【国家标准(GB)】 氟磺胺草醚水剂

ICS 65. 100. 20
华民共和国国家标准
GB22169—2008
氟磺胺草醚水剂
Fmesafen aqueous solutio
2008-07-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数码防伪
中国国家标准化管理委员会
2009-01-01实施
本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准虫中国石油和化学工业协会提出。本标摊患金国表药标化技术委员会(CSBTS/TC133)H口。本标准负资起掌.单位：沈阳化工研究院。CB22169--2008
本标推参加起草单位：大连松辽化工有限公司、江苏长青农化股份有限公司、大连瑞泽农药股份有限公司。
本标推主要起草人：高晓晖、答艳坤、苗草新、于海平、王大春、武缺军。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负贵解释。1
氟磺胺草醚水剂
该产品有效成分氟磺胺草醚的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：fomesaten
化学名称;2-氯-1-三氟甲基苯基-3'-甲磺酰甚氨基甲酰基-4'-硝基苯基醚。结构式：
CNHSO,CII
实验式:CuHuCIF,N,O,S
相对分子质量：438.8（按2005国相对原了量计）红物活性：除萨
熔点：220℃~221℃
蒸气压(50 C):0.1mPa
GB 22169--2008
解度(20℃):永中 0.05 g/L,丙酮中 300 g/L,环己酮中 150 g/L,二.氯甲烧中10 g/L,己烷中. 5 g/I.,二甲苯中 1. 9 g/L
稳定性:在 50 ℃下稳定6个月以上,光下不稳定,在酸性或碱偿条件下不易水解1范圈
本标准规定了氰磺胺草醛水剂的要求、试验方法以及标志、标签，包装、贮运：本标准适用于由氟磺胺草醚原药彩水改适宜的助剂组成的氟磺胺肯醛水剂。2规范性引用文件
下列文件中的条通过本标摊的引用面成为本标的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
CB/T1605—2001商品农药来样方法GB3796：农药包装通则
GB/T 4472化工产品密度、相对密度测定通则GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/719137农药低温稳定性测定方法3要求
3.1组或和外观
本晶应由符合标推的氟胺草醚原药制成，外观为均相液体，无明显的愿浮勉和沉淀。3.2技术指标
氟横胺草醚水剂应符合表1要求。GB 22169--2008此内容来自标准下载网
氨磺胺草酰质叠分数/%
或质量浓度(20℃)/(g/L)
水不溶物/%
PH值范围
稀释稳定性（20倍）
依温稳楚性”
热抢稳定性
a当发生争议时，以氮殊
h正常生产时，低温荐
试验方法
4.1抽样
按GB/T160
应不少于 250 ㎡L
4.2监别试验
高效液相色
下,试样溶液中菜
1.5%以内。
衰1氟磺胺尊醚水剂控制项自指标250 g/L
250+号
母分数为仲裁：
先班范咨测定。
稳定性海个月至生
2001中“液件
本鉴别运
誓挚的保留
4.3氟胺草岛象数的测定
4. 3. 1 方法提要
试样用甲醇溶
测器(230 nm),对试
4.3.2试剂和溶液
甲醉：色谱级；
磷酸；
尊十水
氯磺胺
水：新蒸二次蒸馏水；
方法进行：
与氯胺草醛含量荫汇
氟磺胺草醛标样，已知氟磺麟草醚质豪芬嫩路4.3.3仪器
高效液相色谱仪：有可变波长紫外检测器色谱数据处理机：
25,001
法确定抽梯的包件；最终抽样量时进行。在同的色谱操作条件
音峰的保留時间，
,其相对差值应在
DDS为蝶料的环锈钢柱和紫外检
标法定量。
色谱柱：200mm×4.6mrmi.d.）不锈钢柱，内装HypersilODs.5mm填充物（或真等同效果的色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm，
微量进样器：50.μLs
定量进样管：5；
超离波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：甲醇：水：磷酸)=600：400：0.2,经滤膜过滤，并进行脱气；2
流量：1,0 mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：230nm；
进祥体积:5 μ.;
保留时问：氟磺胺草7.8mi五。
GB 22169--2008
工述操作参数是典型的，间根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的氟磺胺草水剂高效液相色谐图见图1。E
醚水剂的
4. 3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶
称取氟磺胺草
操匀。用移液管推确
4.3.5.2试样溶液的制备
