【国家标准(GB)】 氟磺胺草醚原药

ICS 65. 100. 20
华人民共和国国家标准
GB 22167--2008
氟磺胺草醚原药
Fomesafen technical
2008-07-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
致码防伤。
2009-01-01实施
本标准的第3章、第5章为制性的，其余为推荐性的。本标推中国石油和化学工业协会提出。本标推违全国农药标推化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负赞起草单位：沈阳化工研究院，GB 22167---2008
本标准参加起草单位：大连松辽化工有限公司、江苏长青农化股份有限公司，大连瑞泽农药股份有限公司。
本标准主要起草人：高晓晖,智拖坤、苗革新、于海平、王太春、武铁军。本标推委托全国农药标雄化技术委员会秘书处负责解释。氟磺胺草醚原药
该产品有效成分氟磺胺草髓的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：fomesafen
化学名称:2-氣-4-三氟甲基苯基-3'-甲酰基氨基甲酰基-4'-硝基苯基醚。结构：
实验式：CHCIFN,OS
相对分子质量：438.8（按2005国际相对原子质鼠计）生物活性：除草
熔点:220 ℃~221 ℃
蒸气压(50C):0.1 mPa
GB 22167--2008
溶解度（20C)水巾0.05g/L,丙酮300g/L,环巴酮中 150名/L,二氯甲烷中10 g/L,己烷中0. 5 g/L,-二甲萃中 1. 9 g/L
稳定性：在50℃下稳定6个月以上，光下不稳定，在酸性或碱性条件下不易水解1范园
本标推规定了氟磺胺草麟原药的要求，试验方法以及标志、标签，包装，贮运，本标准适用于由氟磺胺草醚及其生产中产生的杂质组成的戴磺胺章醚原药，2、规范性引用文性
下列文件中的条款过本标准的引用而成为本标准的条款：凡是注且期的引用文件，其随后所有的修改单（不包措勘误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标推。GB/T1601农药PH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商晶农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T19138农药丙不溶物测定方法3要求
3.1外观
本品应为灰白色固体粉末，无可见外来杂质。3.2技术指标
氟横胺草醚原药应符合表1要求。1
GB 22167—2008
氯磺胺草菌质母分数/%
丙不溶物/%
干爆减母/%
PH值范
表1氮胺草醚原药控制项目指标
2正常生产时，丙丽不溶物每3个月袭少进行一淡溉4试验方法
4.1抽样
按 GB/T 1605~~2001
少于100g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法
下,试样溶液某一色
1.5%以内。
红外光谱法
图1。
3. 5 ~ 6. 0
赢样\方法进行。用随机数表法确症抽样的包装件；最终抽样量应不鉴别试
禁保留时障
解与标样在
~400cm范
图1潢胺草髓标样红外光谱图
4.3氯磺胺草醚质量分数的测定
4.3.1方法提要
时进行在同的色谱操作条件
峰的保鼠时间其相对差值应在
工外吸收光贈图应无明显差异，见+
试样用甲溶解，以甲醇十水十磷酸为流动相，使用以HypcrsilODS为填料的不锈钢柱和紫外检2bZxz.net
测器(230m），对试样中的痴磺胺草醛进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级：
磷酸；
水：新蒸二次蒸馏水；
氟磺胺草醚标释：已短氟磺胺草醚质量分数含98.0%。4.3.3攸器
高效液相色谱仪具有可变波长紫外检测器：色谱数据处理机；
GR 22167--2008
色谱柱：200mmX4.6mi.d.）不锈钢性内装Hypersi0D5m填充物（或其等同效桌的色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约。
微量进样器：50
定景进样管：5
超声波清洗器
4.3.4高效液相谱操作条件
流动相：甲醇脉：磷酸）
流景：1.0
柱温：密温
变化放不
检测波长
进样体积
;磺胺草醚 7. 8
保留时奥：
上述操作馨数是典型的，可
典型的氯磺胺草醇
药高效液相
一氯磺胺草醚。
进行脱气具
参数作适当整，激期获得最信效果，图2氯磺胺草醚原药的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取氟磺胺草醚标样0.1g(精确至0.0002g)，置于50ml.容量瓶中，用甲溶解并稀释至刻度，3
GB 22167--2008
摇句。用移液管渡确稳取5mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀释室刻度，擦匀。4.3.5.2试样溶液的制备
称取含氟磺胺草醚0.1g（精确至0.0002g)的试样，置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并刻度，摇匀。用移液管推确移取5mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇勾。4. 3. 5. 3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相等两针氟磺胺草醚峰面积相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液，标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中筑磺胺草醚的蜂面积分别进行平均。试样中氟磺胺草醚的质量分数l(%)按式(I)计算：i
Ai-—标样溶液中，氯磺胺草醛峰面积的平均值；Aa一试样溶液中,氟磺胺草峰积的平均值：ml——标样的质量,单位为克(g);rg
试样的质量，单位为克（g)；
记标样中氟磁胺草醚的质景分数,以%衰示。4.3.7允许差
...(1)
氯胺草醚质量分数两次平行测定结果之差，应不大于1.0%，取其算术平均值作为测定结采。4.4丙酮不溶物的测定
按GB/T19138测定。
4.5干燥减量的别定
4.5.1仪器
烘箱:105℃±2℃;
称量瓶：内径70mm，高40mm
于爆器。
4.5.2测定步骤
将称量瓶放入烘箱中烘1h，取出置手干燥器内冷却至室温，称景（精确至0.0002）。幕复上述步骤，当至称瓶恒通为止。在瓶内放置10g试样，铺平，称量（精确至0.01），将称量瓶放人烘箱，不加，烘1h后，取出并放入干燥器中冷却至室温，称量（精确至0.0002g）。4.5.3计算
试样中下燥诚量的质量分数ws(%),按式(2)计荒： 4 × 100
式中：
试辞和称意瓶烘于前的质量，单位为克（g）：n1
mo——试样和称量瓶烘书后的量，单位为克（g）;m一试样的质萱，单位为克(g)。4.5.4允许差
两次平行测定结果之相对偏差，应不大于上15%，取其算术平均值作为测定结果。4.6值的测定
按GB/T160I测定。
4.7产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1氟磺胺草醚原药的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定。GB22167—2008
5.2氟磺胺草醚原药应用清洁、于燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每桶净含量应不大于25kg.5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5,4氣磺胺草醚原药包装件应贮存在通风，下燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、子、饲料混放，避免与皮肤、眼接触，防止由口身吸入。5.6安全：氟磺胺草醛属低毒农药。使用本品应戴好防护手套、口擎，穿干净防护服。使用后应立即用清水和肥皂洗净。如发生中毒现象，应及时去医院治疗。5.7验收期：氟磺胺草醚原药验收期为1个月。从交货之日起，在个月内，完成产品质觉验收，其各项指标均应符合标推要求。
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中华人民共和国
国家标
氨碱胺草醛原药
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