞玻璃瓶中,用移液管雅确加入5rL内标溶液，摇勾。
4.3.5.2试样溶液的配制
称取含喽草酮约 0. 05 g的试样(精确至 0. 000 02 g),置于_具塞的玻璃瓶中,用与1. 3. 5. 1 中使用的同一支移液管推确如人5mL内标济液，摇句。4.3.5.3测定
在上述色谱操作条件下,待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针喽草酮与内标物的蜂面积比的相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析测定。
4. 3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中嗯草酮与内标物的峰闻积比分别进行平。试样中嗯草酮质量分数w（%)按式(1)计算：质量浓度Pr(g/L)按式(2)计算：,
武中：
Y×m,Xu
Y×m,×w
\标样溶液中嗯草酮与内标物峰面积比的平均值；.(1)
GB 22178—2008
试样溶液中嘎草酮与内标物峰面积比的平均值；n
标样的质量,单位为克(g)：
试样的质量，单位为克（g)：
说一一标样中喽草酮的质量分数，以%表示；β20℃时试样的密度，单位为克每毫升(g/mL)（按GB/T4172中\密度计法”进行测定)。4.3.7充许差
两次平行测定结果之差，应不大于0.5%，取片算术平均值作为测定结果。4. 4水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法\进行。4. 5PH 值的测定
按 CB/T 1601 进行，
4. 6乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1G03进行试验利判定。在30℃士1℃放置1h，:无浮油，下无沉淀(或沉油)为合格。
4.7低温稳定性试验
按（H3/T19137中\乳剂和均相液体制剂”进行，离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验wwW.bzxz.Net
按（13/T19136中“液体制剂”进行，热贮后，嗯草酮质量分数不应低于热贮前测得平均含量的97%，乳液稳定性仍应符合标准要求。4. 9产品的检验和验收
产品的检验与验收，应符合GB/T 160I4的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1嗯草酮乳油的标志,标签利包装，应符合GB1838的规定。5.2噁草酮乳油用洁净、干媒的玻璃瓶或聚酷瓶包装,每瓶净含量为 250 mL(g),500 mL(g）,外用瓦楞纸箱包装，每箱20瓶。也可根据用户要求或订货协议，采用H他形式的包装，但需符合G31838的规定。
5.3喽草阐乳油包装件应些存在通风，干爆的库房中。5.4贮运时，严防潮和H晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤.眼睛接触，防止由口旁吸人。5.5安全：本品属低萨除罩剂，吞曦和吸入均有毒，可经皮肤渗人。使用本品时要戴护镜利胶皮手套穿必要的防护衣物，如皮肤、眼不慎沾上本品，应立即用大景清水冲洗。误服者应立即送医院对症治疗
5. 6保证期:在规定的贮存、运条件下,嗯草酮乳油的保证期,从生产口期算起为 2 年，4
A.1方法提要
附录A
（资料性附录）
噬草酮填充柱气相色谱分析条件GB 22178—2008
试样用三甲烷溶解，以邻苯二甲酸双环已酯为内标物，使用 5%OV-210/Chrumiasrb W AWDMCS(I80～250μ1n)为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器，对嗯草酮进行气相色谱分离利测定。
A.2试剂和溶液
三氟甲烷
赚草酮标群：已知质量分数出29%.0%；内标物：邻苯二甲酸双环己酯，不应含有于扰分析的杂质。A.3仪器和试剂
气相色谱仪：具氢火焰离了化检测器；色谱数据处瑚机；
色谱柱l m×3 mn(i.d.)不锈钢柱；柱填充物：0V-210涂渍在ChromasorbWAW-DMCS载体（180m～250μim)上，固定液（周定液十载体）5：100，
A.4色谱操作条件
温度（℃）：柱温200，气化室250，检测器260；流速（mL/min）：载(N,)30.氢气30.空气300;进样体积:1.0 μL;
保留时间（min），嗯酮约8.9；内标物约15.8。A.5测定步骤
A.5. 1标样溶液的制备
称取草酮标样0.05g（精确至0.00002g),置丁具塞的玻璃瓶中,用移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀，
A.5.2试样溶液的制备
称取含嗯草酮约 0. 05 g的试样(精确至0. 000 02 g),置于一具塞的玻璃瓶中,用与 A, 5. 1 中使用的同一支移液管准确加人5 mL内标溶液.摇匀，A.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针嗯卓酮与内标物的峰面积比的变化小于1.5%后，按照标样溶液、诚样溶液、试样溶液，标样溶的顺序进行测定，典型图谱见图A,1
GB22178—2008
噬草酮：
内标物。
A. 6 计算
图A.1曬草酮与内标物的气相色谱图将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中节酮与内标物峰面积之比，分别进行平均试样中嗯草酮质量分数w,(%)按式(A,1)计算;质量浓度p(g/L)按式(A.2)计算：
式中：
Y, X m. X
Y, Xmz
1-标样溶液中嘧草酮与内标物峰面积比的乎均值；试样溶液中嗯草酮与内标物峰面积比的平均值；m
标样的质量，单位为克（g）：
试样的质量，单位为克（g)
标样中嗯草酮的质量分数，以%表示；.(A.
20C时试样的密度，单位为克每毫刀（g，mI.)（按GB/T1172中密度计法\进行测延）。GB 22178-2008
中华人民共
国家标雅
噁草酮乳油
G 22178—2008
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电话：6852394668517548
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开本 88×1230 1/15
200年11月第－-版
字数 13干字
即张0.75
2年 1月第一次印刷
书号：155066：1-34160是价14.00元如有印装差错
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