电谱图
量瓶中，用醇溶解并稀释至刻度，，用神尊释至刻度，摇勾。
50mL容量瓶中，
上述资液置于另
称取含氟磺胺草醛0编换笔0.0002 g)的试样，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，擦匀，用移液管准确移取5 m鼠述溶液暨于另一50 mL,容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇句。4. 3. 5, 3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定启续注人数针标薪薇，直至相邻两针氟磺胺草醚峰通积相对变化小于1.0%后，按照标释溶液试样溶液、试样溶液，标样溶液的颁序进行测定。4.3.6计算
将測得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶腋中氟胺草醚的峰面积分别进行平均。越样中氟磺胺草醛的质量分数W（%)按式(1）计算；康景浓度P1(μ/L)按式(2)计算：
AXmXw×p×10
A, Xm2
一标样溶腋中，氟磺胺草醚峰面积的平均值；A
GB 22169—2008
试样溶液中，氟磺胺草醚峰面积的平·均值；Aa
标样的质量,单位为克(g);
m试样的质量，单位为克（g)；
u样中氯磺胺草麟的质量分数，以%表示；β—20℃时试样的密度，单位为克舞窘升（g/㎡L)(按GB/T4472中密度计法\进行测定)。4.3.7允许差
氮磺胺草醚质量分数、质量浓度两次平行测定结果之差，应分别不大于0.8%、8g/1，取其算术平均值作为测定结累，
4.4水不溶物的测定
4.4.1方法提要
试群用水解，将所有不溶物滤出，干燥称登。4.4.2仪器
称量瓶：
玻璃砂芯埚：3#；
烘箱:105℃±2℃,
4.4.3测定步骤
于烘箱中，将玻璃砂芯埚干爆至恒熏（精确至0.0002g），称取试样20g（精确系0.01g），置于100mL烧杯中，用200mL水淋洗转移到简中，盖上塞了，猛烈振播，使可溶蜘全部溶解。将此溶液经塔埚过源，用蒸馏水洗涤塌中的残留物，每次用25mL，共洗3次。置将及残曾物于105℃烘籍中于煤至恒重（精确至0.0002g),取出冷却至温，称量。水不溶物的质量分数2(%)按式(3)计算：m mo. × 100
式中：
恒重后甜竭与不落物的质量，单位为克（g)；m
mo\----璃的质量，单位为克(g);m…试样的质量，单位为党g)。
4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6稀释稳定性的试验
4.6.1试剂和仪器
标推硬水:p(Mg++Ca3*)=342 mg/L;量筒：100mL；
恒温水浴：30℃士2℃；
移液管：5mL，
4.6.2试验步骤
用移液管吸取5 mL试样,置于100 mL量筒中,府标硬水稀释室刻度，混匀。将此兰筒放人恒温水浴中，静叠1h。如稀释液均一、无析出物为合格。4.7低温稳定性试验
按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行。析出固体或油状物的体积不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验
按GB/T19136中“液体制剂”进行。热贮后，氯磺胺草醛质量分数应不低于热贮前的95%；稀释稳4
定性仍应符合3.2要求。
4.9产品的检验与验收
应符合CB/T1604的规定。极限数值处理，采用修药值论较法。5标志、标签、包装、购运
5.1氟磺胺草髓水剂的标志、标签、包装，应符合GB 3796 的规定，GB22169—2008
5.2氟磺胺草醛水剂采用醋瓶或乙烯瓶包装，每瓶净含量为250mL、500L，外包装为纸箱、瓦榜纸板箱或钙類籍箱，每箱净贪量不超过10k。也可以棍提用广要求或货协这，来用其拖形式的包装，但需符合GB3796的规定。
5.3癫殿薛雕水剂包装件放存在通风、干爆的库房中5,4贮运时,严防潮凝和日嗮,不得与食物,种子,饲料混放，避免与皮肤,眼瞻接触，防止由口鼻吸人。5.5安全：氟磺胺草醚屑低除草剂。使用本品时应戴防护手套，防囊面具、穿下净的防护服。施药后应立即用肥卓和水洗净。如皮肤和眼睛接触药液时,要用大量清水冲洗。冲洗时间不小于15迅,并请医生诊治；姆有误服，应文即催吐，5.6保证期：在规定的贮运条件下，氟磺胺草醛水剂的保证期、从生产日期算起为2年，GB22169-2008
中华人民共和国
国家标准
氰胺草水剂
G322169--2008
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并本 880×1280 1/16 印张 0,5 字数 10 千字2008年10月第-版2008牟10月第--次邱刷书号：155066：1-34050定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有傻权必究
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